Starea produsului: Produs nou
Medicamentul conține medicamentul N-acetilcisteină. Este utilizat în toate tipurile de afecțiuni respiratorii însoțite de o producție crescută de mucus dens și vâscos, care este insuficient tuse, cum ar fi:
- bronșită acută și cronică (bronșită),
- astm bronșic (astm bronșic),
- sinuzită (inflamație a sinusurilor),
- laringită (laringită),
- traheită (inflamație a traheei),
- gripa,
- fibroza chistică (fibroză chistică) ca terapie adjuvantă.
Cantitatea minimă de comandă pentru produs este de 1
Puse în coș
Detalii
Pastile Solmucol 100 mg fără comandă 1x24 buc
Medicamentul conține medicamentul N-acetilcisteină. Este utilizat în toate tipurile de afecțiuni respiratorii însoțite de o producție crescută de mucus dens și vâscos, care este insuficient tuse, cum ar fi:
- bronșită acută și cronică (bronșită),
- astm bronșic (astm bronșic),
- sinuzită (inflamație a sinusurilor),
- laringită (laringită),
- traheită (inflamație a traheei),
- gripa,
- fibroza chistică (fibroză chistică) ca terapie adjuvantă.
Doza și programele de dozare
Doza uzuală:
Copii de la 2 la 12 ani: 1 pastilă de 3 ori pe zi.
Adulți și copii peste 12 ani: 2 pastile de 3 ori pe zi.
În cazul producției crescute de mucus, care se caracterizează de ex. tuse, nu dispare după tratament timp de 2 săptămâni, este necesar ca diagnosticul să fie revizuit de un medic pentru a exclude o posibilă boală a tractului respirator.
Tratamentul pe termen lung al bronșitei cronice:
2 pastile de două ori pe zi.
Tratamentul trebuie limitat la maximum 3-6 luni.
Mucoviscidoză:
Copii de la 2 la 6 ani: 1 pastilă de 3 ori pe zi.
Adulți și copii peste 6 ani: 2 pastile de 3 ori pe zi.
Mod de utilizare
Pastila dură se lasă să se dizolve liber în cavitatea bucală. Pastila nu mușcă sau nu este înghițită complet.
Prospect
Anexa nr. 2 pentru notificarea modificării, nr. Înregistrare: 2017/04667-Z1B
Anexa nr. 1 pentru notificarea modificării, nr. Înregistrare: 2019/00243-Z1A
Informații scrise pentru utilizator
Pastile Solmucol 100 mg
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
- Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în decurs de 5 zile (pentru copii sub 3 zile), trebuie să contactați un medic.
În acest prospect:
- Ce este Solmucol pastile 100 mg și pentru ce se utilizează
- Ce trebuie să știți înainte să luați pastile Solmucol 100 mg
- Cum să luați pastile Solmucol 100 mg
- Reacții adverse posibile
- Cum se păstrează pastile Solmucol 100 mg
- Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce sunt pastilele Solmucol 100 mg și pentru ce se utilizează
Se utilizează pentru tratarea tuturor tipurilor de afecțiuni respiratorii însoțite de o producție crescută de mucus gros și vâscos, care nu tuse suficient, cum ar fi: bronșită acută și cronică (bronșită), astm bronșic (astm bronșic), sinuzită (sinuzită), laringită laringită), traheită (inflamația traheei) și gripă. Mucoviscidoză (fibroză chistică) ca terapie adjuvantă.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în decurs de 5 zile (pentru copii sub 3 zile), trebuie să contactați un medic.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Solmucol 100 mg pastile
Nu luați pastile Solmucol 100 mg
- dacă sunteți alergic la medicament sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă aveți un ulcer peptic activ.
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua pastile Solmucol 100 mg.
Administrarea concomitentă a unui antitusiv cu acțiune centrală, de ex. codină sau dextrometorfan, deoarece acest lucru poate duce la acumularea de mucus cu riscul de bronhospasm și infecții ale tractului respirator datorită suprimării reflexului tusei și auto-curățării fiziologice a.
Deoarece N-acetilcisteina administrată oral poate provoca vărsături, se recomandă prudență la pacienții cu risc de sângerare gastro-intestinală (de exemplu, pacienți cu ulcer peptic sau varice esofagiene).
Poate exista un risc de bronhospasm (spasm muscular bronșic) la administrarea medicamentului, prin urmare se recomandă prudență la pacienții cu astm bronșic (bronșic) și cu un sistem bronșic hiperactiv (atacuri de tuse datorită diferiților stimuli de mediu).
În cazul unei alergii (reacție de hipersensibilitate), opriți imediat administrarea medicamentului și luați alte măsuri necesare dacă este necesar (de exemplu, luați un medicament pentru controlul alergiilor sau contactați medicul dumneavoastră).
Pacienții cu diabet pot lua acest medicament deoarece Solmucol conține doar un îndulcitor artificial. Solmucol nu conține un îndulcitor cariogen (dăunător dinților).
Alte medicamente și pastile Solmucol 100 mg
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.
Utilizarea concomitentă a medicamentului cu unele antibiotice (penicilină, tetraciclină și cefalosporine) interacționează, deci este necesar să le luați la distanță de 2 ore.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea în timpul sarcinii poate fi recomandată de un medic numai în cazuri severe.
Nu se știe dacă N-acetilcisteina este excretată în laptele uman, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Pastilele de Solmucol 100 mg conțin sodiu și sorbitol.
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per pastilă tare, i. cantități esențial neglijabile de sodiu.
Sorbitolul este o sursă de fructoză. Dacă medicului dumneavoastră (sau copilului dumneavoastră) vi s-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri sau dacă ați fost diagnosticat cu intoleranță ereditară la fructoză (HFI), o boală genetică rară în care nu puteți procesa fructoză, discutați cu medicul în primul rând.cum luați sau primiți acest medicament (sau copilul dumneavoastră).
Sorbitolul poate provoca indigestie și poate avea un efect ușor de exagerare.
3. Cum să luați pastile Solmucol 100 mg
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani: 1 pastilă tare de 100 mg de 3 ori pe zi.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 600 mg N-acetilcisteină zilnic. Această doză zilnică poate fi împărțită în 3 doze pe zi sau ca o singură administrare (potrivită seara). adică De 3 ori pe zi 2 pastile tari 100 mg.
Tratamentul pe termen lung al bronșitei cronice
400 mg de N-acetilcisteină zilnic în 2 doze divizate, i. 2 pastile tari 100 mg de două ori pe zi.
Tratamentul trebuie limitat la maximum 3-6 luni.
Copii de la 2 la 6 ani: 100 mg de N-acetilcisteină de 3 ori pe zi, i. De 3 ori pe zi 1 pastilă tare 100 mg.
Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani: 600 mg N-acetilcisteină zilnic. Această doză poate fi împărțită în 3 doze sau poate fi administrată ca doză unică (de preferință seara), i. 3 pastile zilnice 100 mg.
Pastila dură se lasă să se dizolve liber în cavitatea bucală. Pastilele tari nu mușcă și nu pot fi înghițite întregi.
Dacă luați mai mult Solmucol 100 mg pastile decât ar trebui
Dacă luați mai multe pastile decât ar trebui, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă uitați să luați pastile Solmucol 100 mg
Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Medicamentul este, în general, bine tolerat.
Rareori, pot apărea tulburări de stomac (arsuri, stomac, greață și, în cazuri rare, diaree), dureri de cap, amețeli, urticarie, febră și tinitus. Pacienții susceptibili pot prezenta reacții de hipersensibilitate cutanată sau respiratorie, bronhospasm astmatic.
Nu sunt necesare măsuri speciale în afară de întreruperea administrării.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează pastile Solmucol 100 mg
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține pastile Solmucol 100 mg
- Substanța activă este N-acetilcisteina. Fiecare pastilă conține 100 mg de N-acetilcisteină.
- Celelalte componente sunt bicarbonat de sodiu, bicarbonat de potasiu, xilitol, sorbitol, aromă de portocală, stearat de magneziu, silice coloidală anhidră.
Cum arată pastilele Solmucol 100 mg și conținutul ambalajului
Pastilele tari sunt albe, de formă pătrată, plate, cu margini rotunjite.
Dimensiunea ambalajului: 24 pastile tari.
Titularul deciziei de înregistrare
IBSA Slovacia s.r.o.
Mýtna 42, 811 05 Bratislava, Republica Slovacă
Producător
IBSA Farmaceutici Italia Srl
Via Martiri di Cefalonia 2, 26900 Lodi, Italia
Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în 12/2019.