Femoston (540) Evaluarea prețurilor la Moscova
Compoziția și forma eliberării
Femoston 1/10
Comprimate acoperite, două tipuri:
- Comprimate acoperite cu roz, rotunde, biconcave, marcate cu „S” pe o parte și „379” pe cealaltă; Miezul tabletei este alb (14 bucăți într-un blister). Ingredient activ: 1 comprimat conține 1 mg de estradiol. Excipienți: lactoză monohidrat, hipromeloză, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.
- Tablete acoperite cu un capac galben deschis, rotunde, biconcave, marcate cu „S” pe o parte și „379” pe cealaltă; Miezul tabletei este alb (14 bucăți într-un blister). Ingredient activ: 1 comprimat conține 1 mg estradiol și 10 mg didrogesteronă. Excipienți: lactoză monohidrat, hipromeloză, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.
Femoston 2/10
Comprimate acoperite, două tipuri:
- Comprimate acoperite cu roz, rotunde, biconcave, marcate cu „S” pe o parte și „379” pe cealaltă; Miezul tabletei este alb (14 bucăți într-un blister). Ingredient activ: 1 comprimat conține 2 mg estradiol. Excipienți: lactoză monohidrat, hipromeloză, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.
- Tablete acoperite cu un capac galben deschis, rotunde, biconcave, marcate cu „S” pe o parte și „379” pe cealaltă; Miezul tabletei este alb (14 bucăți într-un blister). Ingredient activ: 1 comprimat conține 2 mg estradiol și 10 mg didrogesteronă. Excipienți: lactoză monohidrat, hipromeloză, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.
Preparat bifazic combinat cu terapie de substituție prehormonală care conține 17β-estradiol micronizat ca component estrogen și didrogesteron ca component progestogen. Ambele componente sunt analogi ai hormonilor sexuali feminini (estradiol și progesteron).
Estradiolul compensează deficiența de estrogen la femeile aflate în postmenopauză și oferă o ameliorare eficientă a simptomelor psiho-emoționale și vegetative ale menopauzei, cum ar fi bufeurile, transpirația, tulburările de somn, iritabilitate, amețeli, cefalee, involuția pielii și a membranelor mucoase, în special din zona urogenitală. (uscăciune și iritație). durere vaginală, durere sexuală).
Terapia de substituție hormonală Femoston (HRT) previne pierderea osoasă în perioada postmenopauză din cauza deficitului de estrogen. Aportul de femoston duce la o modificare a profilului lipidic către o reducere a colesterolului total și a LDL și o creștere a HDL.
Didrogesteronul este un progestogen care asigură complet debutul fazei secretoare în endometru, reducând astfel riscul de hiperplazie endometrială și/sau carcinogeneză (crescut prin utilizarea estrogenilor). Dydrogesterona nu are activitate estrogenică, androgenică, anabolică sau glucocorticoidă.
- terapia de substituție hormonală datorată menopauzei naturale sau menopauzei cauzate de o intervenție chirurgicală;
- prevenirea osteoporozei postmenopauzale la femeile cu risc crescut de fracturi cu intoleranță sau contraindicații la alte medicamente.
Dozaj si administrare
Femoston 1/10
Medicamentul se administrează 1 comprimat pe zi (de preferință la aceeași oră a zilei) fără întrerupere, indiferent de aportul alimentar. În primele 14 zile ale ciclului de 28 de zile, el ia câte 1 comprimat alb în fiecare zi (jumătate din ambalajul marcat cu săgeată marcat cu „1”) conținând 1 mg de estradiol și restul de 14 zile - ziua 1 comprimat gri (din jumătatea ambalajului marcată cu numărul „2”) conținând 1 mg estradiol și 10 mg didrogesteronă. Tratamentul trebuie continuat fără întrerupere, imediat după un ciclu de 28 de zile, trebuie să începeți următorul ciclu de tratament.
Femoston 2/10
Medicamentul se administrează 1 comprimat pe zi (de preferință la aceeași oră a zilei) fără întrerupere, indiferent de aportul alimentar. În primele 14 zile ale celor 28 de zile ale ciclului, au existat 1 comprimat roz pe zi (din mijlocul ambalajului cu săgeți marcat cu „1”) conținând 2 mg de estradiol, iar restul de 14 zile - ziua 1 comprimat galben deschis ( din mijlocul ambalajului marcat cu o săgeată marcat cu numărul „2”) conținând 2 mg estradiol și 10 mg didrogesteronă. Tratamentul trebuie continuat fără întrerupere, imediat după un ciclu de 28 de zile, trebuie să începeți următorul ciclu de tratament.
Pacienții care nu menstruează sunt sfătuiți să înceapă tratamentul în prima zi a ciclului menstrual. Pacienților cu un ciclu menstrual neregulat li se recomandă să înceapă tratamentul după 10-14 zile de monoterapie cu progestogen („chiuretaj chimic”). Pacienții care au avut ultima perioadă menstruală mai mult de 1 an pot începe tratamentul în orice moment.
Următoarele reacții adverse pot apărea în timp ce luați Femoston:
Pe partea sistemului reproductiv
morbiditatea glandei mamare, sângerări, dureri pelvine; uneori - modificări ale erupției cervicale, modificări ale secreției, dismenoree; rar - mărirea sânilor, sindromul premenstrual; în unele cazuri - o modificare a libidoului.
Din sistemul digestiv
greață, flatulență, dureri abdominale; uneori - colecistită; rar - afectarea ficatului, în unele cazuri însoțită de astenie, greață, icter sau dureri abdominale; foarte rar - vărsături.
cefalee, migrenă; uneori - amețeli, nervozitate, depresie; foarte rar - trohaic.
Din sistemul cardiovascular
uneori - tromboembolism venos; foarte rar - infarct miocardic.
Pe partea sistemului hematopoieză
foarte rare - anemie hemolitică.
uneori - erupție cutanată, mâncărime; foarte rare - cloasma, melasma, eritemul multiform, eritemul nodos, purpura hemoragică.
uneori - stupi; foarte rar - angioedem.
schimbarea greutății corporale; uneori - candidoză vaginală, cancer de sân, dimensiune crescută a leiomiomului; rar - edem periferic, intoleranță la lentilele de contact, curbură corneană crescută; în unele cazuri - exacerbări ale porfiriei.
Nu este recomandat să începeți să luați Femoston cu oricare dintre următoarele condiții:
- sarcina și alăptarea;
- cancer de sân diagnosticat sau suspectat;
- diagnosticate sau suspectate de neoplazii dependente de gestagen;
- neoplasme diagnosticate sau suspectate de estrogen-dependente, inclusiv cancer endometrial;
- sângerări vaginale de etiologie neclară;
- hiperplazie endometrială netratată;
- curent sau antecedente de boli tromboembolice (de exemplu, tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară);
- curent sau antecedente de tromboembolism arterial (de exemplu, infarct miocardic);
- tulburări trombofile (de exemplu, proteina C, proteina S sau deficitul de antitrombină);
- actual sau antecedente de boli hepatice acute sau cronice (înainte de normalizarea indicatorilor de laborator);
- porfirie;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp, malabsorbție la glucoză-galactoză.
Femoston trebuie întrerupt dacă sunt detectate contraindicații și/sau dacă apar următoarele afecțiuni: icter și/sau funcție hepatică; creșterea semnificativă a tensiunii arteriale; apariția unei crize asemănătoare migrenei în fundalul TSH.
Leiomiom uterin, endometrioză; dezvoltarea factorilor de risc a afecțiunilor tromboembolice, inclusiv angină pectorală, imobilizare prelungită, forme severe de obezitate (indicele de masă corporală mai mare de 30 kg/m2); prezența factorilor de risc pentru apariția tumorilor dependente de estrogen (de exemplu, ereditatea de gradul I a cancerului de sân); hipertensiune arteriala; boală hepatică (de exemplu, adenom hepatic); diabet zaharat, atât în prezența, cât și în absența complicațiilor vasculare; calculi biliari; migrenă sau cefalee severă; lupus eritematos sistemic; istoric de hiperplazie endometrială; epilepsie; astm bronsic; otoscleroza.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Femostona este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării. Dacă sarcina apare în contextul tratamentului cu acest medicament, tratamentul trebuie întrerupt imediat.
Cerere pentru afecțiuni hepatice și renale
- Femostona este contraindicată în afecțiunile hepatice acute, precum și în antecedente de afecțiuni hepatice (înainte de normalizarea parametrilor de laborator ai funcției hepatice).
- Femostona trebuie utilizată cu precauție în cazul insuficienței renale.
Înainte de prescrierea sau reluarea TSH, trebuie efectuate antecedente medicale și familiale complete, iar examinările generale și ginecologice trebuie efectuate pentru a identifica posibile contraindicații și condiții care necesită măsuri de precauție. Se recomandă testarea regulată în timpul tratamentului cu Femoston (frecvența și natura studiilor sunt determinate individual). În plus, se recomandă ca studiile glandelor mamare (inclusiv mamografiile) să fie efectuate în conformitate cu standardele acceptate, luând în considerare indicațiile clinice.
Factori de risc pentru tromboză și tromboembolism de fond HRT sunt antecedente de complicații tromboembolice, forme severe de obezitate (indicele de masă corporală mai mare de 30 kg/m2) și lupus eritematos sistemic. Nu există o viziune general acceptată a rolului varicelor în dezvoltarea tromboembolismului.
Riscul de tromboză venoasă profundă în partea inferioară a membrului poate crește temporar cu imobilizarea prelungită, leziuni extinse sau intervenții chirurgicale. În cazurile în care este necesară imobilizarea pe termen lung după operație, trebuie luată în considerare întreruperea temporară a HSL cu 4 până la 6 săptămâni înainte de operație. Atunci când se decide asupra THS la pacienții cu tromboză venoasă profundă recurentă sau tromboembolism tratați cu anticoagulante, utilizarea și riscul de THS trebuie evaluate cu atenție. Dacă tromboza apare după debutul HRT, Femoston trebuie întrerupt.
Pacientul trebuie sfătuit să consulte un medic dacă apar următoarele simptome: umflături dureroase ale membrelor inferioare, pierderea bruscă a cunoștinței, dispnee, tulburări de vedere.
După consultarea unui medic, pacientul trebuie să oprească administrarea medicamentului dacă există icter sau agravarea funcției hepatice, o creștere semnificativă a tensiunii arteriale, un prim atac de migrenă, sarcină și orice contraindicații.
Există date despre o creștere a cercetării privind incidența cancerului de sân la femeile care au primit TSH de mult timp (mai mult de 10 ani). Probabilitatea de a fi diagnosticat cu cancer de sân crește odată cu durata tratamentului și revine la normal la 5 ani după întreruperea tratamentului cu TSH.
Pacienții care au luat anterior medicamente cu estrogeni HRTiba trebuie examinați cu atenție înainte de a începe tratamentul cu Femoston pentru o posibilă hiperstimulare endometrială.
În primele luni de tratament cu medicamentul pot să apară sângerări uterine revoluționare și sângerări menstruale ascuțite. Dacă o astfel de sângerare nu se oprește în ciuda ajustării dozei, medicamentul trebuie întrerupt până la stabilirea cauzei sângerării. Dacă sângerarea reapare după perioada de amenoree sau continuă după terminarea tratamentului, trebuie determinată etiologia acesteia. Acest lucru poate necesita o biopsie endometrială.
Femoston nu este un contraceptiv. Pacienții perimenopauzi sunt sfătuiți să utilizeze contracepție non-hormonală.
Pacientul trebuie să informeze medicul despre medicamentele pe care le ia în prezent sau pe care le ia înainte de numirea Femoston.
Utilizarea estrogenilor poate afecta rezultatele următoarelor teste de laborator: determinarea toleranței la glucoză, studiul funcțiilor tiroidiene și hepatice.
Femoston nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Simptome: greață, vărsături, somnolență, amețeli.
Tratament: tratament simptomatic.
Utilizarea concomitentă a medicamentelor care induc enzime hepatice microsomale (inclusiv barbiturice, fenitoină, rifampicină, rifabutină, carbamazepină) pot afecta efectul estrogenic al Femoston.
Ritonavirul și nelfinavirul, deși se știe că inhibă metabolismul microsomal, pot juca un rol de inductori în administrarea concomitentă de hormoni steroizi.
Preparatele pe bază de plante care conțin sunătoare pot stimula schimbul de estrogeni și progestogeni.
Nu este cunoscută interacțiunea didrogesteronei cu Femoston cu alte medicamente.
Conditii de depozitare
Medicamentul nu trebuie lăsat la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 30 ° C. Perioada de valabilitate? 3 ani.