Iodură de potasiu 65 hameln, comprimatele conțin substanța activă iodură de potasiu, care, atunci când este utilizată în doza corectă, poate preveni deteriorarea eritemului eritematos.
Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
În acest prospect, veți afla:
1. Ce este iodura de potasiu 65 hameln și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Iodură de potasiu 65 hameln
3. Cum se utilizează iodură de potasiu 65 hameln
5. Cum se păstrează Iodură de potasiu 65 hameln
6. Conținutul ambalajului și informații suplimentare
1. Ce este iodura de potasiu 65 hameln și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Iodură de potasiu 65 hameln
Nu utilizați iodură de potasiu 65 hameln:
dacă sunteți sau credeți că ați putea fi alergic (hipersensibil) la iodura de potasiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). .
Dacă sunteți alergic la iodură de potasiu sau la oricare dintre ingredientele enumerate în secțiunea 6, discutați cu medicul dumneavoastră.
Avertismente și precauții
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua iodură de potasiu 65 de hameli dacă:
-sunteți tratat pentru tulburări ale arterei
-suferiți de vascadată vasculară completă (o boală care provoacă inflamația vaselor de sânge)
-luați chinidină, captopril sau enalapril
Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua iodură de potasiu 65 hameln.
Sarcina și alăptarea
Profilaxia profesională (protecția) poate fi efectuată în cazul unui accident radiologic sau a unui focar radioactiv la toate persoanele, inclusiv femeile însărcinate și care alăptează în zona pe cale de dispariție. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, puteți lua acest medicament pentru o perioadă scurtă de timp. Puteți merge la culcare chiar dacă luați acest medicament.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Iodura de potasiu 65 hameln are un efect redus sau deloc asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum se utilizează iodură de potasiu 65 hameln
Nou-născuți (până la 1 lună
Sugari și copii de la 1 lună la 3 ani
Copii de la 3 la 12 ani
Copii de la 12 ani, adulți și vârstnici
Înainte de ziua de administrare, comprimatul poate fi zdrobit și amestecat cu lapte, apă sau gheață.
În ultimele 3 luni de sarcină, femeile trebuie să-și informeze medicul sau alt profesionist din domeniul sănătății că au utilizat iodură de potasiu. Trebuie prelevată o probă de sânge din cordonul ombilical pentru a determina funcția glandei tiroide fetale.
Dacă dumneavoastră (sau altcineva) înghițiți mai multe comprimate odată sau credeți că copilul dumneavoastră a înghițit accidental oricare dintre comprimate, consultați imediat cel mai apropiat spital sau medic.
năut hiperactiv (caracterizat prin scăderea în greutate, creșterea poftei de mâncare, intoleranță la febră și transpirație crescută),
Ocazional, reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate, umflarea glandelor salivare, cefalee,.
Raportarea efectelor secundare
5. Cum se păstrează Iodură de potasiu 65 hameln
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
A se păstra în ambalajul interior și exterior pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament neutilizat. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie.
6. Conținutul ambalajului și informații suplimentare
Ce conține Iodură de potasiu 65 hameln
Substanța activă este iodura de potasiu 65 mg, care corespunde la 50 mg iod.
Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, talc, macrogol 6000, silice anhidră.
Cum arată Potasiu Iodură 65 hameln și conținutul ambalajului
4, 10 sau 100 de comprimate într-un singur ambalaj.
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
hameln rds a.s.
Cornul 36
900 01 Modra, SR
Acest prospect a fost actualizat ultima dată în 11/2013.
JODID DRASELNŤ 65 hameln
Anexa nr. 1 la notificarea modificării, eveniment. Nr.: 2013/07289
JODID DRASELNŤ 65 hameln
Pentru o listă completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
4.2 Doze și mod de administrare
nou-născuți cu vârsta de până la 1 lună
sugari și copii de la 1 lună la 3 ani
copii de la 3 ani la 12 ani
copii de la 12 ani, adulți și vârstnici
Nou-născuților nu li se administrează doze suplimentare. Se administrează maximum două doze femeilor însărcinate și care alăptează.
Trebuie administrată o singură doză zilnică, care are un efect protector de 24 de ore (vezi pct. 4.4).
Examinare în medicină nucleară
Pentru uz oral.
Pacienții care sunt tratați pentru tirotoxicoză sau care au fost tratați în trecut pentru tirotoxicoză pot prezenta un risc.
La pacienții cu gușă nodulară asimptomatică sau cu boală latentă a lui Graves care nu sunt tratați, hipertiroidismul indus de iod poate fi accelerat .
Sarea de potasiu trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu funcție renală sau suprarenală insuficientă, în caz de deshidratare acută sau căldură.
Creșterea concentrațiilor plasmatice de potasiu poate determina un efect mai pronunțat al chinidinei asupra inimii.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Iodura de potasiu 65 hameln nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
4.8 Reacții adverse
Raportați reacțiile adverse suspectate
Clătirea cu mucus de amidon sau clătirea cu cărbune activ sunt luate în considerare dacă coaforul nu este deteriorat.
Grupa farmacoterapeutică: antidot
Codul ATC: V03AB21 Iodură de potasiu
În organismul uman există 20 până la 50 mg de iod, consumul mediu zilnic este de 150 până la 200 μg de iod, în timp ce consumul de iod de către stat este de 80 de ori mai mare decât alte organe. Corpul uman este capabil să ia rapid chiar și doze de câteva ori mai mari, cum ar fi doza zilnică recomandată, în special urină, circulația enterohepatală și urina salivară simultan.% Poate).
6.1 Lista substanțelor auxiliare
Cellulosum microcristallinum, talc, macrogolum 6000, silice coloidală anhidră.
6.3 Perioada de valabilitate
6.4 Precauții speciale pentru depozitare
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
A se păstra în ambalajul interior și exterior pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
6.5 Natura și conținutul ambalajului
Blister (folie albă opacă PVC/PVDC/folie dură Al cu imprimare), cutie de hârtie cu informații scrise pentru utilizatori.
Dimensiunea ambalajului: 4, 10 sau 100 de comprimate
6.6 Precauții speciale pentru eliminare
Orice produs neutilizat trebuie eliminat în conformitate cu cerințele locale.
7. DEȚINĂTORII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
hameln rds a.s., Horna 36, 900 01 Modra, Republica Slovacă
8. NUMĂR DE ÎNREGISTRARE
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI/REÎNNOIREA AUTORIZAȚIEI
Data primei înregistrări: 30.09.1998
Rezumatul caracteristicilor produsului (SmPC) 6