oameni

Ți-a plăcut articolul? Vă rog să o evaluați

Tomáško, în vârstă de zece ani (în fotografie cerând ajutor) își dă seama deja la această copilărie că salvarea sa poate proveni doar de la oameni necunoscuți, străini, care sunt totuși indiferenți la suferința sa. Distrofia musculară Duchenne, o boală genetică regresivă severă și rară a mușchilor l-a pus într-un scaun cu rotile la vârsta de nouă ani.

Tomáško vrea să fie arheolog, dar ...

Tomáško s-a născut ca un copil sănătos. După probleme inițiale, inițial neclare de sănătate și o căutare prelungită a cauzelor deteriorării stării sale, a fost diagnosticat cu distrofie musculară Duchenne, cea mai gravă boală musculară ereditară. Boala afectează băieții cu o frecvență de 1: 3.500 de nou-născuți de sex masculin. Rezultă probleme ortopedice și cardiovasculare. Ulterior, problemele de respirație cresc până când persoana afectată este forțată să respire cu ajutorul unui dispozitiv de sprijin, deoarece plămânii își pierd puterea. În acest stadiu, boala este la apogeu. În jurul vârstei de 20 de ani este cel mai rău ...

În ciuda faptului că prognozele sunt atât de înfricoșătoare, Tomáš este ca orice alt copil de vârsta lui. Îi plac animalele și de aceea câinele Peggy îi ține companie. Învață bine, citește foarte mult. Vrea să învețe cât mai multe despre viața din jurul său. Iubește să rămână în natură și în aceste momente rare își imaginează cu siguranță dinozauri plimbându-se în depărtare, animale dispărute care îl fascinează literalmente. El caută informații despre ele în cărți, îi place să urmărească poveștile dinozaurilor la televizor. Visează într-o zi să fie arheolog și să călătorească în jurul lumii pentru a descoperi dovezi antice ale vieții oamenilor de pe acest Pământ.

Cu toate acestea, visele sale sunt împinse înapoi de o boală care se înrăutățește treptat și de un regim greu de „muncă” constând în reabilitare zilnică, exerciții pe motocicletă, terapie canis. Doar vizitele sale regulate la spa reînvie acest stereotip, unde întâlnește colegi care sunt la fel de afectați. Și în ciuda acestei soartă dificile, Tomáško este cel care îi învață pe părinții săi să trăiască cu boala sa, care îi „obligă” să privească lumea cu o viziune pozitivă cu optimismul lor copilăresc.

Cod IBAN SK1911000000002935074856 SWIFT: TATR SK BX

De aceea părinții lui cred într-un miracol că vor să se ajute singuri. Anul trecut, au aflat despre cooperarea sa cu o clinică din Israel de la neurologul Vondráček din Brno, căruia i se adresează Tomáško. Cu ajutorul celulelor stem, tratează experimental distrofia musculară Duchenne. Cu toate acestea, tratamentul este foarte scump. O aplicare a celulelor stem costă 50.000 de dolari, iar pentru a asigura un efect pozitiv asupra bolii, este necesar să se supună mai multor aplicații la intervale precise. Rezultatul acestei metode de tratament ar trebui să fie o ameliorare semnificativă sau chiar oprirea progresiei acestei boli incurabile până acum.

Dr. Vondraček a început deja să facă aranjamente pentru ca Tomáško să fie primul slovac cu această boală care intră în programul unei clinici israeliene. Cu toate acestea, părinții lui nu au bani pentru a plăti tratamentul. Locuiesc în satul Dlhé Pole (raionul Žilina), tatăl este un lucrător independent, mama este kinetoterapeut, familia include și Lucka, în vârstă de 6 ani. Prin urmare, Tomáško a cerut ajutorul oamenilor buni și-a creat propriul site web http://pomocpretomaska.sk/, unde puteți afla mai multe despre soarta sa. Veți găsi, de asemenea, informații despre modul în care puteți contribui financiar la un tratament costisitor. Tomáško și părinții săi vor fi recunoscători pentru orice sumă pe care i-o trimiteți o dată sau prin contribuție regulată la cont: cod IBAN SK1911000000002935074856 SWIFT: TATR SK BX. Până în prezent, Tomáš a primit 8.025 de euro pentru tratamentul său și această sumă crește încet.