Video despre sănătate și medicină: Actualizare despre sănătate: în cele din urmă un diagnostic // Sindromul Gilbert | Ellko (februarie 2021)
Sindromul Gilbert la copii - boală ereditară. Acest lucru provoacă o serie de tulburări grave în sânge, care crește odată cu conținutul de bilirubină indirectă, care este cauza icterului. Acest sindrom se transmite de la părinți la copii, este bine cercetat și tratabil.
Sindromul Gilbert la copii se caracterizează prin simptome care pot fi ușor detectate la diagnostic. În sângele pacienților s-a evidențiat creșterea bilirubinei transformări parțiale ale glucuroniltransferazei, lipsa modificărilor funcționale ale ficatului, prezența predispoziției genetice.
Prima dată când boala a fost descrisă la începutul secolului XX, numeroase studii au arătat că majoritatea copiilor cu sindrom Gilbert apar la reprezentanții bărbaților.
Sindromul Gilbert: Simptome și diagnostic
Marcat este o boală adesea diagnosticată în timpul adolescenței, copiii încep să se plângă de durere și disconfort auto-provocat, care apare în cadranul superior drept. Copilul obosește repede, devine letargic, oboseala îl doboară literalmente. Principalul simptom care indică icterul yntermyttyruyuschuyu la copii este considerat o culoare galben strălucitor a vederii sclerei, poate să apară, apoi să dispară și toate acestea se vor întâmpla până la eliminarea factorului enervant.
Dacă descoperiți că copilul dumneavoastră are ceva similar, consultați imediat un medic. Veți fi chemat pentru testele necesare pentru a confirma sau respinge un diagnostic mai devreme. Lista procedurilor de diagnostic trebuie introdusă: