Articolul expertului medical

  • Cauze
  • Simptome
  • Ce trebuie explorat?
  • Cum să explorezi?
  • Ce teste sunt necesare?
  • Diagnostic diferit
  • Tratament
  • Cu cine doriți să contactați?
  • Prognoza

Angiolipomul renal este o tumoare mezenchimală benignă, reprezentată de fibre musculare netede, vase de sânge puternic subțiate și țesut adipos matur în diferite proporții. Există două forme de angiomiolipom - izolate (90% din cazuri) și asociate cu scleroză tuberoasă (boala Bourneville-Pringle) (10% din cazuri). În scleroza tuberoasă, tumorile sunt de obicei multiple și bilaterale.

angiolipomul

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Cauzele angiolipomului renal

Se știe puțin despre patogeneza angiomiolipomului: rămâne neclar dacă forma izolată a bolii este asociată cu malformații congenitale (hamartom) sau este o tumoare reală.

În ciuda naturii sale benigne, angiomiolipomul este capabil de creștere local invazivă cu formarea trombozei venoase venoase (1% din observații). Sunt descrise observațiile metastazelor angiomiolipomelor în ganglionii limfatici regionali.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]

Simptomele angiolipomului renal

Simptomele angiolipomului renal depind de mărimea angiomiolipomului. Cursul simptomatic este caracterizat de obicei prin tumori mai mari de 4 cm.

În plus față de durere (27,3%), tumoare palpabilă (23,1%) și hematurie (3%), au fost raportate rupturi spontane ale angiomiolipomelor cu hemoragie retroperitoneală, adesea însoțită de un „abdomen acut”, la 10% dintre pacienți.

Această tumoare se caracterizează printr-o imagine radiologică specifică datorită conținutului ridicat de grăsimi și a vascularizației bogate (formarea volumului hiperecogen cu ultrasunete, hipoeficientă și bogat vascularizată în timpul examinării CT cu contrast bolus intravenos).

[17], [18], [19], [20], [21]