Preț maxim 2,67 € 0,00 EUR (0,0%)
Dopl. pacient max. 1,20 € 0,00 EUR (0,0%)
Rambursarea companiei de asigurări 1,47 € 0,00 EUR (0,0%)
Statistici privind evoluția prețurilor și a taxelor suplimentare
O luna Dopl. rabdator
maxim
Rambursarea companiei de asigurări
21.03 1,20 € (0,0%) 1,47 € (0,0%)
21.02 1,20 € (0,0%) 1,47 € (0,0%)
21.01 1,20 € (+ 6,2%) 1,47 € (-4,5%)
12/20 1,13 € 1,54 €
Limita de indicație. NU
Consimțământul revizuirilor. lek. NU
Reteta medicala. limită. Nici unul
Metoda de plată S - parțial
Originea medicamentului Medicină generică

acid clavulanic

Avertizare

Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.

Descriere și scop

Acest medicament este un antibiotic și acționează prin uciderea bacteriilor care provoacă infecții.
Conține două medicamente diferite numite amoxicilină și acid clavulanic. Amoxicilina aparține unui grup de medicamente numite „peniciline”, care, în anumite circumstanțe, pot înceta să funcționeze (devenind ineficiente). Un alt ingredient activ (acidul clavulanic) împiedică acest lucru.

Se utilizează la sugari și copii pentru a trata următoarele infecții:
• infecții ale urechii medii și ale sinusurilor
• infecție respiratorie
• infectii ale tractului urinar
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, inclusiv infecții ale dinților
• infecții ale oaselor și articulațiilor.

Utilizarea

Doza și programele de dozare

1 ml de suspensie conține 25 mg amoxicilină (sub formă de amoxicilină trihidrat) și 6,25 mg acid clavulanic (sub formă de clavulanat de potasiu).

Dozele recomandate mai jos sunt exprimate în raport cu conținutul de amoxicilină/acid clavulanic.

Copiii cu greutatea mai mică de 40 kg:
Se administrează 20 mg/5 mg/kg/zi până la 60 mg/15 mg/kg/zi, corespunzător la 0,8 ml suspensie/kg/zi la 2,4 ml suspensie/kg/zi, împărțit în 3 doze, care se administrează în mod regulat Intervale de 8 ore.
La copiii foarte mici, inclusiv cei născuți prematur în prima săptămână de viață, intervalul de dozare nu trebuie să depășească de două ori pe zi.

Adulți și copii cu greutatea de 40 kg sau mai mult:
500 mg/125 mg se administrează în mod regulat la fiecare 8 ore, corespunzător la 20 ml de suspensie în mod regulat la fiecare 8 ore.

Pacienți cu insuficiență renală

Copiii cu greutate mai mică de 40 kg cu insuficiență renală:
CrCl 10-30 ml/min: se administrează 15 mg/3,75 mg/kg, i. 0,6 ml suspensie/kg (maxim 500 mg/125 mg, adică 20 ml suspensie) la fiecare 12 ore.
CrCl mai mic de 10 ml/min: 15 mg/3,75 mg/kg, i. 0,6 ml suspensie/kg ca doză zilnică unică (maxim 500 mg/125 mg, adică 20 ml suspensie).
În hemodializă se administrează 15 mg/3,75 mg/kg, i. 0,6 ml suspensie/kg la fiecare 24 de ore. 15 mg/3,75 mg/kg trebuie administrat înainte de hemodializă. După hemodializă, trebuie administrat 15 mg/3,75 mg/kg pentru a restabili nivelul circulant al medicamentului.

Adulți și copii cu greutatea de 40 kg sau mai mult cu insuficiență renală:
CrCl 10-30 ml/min: 500 mg/125 mg de două ori pe zi (20 ml suspensie la fiecare 12 ore).
CrCl mai mic de 10 ml/min: 500 mg/125 mg o dată pe zi (20 ml suspensie la 24 ore).
Pentru hemodializă, 500 mg/125 mg (20 ml suspensie) se administrează la fiecare 24 de ore, plus 500 mg/125 mg (20 ml suspensie) în timpul dializei, care se repetă după dializă.

Durata tratamentului va fi determinată de medic pe baza răspunsului pacientului. Unele infecții, cum ar fi osteomielita, necesită un tratament mai lung. Tratamentul nu trebuie să depășească 14 zile fără reevaluare.

Mod de utilizare

Conținutul flaconului trebuie agitat bine înainte de a extrage fiecare doză. Pentru a măsura doza exactă, utilizați cupa de măsurare care face parte din pachetul de medicamente (1 cană de măsurare = 5 ml). Pacientul trebuie să ia întreaga doză măsurată, este recomandabil să beți doza cu o cantitate mică de apă. Se administrează cu sau chiar înainte de alimente pentru a minimiza posibila intoleranță gastro-intestinală și pentru a optimiza absorbția medicamentelor. Trebuie administrat în mod regulat la o distanță de cel puțin 4 ore. Nu se administrează 2 doze în decurs de 1 oră.

Avertizare

Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă medicul dumneavoastră decide altfel.
În timpul alăptării, medicamentul este decis de un medic, care evaluează raportul beneficiu-risc al tratamentului.
La pacienții cu insuficiență hepatică, este necesară prudență, iar funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale regulate.
Efectele secundare pot apărea în timpul administrării medicamentului și vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Suspensia reconstituită este păstrată la frigider la 2-8 ° C. Suspensia reconstituită poate fi utilizată timp de maximum 7 zile după reconstituire.
Pacientul trebuie să beneficieze de un aport adecvat de lichide și de repaus la pat pe toată durata tratamentului.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).

Efecte adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Simptome de care trebuie să fii atent
Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 de persoane)
o erupție pe piele din care se poate forma un blister și care arată ca o țintă mică (puncte întunecate în jurul centrului în mijloc. mai multe>