Rišek a fost diagnosticat la scurt timp după naștere boală genetică insidioasă SMA, care poate fi tratată numai cu un medicament nou din SUA. Deoarece medicamentul costă două milioane de euro și nu este rambursat de compania de asigurări, povestea băiețelului a fost ucisă de mii de slovaci care au decis să-l ajute. Cu toate acestea, părinții au făcut un pas neașteptat în această chestiune.
Mária și Filip Bálintovci sunt părinții unui băiat care suferă de o boală neurologică rară, iar diagnosticul este atrofia musculară a coloanei vertebrale de tip 1. Medicamentul vindecător este vândut de o companie elvețiană pentru două milioane de euro. Cu toate acestea, compania de asigurări nu rambursează un medicament vital, iar cuplul disperat a fost respins de Ministerul Sănătății sau chiar de primul ministru însuși. Situația s-a schimbat radical înainte de viitoarele alegeri, când Pellegrini a promis în cele din urmă că va transporta copilul cu părinții în străinătate, unde ar trebui să primească tratament.
Cu toate acestea, perechea a venit cu o declarație neașteptată acum câteva ore. „Am decis să refuzăm ajutorul Ministerului Sănătății și al Primului Ministru. S-ar putea să câștigăm critici, dar există 2 motive pentru a face acest lucru. În Slovacia, avem sute de familii care vor să plătească pentru tratamentul copiilor lor, iar statul nu îi va ajuta. Ar fi nedrept dacă am obține ajutor, iar ceilalți nu ”, au spus ei pe rețeaua de socializare.
În al doilea caz, este vorba de politică, deoarece părinții nu vor ca fiul lor să devină un instrument de marketing într-o campanie electorală. „Am lansat colecția în ianuarie și nimănui decât oamenii buni nu le-a păsat de noi. Până acum, cu câteva zile înainte de alegeri. Nu vrem ca nimeni să ia lupta lui Rišek ca pe o campanie electorală. Cu toate acestea, realitatea este că, dacă nu ați fi oameni buni, nici măcar nu avem ceea ce avem cu o lună înainte de data critică pentru Riška ", au explicat ei într-un comunicat oficial.