Derivați glicozidici și utilizarea acestora

date

Numărul brevetului: E 20959

. hormoni (cum ar fi exenatida și sitagliptina) sau pentru a inhiba absorbția glucozei în dietă (cum ar fi inhibitorii alfa-glucozidazei) Nature 2001, 414 821-827. Transportul glucozei către celulele epiteliale este mediat de un sistem secundar de cotransport, co-transportorul sodiu-D-glucoză (SGLT), condus de sodiu.

Derivați de pirazolo [3,4-b] piridină ca inhibitori ai fosfodiesterazei

Numărul brevetului: E 11654

. descoperit până în prezent, PDE 7 A în sine pare a fi un candidat promițător pentru distribuția sa celulară în aproape toate celulele pro-inflamatorii și imune (Curr Pharm Des. (2006) 121-14). S-a constatat în continuare că este, de asemenea, un modulator primar al funcției celulelor T umane (Science. (1999) 5 februarie 283 (5403) 848-51). 0007 Inhibitorii de specificitate duală care vizează atât PDE 4, cât și PDE 7 vor avea un spectru îmbunătățit și principii terapeutice mai largi.

Un proces de preparare a inhibitorilor de matrice a metaloproteinazei și un adjuvant chiral pentru acest proces

Numărul brevetului: E 13196

. acizi și derivații lor ca inhibitori ai matricei metaloproteinazei. WO 2006/090235 descrie derivații acidului S-fenilpentanoic ca inhibitori matriciali ai metaloproteinazei pentru tratamentul astmului și a altor boli.0011 S-au efectuat cercetări pentru identificarea inhibitorilor selectivi, de ex. pentru mai multe subtipuri de MMP-uri. Un inhibitor MMP cu selectivitate îmbunătățită poate să nu aibă potențialele efecte secundare asociate.

Derivați ai acidului 5-fenilpentanoic ca inhibitori ai metaloproteinazelor matrice pentru tratamentul astmului și a altor boli

Numărul brevetului: E 11579

. scleroză, lupus eritematos sistemic, sclerodermie, exocrinopatie autoimună, encefalomielită autoimună, culaovka, angiogeneză și metastază tumorală, cancer incluzând sân, colorectal, rectal, plămân, plămân, rinichi, ovarian, ovarian, gastric, gastric, leucemie cronică acută, boală parodontală, neurodegenerativă boli precum boala Alzheimer, boala Parkinson.

Derivați de xantină ca antagoniști ai receptorilor de adenozină A2B

Numărul brevetului: E 4211

. Prin urmare, există în prezent mai mulți compuși utilizați în tratamentul astmului în astfel de tulburări. De exemplu, teofilina este un antiastmatic puternic, deși este un antagonist slab al receptorilor de adenozină. Cu toate acestea, sunt necesare niveluri plasmatice ridicate pentru ca acesta să fie eficient. În plus, teofilina are numeroase efecte secundare, dintre care cele mai multe sunt cauzate de acțiunea sa asupra SNC, care nu are efecte benefice în astm și faptul că.

Antagoniști ai receptorilor de adenozină A2B

Numărul brevetului: E 10285

. boli precum holera și tifosul. Astfel, antagoniștii A25 pot fi folosiți pentru a bloca secreția de clorură intestinală și, prin urmare, sunt utili în tratamentul tulburărilor inflamatorii ale tractului gastro-intestinal. Insensibilitatea la insulină exacerbează diabetul și obezitatea. Sensibilitatea la insulină este redusă prin interacțiunea adenozinei cu receptorii A 25. Prin urmare, blocarea receptorilor adenozinei A 25 la subiecții cu diabet zaharat sau obezitate ar fi.

Compuși piperazinici substituiți și utilizarea lor ca inhibitori ai oxidării acizilor grași

Numărul brevetului: E 139

. Într-un al treilea aspect, invenția se referă la utilizarea unui compus cu formula I pentru prepararea unei compoziții farmaceutice pentru tratamentul unei boli sau afecțiuni la un mamifer care poate fi atenuată prin utilizarea unui inhibitor de oxidare a acidului gras. Aceste compoziții farmaceutice sunt destinate într-o manieră nelimitativă, de exemplu pentru a proteja mușchii scheletici de.