În martie 2009, Secția Obezitate a Societății Slovace de Diabetologie (SLS) a emis o traducere a Recomandărilor europene pentru practica clinică pentru tratamentul obezității la adulți (Obesity Facts, 1, 2008, pp. 106-116). Jurnalul nostru a raportat deja aceste recomandări (domeniul lor de aplicare este extrem de mare), așa că publicăm acum doar un comentariu la recomandări, un algoritm pentru managementul clinic al supraponderabilității și obezității și un comentariu la recomandările pentru tratamentul chirurgical al obezității.

medical

Comentariu la tratamentul obezității la adulți menționat în recomandările internaționale

RECOMANDĂRI EUROPENE PENTRU PRACTICA CLINICĂ

În prezent, avem două medicamente disponibile pentru tratamentul farmacologic al obezității, care sunt aprobate pentru utilizare în UE (orlistat și sibutramină).

Rimonabant este autorizat în UE din iunie 2006 ca adjuvant al dietei și al activității fizice pentru tratamentul pacienților obezi sau a pacienților supraponderali cu factori de risc asociați (diabet zaharat tip 2, dislipidemie). La data autorizației de introducere pe piață, informațiile despre produs includeau avertismente cu privire la reacțiile adverse psihiatrice (depresie, anxietate, tulburări de somn, agresivitate). În studiile clinice finalizate, pacienții care au luat rimonabant au fost de două ori mai probabili decât placebo în tulburările psihiatrice. De asemenea, a existat faptul că depresia poate duce la gânduri suicidare sau chiar la tentative de sinucidere. La sfârșitul anului 2008, CHMP al Agenției Europene pentru Medicamente (EMEA) a concluzionat că beneficiile rimonabantului nu mai depășesc riscurile potențiale și că înregistrarea acestuia este disponibilă în întreaga Uniune Europeană. Suspendat astfel încât medicamentul să nu mai fie disponibil pe piață ...