Sylvia DRAŽILOVÁ1, Ľubomír GÜRTLER2, Ľubomír SKLADANÝ3, Marián OLTMAN4, Peter JARČUŠKA5
1Departamentul de Medicină Internă cu JIS metabolice, Spitalul Poprad, a.s., și Facultatea de Medicină UPJŠ Košice, șef de secție MUDr. Dr. S. Drazilova.
2Departamentul de Imunologie Clinică, Spitalul Universitar Bratislava, Spitalul St. Chiril și Metodie, șeful departamentului MUDr. Ľ. Dr. Gürtler.
3II. clinica internă a SZU și Departamentul de Hepatologie, Gastroenterologie și Transplant, Universitatea Medicală Slovacă și Spitalul Universitar cu policlinică F.D. Roosevelta Banská Bystrica, șef departament MUDr. Ľ. Pliat, doctorat.
4Centrul de gastroenterologie și hepatologie Thalion, Bratislava, șef secție MUDr. Dr. M. Oltman.
5II. Departamentul de Medicină Internă, Facultatea de Medicină, UPJŠ Košice și ONU L. Pasteur Košice, șeful departamentului prof. MUDr. Dr. P. Jarčuška.
REZUMAT
Colangita biliară primară (PBC) este o boală autoimună rară care afectează predominant femeile. Este o boală hepatică colestatică primară în stadiul final, rezultând ciroză hepatică cu toate complicațiile sale. Acidul ursodeoxicolic (UDCA) este tratamentul de primă linie pentru pacienții cu PBC, care are un efect benefic asupra supraviețuirii pacientului. Cu toate acestea, nu este eficient la toți pacienții. Identificarea pacienților care nu răspund la tratamentul cu UDCA este crucială în indicarea pacienților la tratamentul de linia a doua.
Cuvinte cheie: colangită biliară primară, colestază, anticorpi antimitocondriale, acid ursodeoxicolic.
Lek Obz (Med Horizon), 69, 2020, nr. 1, p. 21 - 28