Sindromul Gilbert este cea mai frecventă formă de hiperbilirubinemie benignă (o creștere minoră a bilirubinei din sânge), o boală moștenită care afectează 5-10% din populație și afectează mai des bărbații. Sindromul este de obicei descoperit accidental în timpul adolescenților, cel mai adesea între 15 și 20 de ani.
Tratament: terapia nu este necesară, dimpotrivă, se discută că sindromul Gilbert poate preveni ateroscleroza, în special a arterelor coronare (cardiace). Prognosticul este favorabil.
- icter ușor
- biochimie: bilirubină în sânge până la 80 μmol/l intermitent (ocazional)
- agravarea stării în timpul infecției, sarcină grea, intervenție chirurgicală, foamete - atunci există:
- senzații de greață
- oboseală mai mare
- presiune sub coasta dreaptă
- subicterul sclerei (îngălbenirea albului ochiului) în laborator, pe lângă bilirubina totală mai mare, alți parametri sunt în normă
- Boala Følling - Fenilcetonurie (PKU) Sindroame genetice
- Sindromul Gilbert și consecințele sale - Boli 2021
- Sindromul Gilbert - tratament
- Sindromul DiGeorge (DGS) - hipoplazie a timusului și a glandelor paratiroide Sindroame genetice
- Sindromul Goldenhar - Sindromul Oculoauricular (OAV) Sindroamele genetice