● | Preț maxim | 17,82 € | 0,00 EUR (0,0%) |
● | Dopl. pacient max. | 3,24 € | 0,00 EUR (0,0%) |
● | Rambursarea companiei de asigurări | 14,58 € | 0,00 EUR (0,0%) |
O luna | Dopl. rabdator maxim | Rambursarea companiei de asigurări |
21.03 | 3,24 € (0,0%) | 14,58 € (0,0%) |
21.02 | 3,24 € (0,0%) | 14,58 € (0,0%) |
21.01 | 3,24 € (0,0%) | 14,58 € (0,0%) |
12/20 | 3,24 € | 14,58 € |
Limita de indicație. | DA |
Consimțământul revizuirilor. lek. | NU |
Reteta medicala. limită. | KLF, KAR, INT, GER, END, DIA |
Metoda de plată | S - parțial |
Originea medicamentului | Medicament original |
Descriere și scop
Medicamentul conține două medicamente diferite într-un comprimat filmat. Unul dintre medicamente este rosuvastatina, care aparține unui grup numit statine, celălalt medicament este ezetimibul.
Este utilizat la adulți pentru a reduce nivelul colesterolului total, colesterolului „rău” (colesterol LDL) și a substanțelor grase numite triacilgliceroli din sânge. În plus, crește și nivelul colesterolului „bun” (colesterol HDL).
Acest medicament este utilizat la pacienții ale căror niveluri de colesterol nu pot fi controlate numai cu o dietă care scade colesterolul. Urmați o dietă care scade colesterolul în timp ce luați acest medicament.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Doza zilnică recomandată: 1 comprimat zilnic în același timp
Pacientul trebuie să urmeze o dietă adecvată pentru scăderea lipidelor și trebuie să continue această dietă în timpul tratamentului cu medicamentul.
Medicamentul nu este potrivit pentru începerea tratamentului. Tratamentul trebuie inițiat numai cu medicamente cu un singur component și numai după ajustarea la doze adecvate se poate schimba o combinație fixă de concentrații adecvate. Tratamentul trebuie ajustat individual, în funcție de nivelul țintă al lipidelor, rezultatul recomandat al tratamentului și răspunsul pacientului la tratament. Dacă este necesar, ajustarea dozei se poate face după 4 săptămâni.
Trebuie utilizat fie ≥ 2 ore înainte, fie ≥ 4 ore după administrarea unui sechestrant de acid biliar.
La pacienții cu vârsta peste 70 de ani (vezi RCP, pct. 4.4), se recomandă o doză inițială de 5 mg rosuvastatină.
Doza inițială recomandată este de 5 mg rosuvastatină la pacienții cu insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei 9) (vezi RCP, pct. 4.4 și 5.2).
Este contraindicat la pacienții cu boală hepatică activă (vezi RCP, pct. 4.3).
Utilizarea rosuvastatinei la pacienții cu insuficiență renală severă este contraindicată la toate dozele (vezi RCP, pct. 4.3 și 5.2).
La pacienții cu factori predispozanți pentru miopatie/rabdomioliză trebuie făcută precauție.
Pacienții trebuie rugați să raporteze imediat dureri musculare inexplicabile, slăbiciune sau crampe, mai ales dacă sunt asociate cu greață sau febră. Nivelul creatin kinazei trebuie determinat la acești pacienți.
Trebuie utilizat cu precauție la pacienții care consumă cantități excesive de alcool și/sau au antecedente de boli hepatice.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Este important să cunoașteți aceste reacții adverse.
Opriți administrarea ROZOR și solicitați imediat sfatul medicului dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:
Efecte secundare rare. mai multe>
- Rinspeed microMAX este un autobuz de apel - Știri - Mașină
- Simularea presupune o creștere de 400% a prețurilor la alimente până în 2030 - Pământ; Vârstă
- Agenția de Asigurări Sociale - Informații de bază despre Acordul dintre Republica Slovacă și Canada
- ACRILICE RIP QUICK DIP
- Agenția de Asigurări Sociale - Lista tuturor mesajelor