Numele meu este Lenka Katrenčinová și da, știu cât de insidios poate fi cancerul de piele.
Am parcurs toate fazele acestei boli implacabile împreună cu partenerul meu Petek de la început până la sfârșitul ei trist în februarie 2015, când m-a părăsit pentru totdeauna ...
Am fost împreună timp de 7 ani și el a fost cel mai bun prieten, profesor și partener al meu într-o singură persoană, el a fost pur și simplu jumătatea mea, în tot ceea ce ne înțelegeam, știam la ce se gândea celălalt fără să spunem asta. În martie 2012, am observat un semn pe spatele lui Petko care schimba în mod vizibil culoarea și forma, iar împrejurimile erau ușor roșiatice. După recomandarea dermatologului, semnul său a fost eliminat de un chirurg și trimis la histologie. La aproximativ 10 zile după îndepărtare, când medicul ne-a spus un diagnostic de melanom malign al trunchiului - cancer de piele.
Nu aveam informațiile necesare despre această boală, despre evoluția ei, nu aveam idee despre posibilitățile de susținere a imunității sau a tratamentului. Cu toate acestea, ne-am spus că vom lupta și nu vom renunța atât de ușor, deoarece el era încă tânăr și avea un organism puternic. Petko a fost întotdeauna un optimist zâmbitor și un mare luptător. Ca măsură de precauție, au prelevat probe din noduri și au prelevat din nou probe de țesut din jurul marcajului, dar totul a fost curat, fără metastaze și nu a fost nevoie de tratament. Acest lucru a fost urmat de controale regulate cu un dermatolog și examinări ale numărului de sânge și tomografii. Toate rezultatele au fost întotdeauna excelente, iar ultimele din mai 2014 au rămas neschimbate.
Ușor am uitat de sperietoarea numită cancer de piele și am planificat un viitor comun. La sfârșitul lunii august, Petko a început să se simtă rău, amețit, și-a pierdut pofta de mâncare, a început să piardă în greutate, durerile articulațiilor și, de asemenea, a avut o problemă cu dureri abdominale. Am început să alergăm după medici și să aflăm cauza. Deoarece rezultatele din luna mai au fost bune, nu ne-a trecut prin cap că ar putea fi o întoarcere a cancerului. Nu voi uita niciodată ziua de octombrie 2014, când am aflat că cancerul a revenit într-o formă mult mai insidioasă, cu metastaze în plămâni, ficat, oase, ganglioni limfatici și creier, pur și simplu în tot corpul.
Petko mi-a trimis rezultatele prin e-mail, eram la serviciu, nici măcar nu mă putea suna. M-am tot uitat la fotografia rezultatelor și nu am crezut că este adevărat, așa cum se poate, pentru că am urmat toate instrucțiunile medicilor. L-am sunat pe Petek, care stătea în parcarea din parcare o jumătate de oră după ce s-a anunțat diagnosticul și l-am auzit plângând, pentru prima dată în viața mea am văzut frica lui, lumea s-a prăbușit. Nu știam puțin că cancerul de piele era atât de rapid și de insidios. A fost foarte dificil din punct de vedere psihic să aud prognosticul medicilor că este o afecțiune ireversibilă și timpul de supraviețuire este de doar câteva luni dacă tratamentul durează.
Mi-a fost imposibil să mă împac și să aștept moartea cuiva iubit. Recunosc, nu a fost ușor să zâmbesc, dar din cauza lui Petek m-am biruit și a început lupta, lupta noastră pentru viața lui. Starea lui Petek s-a schimbat de la o zi la alta în rău. Am fost foarte recunoscător angajatorilor noștri pentru că ne-au permis să lucrăm de acasă. Cel puțin Petko nu a avut timp să se gândească la lucruri negative atunci când starea sa de sănătate nu i-a permis să meargă printre oameni. Am fost recunoscător că sunt alături de el și nu trebuie să-mi fac griji că va fi rănit. Avea nevoie de asistența mea chiar și cu sarcini de bază din ce în ce mai mult. Îi era greu să meargă la toaletă, când se oprea din mers în fiecare zi și picioarele nu-l puteau ține. El era din ce în ce mai sărac, stomacul respingea mâncarea lichidă și ne luptam în fiecare zi să mâncăm ceva. Nu-mi pot imagina sentimentul meu de neputință când Petko țipa de durere și nu l-am putut ajuta în niciun fel.
Desigur, nu s-au bazat doar pe tratamentul clasic, ci am folosit și medicina alternativă sub formă de sucuri, semințe, ceaiuri și comprese. În plus, am căutat opțiuni de tratament în străinătate. Găsirea informațiilor despre tratamentele inovatoare și studiile clinice a fost foarte provocatoare și chiar și atunci Petek și cu mine am fost de acord că, dacă se simțea mai bine, trebuie să înființăm o Asociație Civică (OZ) pentru a facilita combaterea acestei boli insidioase de către alte persoane cu soții similare. . De asemenea, nu știam cum să comunic cu compania de asigurări, la care avem dreptul, de asemenea, ne-a fost greu ca persoane fizice, fără sprijinul asociației, să comunicăm cu o unitate medicală din Germania, unde am vrut să mergem pentru tratament. Îi sunt foarte recunoscător prietenului lui Petek care ne-a ajutat să ne acceptăm la clinică, deși a fost foarte scump.
Din păcate, nici această parte a poveștii nu este foarte hilară. Clinica din Germania se afla la aproape 800 km distanță de Bratislava și, pentru starea de deteriorare a Peteks, a fost imposibil să mergem pe calea aerului, așa că am finalizat călătoria cu mașina. După ce a sosit și a rămas într-un apartament lângă clinică, unde urma să începem a doua zi pentru tratament ambulatoriu, Petko a avut o criză epileptică, pe care nu o mai făcuse niciodată. Urmăriți din ce în ce mai mult, am fost forțat să sun la o ambulanță și în loc de clinica de vis, am fost duși la un spital universitar la 30 km distanță.
După o serie de examinări, mi-au spus că metastaza din creier a fost ruptă și sângerată, dar în starea sa nu este posibil să se opereze. Era marți seara, eram epuizată după o lungă călătorie și speriată de moarte. Am stat lângă pat până miercuri după-amiază, când a fost transferat la secția de dermato-oncologie după alte examinări. Personalul a fost uimitor, toată lumea a înțeles că suntem departe de familie și că trebuie să fim împreună, așa că mi-au permis să stau în cameră cu Petek 24 de ore. Nu mai luau niciun medicament și starea se înrăutățea. Rinichii au încetat să mai funcționeze, a înnebunit de uree și s-a rupt și metastaza din cavitatea abdominală. Medicii au încercat să-i extragă sânge din abdomen, astfel încât să nu simtă o astfel de presiune și i-au completat sângele cu transfuzii, astfel încât să nu sângereze și, în același timp, să primească doze mari de morfină. Dar Petko țipa încă de durere.
Joi mi-au spus că le pare foarte rău, dar era prea târziu și avea maximum 3 zile de trăit și că, dacă ar avea o ultimă dorință, o vor îndeplini dacă ar putea. Petko a vrut să meargă acasă la familia și prietenii săi, așa că am aranjat transportul cu o ambulanță specializată în Slovacia. Din păcate, nu a avut timp să-și ia rămas bun de la prietenii săi, întrucât a murit imediat după sosirea în Bratislava. A luptat ca un leu și voi fi mereu mândru de el, pentru că nu aș putea să o fac tot așa cum a făcut el. Dar acum trebuie să lupt, pentru că nu fiecare poveste trebuie să se termine cu tristețe.
Nu renunț la ideea noastră comună și vreau să lupt pentru drepturile pacienților în calitate de cofondator al OZ PsDeMa, unde aș vrea să reprezint un grup de pacienți cu această boală. Înțeleg sentimentul lor de neputință foarte bine după ce am fost diagnosticat cu cancer de piele. Toată lumea simte șoc, frică, furie, anxietate, mai târziu vine plâns și regret. De aceea suntem aici pentru a atenua aceste sentimente, ascultând, cu sfaturi, sprijin și dreptul la acces liber la informații, pentru a le oferi speranța că nu sunt singuri, încrederea, dorința de a lupta și de a se bucura de viață. De asemenea, vreau să acord mai multă atenție prevenirii. Recunosc că am neglijat-o și pe ea și am crezut cu naivitate că nu-mi pasă.
Dar cancerul de piele nu alege și ne poate afecta pe oricare dintre noi.
Un răspuns la „Povestea unu - de ce am decis să formez o asociație”
Kristína Gurtlerova
Bună, soț, are o tumoare inoperabilă la nivelul creierului și malignități ale melanomului, fără a determina originea. Nu știu unde este sau cine nu îl caută. Nici nu știm dacă metastazele sunt doar pe creier sau în altă parte a corpului. Habar n-avem ce șansă are. Avem radioterapie în spatele nostru acum mergem la chimio. Când l-am întrebat pe medic dacă întrebarea era despre tratament, el s-a întors de la mine, astfel încât, dacă ea nu ar fi avut grijă, ei ar cheltui un tratament atât de scump pentru soțul meu.