Nu am auzit niciodată de ea, în curând va fi direct preocupată de ea. Mulți oameni nu o cunosc .

Blue Horse

Cred că pipinka noastră va fi šikulka în ciuda diagnosticului 🙏🏽 Ageneza diagnosticată în 32tt.

Ageneza corpus calos - o anomalie congenitală (defect congenital) în care există o absență parțială sau completă (ageneză) a corpului calos, zona creierului care leagă cele două emisfere cerebrale (două jumătăți ale creierului).

Ageneza corpului calos poate apărea ca sindrom sever în copilărie sau copilărie, ca o afecțiune mai ușoară la adulții tineri sau ca o constatare accidentală asimptomatică.

Dacă există simptome, prima dintre acestea este de obicei convulsii, urmată de probleme de hrănire și întârzierea menținerii capului în poziție verticală, așezat, în picioare și mers pe jos. Convulsiile pot fi o tulburare foarte frecventă numită convulsii infantile. De asemenea, poate exista o încetinire a dezvoltării mentale și fizice și a unei deficiențe a coordonării ochi-mână și a memoriei vizuale și auditive. Hidrocefalia este, de asemenea, o complicație. În cazuri ușoare, simptomele (cum ar fi convulsiile, recurențele și/sau durerile de cap) pot să nu apară de ani de zile. Fetele cu ageneză a corpului calos pot avea o afecțiune specifică numită sindromul Aicardi, în care apar deficiențe mentale severe, spasm infantil și lacune de corioretină. Ageneza corpului calos poate apărea ca o afecțiune izolată sau în asociere cu alte anomalii ale creierului (cum ar fi malformațiile sindromului Arnold-Chiari și Dandy-Walker, sindromul Andermann cu neuropatie progresivă, schizencefalie, holoprosencefalie și anomalii migratorii). Ageneza corpului calos este, de asemenea, asociată cu mai multe anomalii cromozomiale, inclusiv trisomia 13 și trisomia 18.

Nu există un curs standard de tratament pentru agenezia corpului calos. Tratamentul implică, de obicei, gestionarea semnelor și simptomelor, cum ar fi hidrocefalia și convulsiile, dacă apar.

Prognosticul (perspectiva) cu agenezie a corpului calos este variabil. Această afecțiune nu provoacă deces la majoritatea pacienților. Deși mulți copii cu tulburare duc o viață normală și au o inteligență medie, testarea neuropsihologică atentă relevă diferențe subtile în funcția corticală superioară în comparație cu persoanele de aceeași vârstă și educație fără ACC. Copiii cu agenezie a corpului calos, însoțiți de întârzieri în dezvoltare și/sau tulburări convulsive, trebuie evaluați pentru tulburări metabolice. Întârzierea mintală asociată cu agenezia corpului calos nu este progresivă.