Vă rog, cine a experimentat-o ​​pentru dvs., că rezultatele amniocentezei au susținut în mod demonstrabil că fătul a fost grav afectat genetic (tulburare cromozomială) și totuși s-a născut un copil sănătos ? Zazrak ? Geneticianul susține că nu știe despre astfel de cazuri și că nu este absolut posibil, deoarece eu examinez direct ADN-ul fătului. Acel amnio este definitiv.

amniocentezei

Și știu că l-am citit foarte mult, s-a întâmplat. Geneticianul susține că nu a fost cu siguranță amnio, ci teste triple, care adesea ies fals pozitiv și femeile oferă informații incorecte.

Voi cere contribuții cu cazuri SPECIFICE - minuni. Ei bine, multumesc

@ srdiecko9 Aproape așa: aberațiile genetice nu înseamnă întotdeauna existența geneticii. sindrom.

Sindromul înseamnă că eroarea s-a manifestat deja - există simptome.

Am fost pe amnio, dar în ce stare s-a născut copilul, nu am raportat nicăieri. deci cei care colectează rezultate nu au totul prins.

@ didi35 Am studiat genetica, dar nu aș descrie-o atât de frumos 🖒
Dacă am înțeles corect, ți-a ieșit ceva neobișnuit?
Dacă îmi amintesc bine, mama a mărturisit dintr-o dată că au eșuat la teste, dar ea a refuzat avortul și a cerut rugăciuni, iar Babo s-a născut sănătos. Doar stresul pe lângă asta.

Vorbirea despre fiabilitatea amniocentezei este în cel mai bun caz denaturată. Cine a verificat vreodată că un copil ucis cu o boală genetică reală în timpul avortului? Din câte știu, chiar și femeile care au născut babo în ciuda testelor, nimeni nu rezolvă nici genetica proastă. (Nu știu dacă cineva le-ar spune) În plus, amniocenteza se face din lichid amniotic, iar rupturile și reparațiile ADN au loc tot timpul în corp.

@ didi35 . așa că ștergeți postarea, cu siguranță nu veți avea o astfel de discuție aici. când o iei, câți oameni s-a întâmplat + câți dintre ei văd această discuție. deci este de fapt clar că numărul lor va fi în jurul valorii de zero + /-

în orice caz, îmi țin degetele încrucișate pentru a le găsi.

@prevenar Nezmazem. Știți, am fost la MK de câțiva ani și l-am văzut aici. că amnio este rău și babo este sănătos. Avem o familie, i s-a întâmplat unui prieten, nu-l credeți etc. Deci te caut, doar pentru distracție. Dar poate chiar au confundat triplurile cu amnio. dar da. ☹

@katharines Da, foarte rar, clinica este doar în SUA.

@katharines, deci probabil că nu știți că după un astfel de avort se face autopsia unui copil, nu că nimeni nu o rezolvă sau dacă a existat cu adevărat ceva. Când te întrebi cine l-a verificat vreodată
@ didi35 cu siguranță da, dar pe calul albastru probabil că nu trebuie discutat în detaliu 😉
Desigur, trebuie remarcat faptul că amnio examinează într-adevăr anumite anomalii, trisomia, deci sunt excluse doar câteva dizabilități comune, chiar dacă altceva poate fi întotdeauna dovedit. Dar nu cred că medicii își asumă fiul pe baza a ceva, au văzut o anomalie, au făcut un amnio, care a ieșit prost, mama mea se roagă de atunci și s-a născut copilul ei sănătos.

@henikav autopsie pe dietetician avortat? Hmm, te referi la acele bucăți rupte ale unei diete pentru bebeluși?

@henikav Genetics nu se mai face la autopsie. Patologul se va uita doar la semnele externe, dar nu știu dacă va scrie că a fost confirmat, edwards etc. Mai bine nu.

Deoarece celulele moarte nu mai pot fi cultivate în scopuri genetice. Asa de.

@katharines Autopsia se face întotdeauna, obligatoriu. Chiar și după chiuretă.

@ didi35 în scop genetic, țesutul nu este cultivat. Genet Cu toate acestea, analiza genetică este costisitoare.

@ didi35 dar voi încerca să întreb un patolog, dar nu cred. În avort, așa cum am scris, babo este de obicei aspirat în viață.

@katharines probabil nu ai reușit, dar știi totul. Sper cu adevărat să nu treci și să afli.
@ didi35 Nu am scris despre genetică ci despre autopsie și da confirm sau scrie că nu s-au găsit urme.

@katharines serios. Schimbările și corecțiile ADN sunt încă în curs de realizare. poate. dar probabil nu la downe, edwarson. aceste mutații apar atunci când sunt concepute pentru Dumnezeu atunci când coromozomii sunt nepotrivite, nu. Nu am auzit încă că atunci când este conceput, amnio este confirmat și apoi corectat și născut sănătos. Dar voi fi învățat, sunt un laic, dar capul meu se oprește la unele pretenții.

@henikav Nu vorbesc despre avorturi spontane, unde este foarte important să aflăm de ce a murit babo-ul. Și cu siguranță nu cred că știu totul 😉. De aceea am scris că voi întreba. Dar părăsim subiectul.

@katharines întreabă dacă te interesează. Chiar nu mai trebuie să-l cercetez. Acesta este un subiect foarte sensibil pentru mine și va fi întotdeauna.
Pur și simplu nu-mi place când cineva aflat într-o situație dificilă, unele mame susțin că amnio-ul s-a descurcat prost, dar x mamele au născut totuși copii sănătoși. Mi-aș dori să fie posibil

@ izabela333 da apar la început, dar nu am vorbit despre asta. Adică testele se fac în amnot. Lichidele și erorile pot apărea și la evaluarea rezultatelor. Dow. Sy. Are mai multe grade de severitate (de la cea mai ușoară formă la cea mai severă) în funcție de locul fracturii și este una dintre cele mai frecvente boli. Și într-un organism sănătos, celulele se împart constant și cele care sunt deteriorate sunt distruse în organismul sănătos. Dar este pentru o lungă perioadă de timp și se aplică și pentru diferite alte boli. Am vrut să le spun tuturor că, chiar și în biologie, nu totul este alb-negru. La urma urmei, autorul a descris-o frumos35.

@katharines Cultivează. Metoda de cultivare este mai precisă. Există multe metode genetice.

Am experiență în acest sens, mi-au spus că nu pot face genetică din motivul exact pentru care celulele sunt moarte. Nu cred că m-au mințit.

@katharines este în regulă, dar nu cred și nici măcar interpretarea ta nu m-a convins că odată ce amniocenteza merge prost - i. cromozomii sunt numărați și se poate observa că există un defect genetic în numărul de cromozomi, deci nu va fi niciodată remediat. Sau este diferit? Spun că nu l-am studiat, sunt doar lucruri pe care creierul meu nu le ia.

Am finalizat o aminocenteză și am vorbit cu Prim. MUDr. Cisarik, CSc, al cărui nume îți spune cu siguranță ceva și nu simt că nu l-ar înțelege și nu mi-a spus că, dacă amniocenteza merge prost, am câștigat Nu o rezolvi pentru că va fi remediat. ceea ce vorbiți - că defectele genetice sunt corectate în corpul însuși - este cu siguranță posibil, dar, ca profan, cred că acestea sunt boli genetice minore care vă permit să duceți o viață de calitate și plină.

@ izabela333 Nu întotdeauna apare o eroare imediat după start. Uneori, în stadiile târzii ale dezvoltării prenatale. Apoi, unele dintre celule sunt defecte cromozomiale, altfel fine. Aceasta se numește mozaicism. Dar chiar și cu mozaicismul babo nu este în întregime ok, doar simptomele sunt mai ușoare, depinde de ce stadiu și ce celule sunt anormale.

Fetelor, dacă autismul poate fi detectat în dezvoltarea prenatală, nu știți dacă este cauzat de vreun cromozom? Știu că nu a fost posibil, dar dacă nu există noi cercetări.

Recent, o mamă a scris că a avut un test de trisomie pozitiv pentru sindromul Edwards, T18 a fost confirmată și de amniocenteză, ultrasunetele nu au prezentat defecte de dezvoltare, dar datorită rezultatelor amnio isla pentru a întrerupe sarcina. Autopsia ulterioară nu a arătat defecte de dezvoltare, dar testarea genetică a fătului a confirmat T18. Deci, este posibil ca o dietă să aibă un T18 confirmat genetic, dar caracteristicile externe ar lipsi? Pentru că din ceea ce am citit până acum, semnele externe sunt evidente la T18.

În opinia mea, dacă apare o eroare cromozomială în timpul prenatalului, aceasta nu va fi remediată, alte celule se reproduc deja incorect. Mozaicismul are o gamă diferită, procentual. 80% din celule sunt genetic din punct de vedere genetic, restul defect.

Dacă ceva nu merge bine în seara asta când îmi reconstruiesc celulele, va fi reparat, celula defectă va fi distrusă, nu mă va afecta, pentru că am toate organele pregătite. Iubito nu.

@ didi35 Vă pot spune, doar pentru familia noastră. Avem tulburări de coagulare a sângelui în familie de câteva generații. Sunt mama, unchiul, vărul și copiii lui și altele. Suntem o familie mare. Bărbații au hemofilie, femeile au hipoproconvertinemie, echilibru etc. Toate bolile au în comun faptul că există un factor în sânge care este responsabil pentru coagularea sângelui. Există mai mulți factori de la 1 la x. Prin urmare, chiar și aceste boli sunt numite diferit. În familie, marea majoritate a membrilor au o genetică pozitivă pentru acest defect. Este, de asemenea, o mutație genetică într-un cromozom. Am aceeași mutație în rezultate ca ea și fiica mea, dar nici eu, nici fiica mea nu avem o boală activă. Dacă mama ar merge după amnio, ar trece teste pozitive, dar dieta ei s-a născut sănătoasă. Depinde, de asemenea, de tipul de diagnostic, dacă este vorba de o tulburare a SNC, a sistemului musculo-scheletic, există probabil o mică probabilitate ca constatarea să nu se manifeste în viața reală: -/Nu știu ce a funcționat pentru tine

@ didi35 mazaicuzmus - da, știu asta și sunt de acord. Am început o discuție bazată pe afirmația că, dacă amniocenteza nu merge bine, nu cred că se va naște un copil sănătos. punct. Nimic nu este niciodată 100% clar, dar amniocenteza este un tip de examinare cu o precizie de 99%. 1% din eroare este o eroare în factorul uman, schimbul de probe (care nu s-a întâmplat încă în vena noastră, pentru că am întrebat despre asta și în timpul colectării au fost 5 persoane doar pentru a evita confuzia) sau o eroare de calcul - ceea ce cred, de asemenea, că este verificat. mai mult, rezultatele examinării sunt date în două cicluri - mai întâi după 2 zile și apoi diviziunea celulară este monitorizată timp de 2-3 săptămâni . deci nu cred că dacă ceva iese pe baza amnio pozitiv, atunci nu e așa de.