kabiven

Denumirea medicamentului KABIVEN

Forma de dozare
Emulsie intravenoasă pentru perfuzie

Titularul deciziei de înregistrare
Fresenius Kabi AB, 751 74Uppsala, Suedia

Compoziția medicamentului
Kabiven vine în patru dimensiuni. Volumele componentelor Glucoză 19%, Vitamină 18 și Intralipid 20% sunt după cum urmează:

2566 ml 2053 ml 1540 ml 1026 ml
Glucoza (Glucosum 19%) 1316 ml 1053 ml 790 ml 526 ml
Aminoacizi și electroliți (Vamin 18 Novum) 750 ml 600 ml 450 ml 300 ml
Emulsie grasă (Intralipid 20%) 500 ml 400 ml 300 ml 200 ml
Conținut total de energie 2300 kcal 1900 kcal 1400 kcal 900 kcal

1000 ml de amestec conține medicamente:

Sojae oleum raffinatum (ulei de soia purificat) 39 g
Glucosum (glucoză) 97 g
Alanină (alanină) 4,7 g
Arginină (arginină) 3,3 g
Acid aspartic (acid aspartic) 0,99 g
Fenilalanină (fenilalanină) 2,3 g
Acid glutamic (acid glutamic) 1,6 g
Glicină (glicină) 2,3 g
Histidină (histidină) 2,0 g
Isoleucina (izoleucina) 1,6 g
Leucina (leucina) 2,3 g
Lizină (lizină) 2,6 g
Metionină (metionină) 1,6 g
Proline 2,0 g
Serină 1,3 g
Treonină (treonină) 1,6 g
Triptofan (triptofan) 0,56 g
Tirozină (tirozină) 0,07 g
Valinum 2,1 g
Glicerofosfat de sodiu (glicerofosfat de sodiu) 1,5 g
Clorură de calciu (clorură de calciu) 0,22 g
Clorură de potasiu 1,7 g
Sulfat de magneziu (sulfat de magneziu) 0,47 g
Acetat de sodiu (acetat de sodiu) 1,4 g

Excipienți: fosfolipida ex ovo fractionata (fosfolipide din ou purificate), glicerol (glicerol), hidroxid de sodiu (hidroxid de sodiu), acid acetic 96% (acid acetic 96%), aqua ad iniectabilia (apă pentru preparate injectabile).

1000 ml conține:
Aminoacizi 33 g
Azot 5,3 g
Grăsime 39 g
Carbohidrați
(glucoză) 97 g
* Conținut energetic
- total 910 kcal
- neproteic 780 kcal
* Electroliti
sodiu 31 mmol
potasiu 23 mmol
magneziu 4 mmol
calciu 2 mmol
fosfați 9,7 mmol
sulfați 4 mmol
cloruri 45 mmol
acetat 38 mmol

* Osmolalitate aproximativ 1230 msomol/kg apă
* Osmolaritate aproximativ 1060 msomol/l
* pH aproximativ 5,6

Grupa farmacoterapeutică
Soluții pentru nutriția parenterală, combinații.

Caracteristici
Kabiven constă dintr-o pungă cu trei compartimente care este ambalată într-o pungă exterioară. Un absorbant de oxigen este introdus între pungile interioare și exterioare. Punga interioară este împărțită în trei camere, care sunt separate de o membrană. Membranele sacului interior pot fi rupte. Camerele individuale conțin o soluție de glucoză, aminoacizi și grăsimi. Soluția de glucoză și soluția de aminoacizi sunt limpezi, emulsia de grăsime este albă.

Indicații
Nutriția parenterală la pacienții adulți și copiii cu vârsta peste 2 ani la care alimentația orală sau enterală este imposibilă, insuficientă sau contraindicată.

Contraindicații
Hipersensibilitate cunoscută la proteinele din ou și soia sau la oricare dintre excipienți, hiperlipemie severă, insuficiență hepatică severă, tulburări severe de coagulare a sângelui, tulburări congenitale ale metabolismului aminoacizilor, insuficiență renală severă fără hemofiltrare și dializă, șoc acut, hiperglicemie care necesită mai mult de 6 unități de insulină/oră, niveluri serice crescute patologic ale oricărui electrolit, contraindicații generale pentru terapia prin perfuzie: edem pulmonar acut, hiperhidratare, insuficiență cardiacă decompensată și deshidratare hipotonică, sindrom hemofagocitar, afecțiuni nestabilizate (de exemplu infarct posttraumatic sever, acidoză necompensată, sepsis severă și coma hiperosmolară).
Datorită compoziției sale, Kabiven nu este potrivit pentru utilizare la nou-născuți și copii cu vârsta sub doi ani.

Interacțiuni
Unele medicamente, cum ar fi insulina, pot afecta activitatea lipazei, dar nu există dovezi că acestea cauzează acest lucru la doze terapeutice.
Heparina administrată în doze clinice determină eliberarea lipoproteinei lipazei în sânge. Ceea ce poate duce la creșterea lipolizei plasmatice tranzitorii urmată de o scădere tranzitorie a clearance-ului trigliceridelor.
Uleiul de soia are un conținut natural de vitamina K1, care poate afecta efectul terapeutic al derivaților cumarinei. Controlul este recomandat la pacienții tratați cu aceste medicamente.
Nu există date clinice care să demonstreze semnificația clinică clară a interacțiunilor de mai sus.