știi

Crezi că știi toate capcanele tranziției? Și ați auzit de hemocromatoza insidioasă a bolii sanguine?

O persoană sănătoasă primește 10-20 miligrame de fier pe zi din alimente. În organism, transportăm în mod normal 4 până la 5 grame din acest metal, care este important pentru formarea hemoglobinei pigmentului roșu din sânge. Cu toate acestea, există o boală moștenită, hemocromatoza, în care cantitatea de fier de două ori este absorbită în sânge.

Afectează bărbații de zece ori mai des decât femeile, care sunt protejați în mod natural de menstruație la o vârstă activă. Dacă habar nu ai că ai moștenit această boală, depistarea ei într-un stadiu avansat te va surprinde, cel puțin neplăcut. Primele simptome ale bolii nu apar decât la vârsta adultă, când aveți o greutate de douăzeci până la optzeci de grame.!

Unul la o mie

Dacă strămoșii voștri au tulburări hematopoietice, faceți un test de sânge. Dacă se constată că aveți un exces de fier, un test genetic va confirma sau exclude dezvoltarea hemocromatozei într-un stadiu incipient.

Hemocromatoza este o boală moștenită obișnuită, care apare la o miime de oameni. În prezent, termenul de hemocromatoză se referă la aproximativ doisprezece boli. Caracteristica lor comună este depozitarea excesivă a fierului în diferite organe. Cea mai faimoasă este hemocromatoza ereditară clasică, de tip 1.

„Boala se manifestă atunci când codul genetic al bolii este transferat de la ambii părinți. Se manifestă la bărbați de la 20 la 30 de ani. Femeile se îmbolnăvesc de obicei până la menopauză - după menstruație. Sângerările menstruale regulate sunt de obicei suficiente pentru a preveni acumularea fierului în organism ", explică hepatologul Štefan Hrušovský.

Ochoriete?

Sofisticarea hemocromatozei este că este posibil să nu se manifeste în fiecare generație. Deoarece majoritatea simptomelor timpurii pot fi însoțite de multe alte boli, hemocromatoza este moștenită în familii fără a fi diagnosticată. Testele preventive după naștere nu se fac, dar un medic cu experiență din testele hepatice constată că ceva nu este în regulă.

„Medicii se gândesc la boală, dacă testele hepatice sunt pozitive, examinează metabolismul fierului la fiecare inflamație cronică a ficatului. Dacă se confirmă hemocromatoza, se examinează întreaga familie: ambii părinți, toți frații, toți copiii, soția sau soțul ", explică hepatologul.

Pentru analize de sânge preventive, întrebați dacă toate valorile sunt corecte. Testele de rutină sunt suficient de sensibile pentru a detecta boala.

„Dacă medicul detectează în mod repetat valori crescute ale parametrilor sângelui ficatului, va ordona, de asemenea, o examinare a concentrației de fier din serul sanguin și alte examinări care vor confirma tulburarea. Examinările genetice sunt de obicei prescrise de către un hepatolog sau hematolog specialist ", sfătuiește dr. Hrušovský.

Semnale neclare, consecințe amare

Simptomele hemocromatozei sunt inițial vizibile: oboseală frecventă, slăbiciune, dureri abdominale, musculare și articulare, probleme cardiace. Fierul este stocat cel mai adesea în ficat, mușchiul inimii, articulații, piele, pancreas, glanda mamară. Deteriorează structura și funcția acestor organe importante.

„În stadiile avansate ale bolii, pielea tinde să fie mai închisă la bronzare, se dezvoltă diabet, ciroză hepatică cu complicații, uneori cancer hepatic”, spune un hepatolog.

Terapie de succes

Boala trebuie detectată la timp, altfel consecințele sunt ireversibile. La diagnosticarea tardivă, 70% dintre pacienți dezvoltă diabet. O complicație frecventă este ciroza hepatică, riscul de a dezvolta cancer hepatic crește de 200 de ori. Dacă nu este tratată, printre alte probleme de sănătate, provoacă impotență la bărbați, scăderea libidoului și menopauză prematură la femei.

„Hemocromatoza netratată scurtează viața pacienților în două moduri: insuficiență hepatică și insuficiență cardiacă. Tratamentul standard este de a scurge sângele ", spune expertul.

Scurs inițial - sângele este donat o dată pe săptămână până când parametrii sângelui revin la normal. După câteva luni, intervalele sunt prelungite la o eșantionare pe lună. Tratamentul este pe termen lung. Dacă începe devreme, poți trăi pentru a fi la fel de bătrân ca oamenii sănătoși.

„Dacă începeți tratamentul în stadiul de ciroză hepatică sau în stadiul în care inima este afectată, procesul de depozitare a fierului se va opri, dar deteriorarea organelor nu va dispărea. Pe lângă scurgerea sângelui, este nevoie de un alt tratament specializat pe termen lung, exigent ", explică Štefan Hrušovský.