tractul gastro-intestinal

Anexa nr. 1 la notificarea modificării, ev. nr.: 2018/00352-Z1B

Anexa nr. 2 la notificarea modificării, ev. nr.: 2018/04139-Z1B

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICAMENTAL

2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat conține 320 mg cărbune activ.

Excipienți cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conține 268 mg zaharoză și 1,2 mg sodiu.

Pentru o listă completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Tablete negre, rotunde, plate, cu margini teșite.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicații terapeutice

Diaree acută datorată erorii alimentare, infecții intestinale mai puțin severe cauzate de viruși și bacterii, diaree cauzată de alte boli subiacente (diabet zaharat), flatulență, indigestie, intestin iritabil, colită ulcerativă, gastrită, gastroenterită, diagnostic biliar și examen biliar.

Medicamentul este utilizat pentru tratarea adulților, adolescenților și copiilor cu vârsta peste 3 ani.

4.2 Doze și mod de administrare

Adulți și adolescenți

Doza recomandată este de 2 - 4 comprimate de 3-4 ori pe zi. În caz de diaree și intoxicație, este posibilă creșterea dozei la 10 - 12 comprimate de 3-4 ori pe zi.

Copii de la 3 ani

Doza recomandată este de 2 - 4 comprimate de 3-4 ori pe zi, în caz de diaree 4 - 5 comprimate de 3-4 ori pe zi.

Pentru administrare orală.

Comprimatele sunt înghițite întregi cu o cantitate mică de apă sau lăsate să se dezintegreze într-un pahar cu o cantitate mică de apă, amestecate bine și conținutul paharului se bea. Comprimatele pot fi mestecate sau zdrobite și înghițite cu apă. Comprimatele se administrează întotdeauna copiilor sub formă de suspensie, care se creează prin zdrobirea sau dezintegrarea comprimatelor într-o cantitate mică de apă, iar copilul bea doza cu un pahar de apă sau ceai fierbinte.

4.3 Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

Nu trebuie administrat copiilor sub 3 ani.

4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare

Comprimatele CARBOSORB provoacă scaune negre care pot masca sângerarea în tractul gastro-intestinal.

Medicamentul poate reduce absorbția și, prin urmare, efectele altor medicamente administrate oral, de aceea trebuie respectat un interval de cel puțin două ore între administrarea CARBOSORB și alte medicamente.

Femeile care iau contraceptive orale trebuie să elimine alte forme de contracepție în timp ce iau CARBOSORB.

CARBOSORB nu este suficient pentru tratarea diareei infecțioase.

Acest medicament conține zaharoză. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament.

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) pe doză, i. cantități esențial neglijabile de sodiu.

4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Nu se recomandă administrarea comprimatelor CARBOSORB concomitent cu alte medicamente orale, deoarece absorbția lor poate fi clar limitată.

4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea

Comprimatele CARBOSORB pot fi luate în timpul sarcinii și alăptării.

4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Comprimatele CARBOSORB nu au nicio influență sau au o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

4.8 Reacții adverse

- Scăderea absorbției medicamentelor orale administrate concomitent.

- Scaun negru.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea de introducere pe piață este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu-risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății trebuie să raporteze orice reacție adversă suspectată la centrul național de raportare enumerat în anexa V.

4.9 Supradozaj

Supradozajul poate provoca vărsături sau constipație și ulterior ileus. Dacă o cantitate neidentificată de comprimate este înghițită accidental de un copil, ar trebui să se inducă vărsăturile.

5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăți farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: antidiareice, antiinfecțioase și antiflogistice intestinale, adsorbanți intestinali

Codul ATC: A07BA01

Cărbunele activ este o substanță cu o suprafață activă mare și proprietăți puternice de adsorbție și protecție. Nu este absorbit în tractul gastro-intestinal, dar se leagă de sine de diferite substanțe nocive, gaze, produse putrefactive, toxine și produse toxice ale metabolismului și diverși compuși chimici, pe care îi inactivează. Adsoarbe toxinele din intestin și formează complexe inactive de substanțe toxice pe cărbune, întrerupând astfel ciclul enterohepatic al unor substanțe toxice sau al metaboliților acestora.

5.2 Proprietăți farmacocinetice

Carbonul activ acționează în tractul gastro-intestinal, nu este absorbit în organism și întregul efect detoxifiant are loc în intestinul însuși. După administrarea orală, protejează membranele mucoase ale tractului gastro-intestinal de efectele iritante ale ingredientelor alimentare și de diaree, trece prin tractul gastro-intestinal și este eliminat în fecale. Este la fel de eficient în otrăvire ca spălarea gastrică sau vărsăturile. În unele cazuri, este și mai eficient, mai ales dacă se administrează un laxativ după administrarea cărbunelui activ.

5.3 Date preclinice de siguranță

Nu se cunosc date speciale. Siguranța medicamentului este verificată prin utilizarea sa pe termen lung.