Oamenii de multe ori nu vor să vorbească despre această boală.

BRATISLAVA, 4 august - Incurabil, dar vindecabil. Este denumită o boală de mii de fețe. Am discutat cu Radana Holocs despre scleroza multiplă în studioul Dobré noviny, a cărei boală cronică a sistemului nervos central a fost diagnosticată în mai 2018.

Se manifestă diferit în toată lumea

La început, s-au încruntat la început cu vârful degetelor, apoi cu degetele. Acest lucru a fost continuat prin ruperea membrului superior drept și apoi întreaga jumătate dreaptă a corpului. „Nu puteam să mă pieptăn, să mă țin de periuța de dinți sau de semn. Este o banalitate pentru o persoană sănătoasă, dar când cineva o experimentează, constată că lucrurile pe care le considerăm automate nu merg brusc atât de ușor. " ea a explicat.

În fiecare dintre acestea, simptomele inițiale ale sclerozei multiple se manifestă diferit. „Unii pacienți raportează tulburări vizuale, vedere dublă sau încețoșată, alții au probleme urologice, furnicături la nivelul membrelor sau crampe. Desigur, aceasta include și probleme mentale ", a explicat ea, adăugând că mulți oameni confundă scleroza multiplă cu o boală în care uită.

scleroză

Deoarece a suspectat că ar putea fi scleroză multiplă înainte de diagnostic, a citit multe despre boală. De aceea diagnosticul în sine nu a șocat-o atât de mult. „Dar în primele zile, totul s-a întâmplat în capul meu. A fost frica în primul rând. Se teme pentru că nu știe când și ce va veni. De asemenea, se tem că nu va fi independentă sau nu va putea lucra ", a spus ea, adăugând că sprijinul familiei, al prietenilor sau al colegilor la locul de muncă este extrem de important.

Aceștia sunt susținuți de Anastázia Kuzminová

În timpul anului, ea s-a alăturat campaniei "Nu te ascunde, ieși din rând!", care răspândește conștientizarea bolii. Ambasadorul campaniei din acest an este tripla câștigătoare olimpică, Anastázia Kuzminová. „Este o femeie minunată și aș vrea să-i mulțumesc că ne-a sprijinit. Este o motivație uriașă și nu numai sănătatea, ci mai ales persoanele cu dizabilități sau boli trebuie să aibă motivație și obiective ". ea a spus.

Nu cedează bolii, vrea să-i ajute și pe alții. Ea ar dori să înființeze o asociație civică până la sfârșitul anului calendaristic. „Aș vrea să mă concentrez asupra procedurilor de frumusețe și relaxare în primul rând pentru femeile cu scleroză multiplă. Scopul meu este să-i fac să se simtă confortabil ”, a dezvăluit ea.

Mulți pacienți susțin că diagnosticul le-a schimbat viziunea asupra lumii sau le-a dat ceva. „Trebuie să recunosc că diagnosticul nu mi-a dat încă nimic. Cu toate acestea, este adevărat că începem să percepem lucruri pe care le considerăm automate. Dar este important să ne dăm seama că sănătatea este primordială și nu o vom cumpăra pentru niciun ban. " ea a adăugat.

Puteți urmări întregul interviu cu Radana Holocs în videoclipul atașat.

Medicul a fost, de asemenea, speriat de simptomele sclerozei multiple

Bratislava, 4 august (TASR) - Scleroza multiplă are diverse manifestări și poate fi dificil de diagnosticat. În timpul adolescenței, ea a dezvoltat manifestări precum vederea dublă, crampe în brațe și picioare, senzația de rotire a capului și, de asemenea, în cuvintele ei, „oboseală teribilă, de nedescris”.

„Când am vizitat un neurolog, s-a înspăimântat că există multe și am spus că nu aș putea avea o astfel de boală la o vârstă atât de fragedă”, spune Simona. A înlocuit medicul și a trimis imediat tânărul pacient pentru RMN. După colectarea lichidului cefalorahidian și examinări ulterioare, au constatat în cele din urmă că avea focare pe măduva spinării și pe creier, care erau o manifestare a sclerozei multiple.

Potrivit experților, comunicarea dintre pacient și medic este esențială în tratament. „Totul trebuie să li se spună, chiar și ceea ce pare banalitate”, spune pacientul. Ea susține că, după diagnostic, s-ar fi putut simți puțin ușurată să știe că totul a fost „doar” scleroză. „A trebuit să evit stresul, pe care l-am avut mult la școală și acasă până atunci”, a explicat studentul.

Cercetările actuale indică beneficii semnificative ale activității fizice pentru pacienții cu scleroză multiplă. „Antrenamentul fizic reduce oboseala, depresia și îmbunătățește calitatea vieții fără a agrava simptomele bolii”, explică neurologul Darina Slezáková. Experții au dezvoltat, de asemenea, un șablon de dietă pentru un pacient cu scleroză multiplă pentru a elimina elementele pro-inflamatorii din dietă și a include antioxidanți.

De asemenea, Simon încearcă să aibă grijă de hrană și exerciții fizice, deși spune că zilele mai bune și mai rele se alternează în timpul bolii, iar în zilele mai rele uneori nici nu se poate ridica din pat. Cu toate acestea, el nu admite că va trebui să-și schimbe semnificativ planurile în viitor. „Voi încerca să merg pe calea bună și mai sănătoasă și să comunic cu medicii”, spune Simona. „Mi-aș dori cu siguranță să termin școala, să am o familie și o slujbă bună, dar, în general, să fiu fericită, mulțumită și să trăiesc în prezent”, și-a împărtășit planurile. Nu ar trebui să aibă nicio problemă fizică cu lucrul în câmpul ei din cauza bolilor la locul de muncă. Ea studiază bibliotecile și studiourile de informații și ar dori foarte mult să lucreze într-o bibliotecă.