trei

Un copil cu trei părinți s-a născut în Ucraina. Este al doilea copil din lume care are, pe lângă codul genetic al tatălui și al mamei sale, și ADN-ul soției unei femei.

Procedura pentru a se asigura că un copil nu moștenește o tulburare genetică a avut loc pentru prima dată în Mexic, unde un astfel de copil s-a născut în aprilie anul trecut.

Așa-numita metodă de transfer pronuclear a fost utilizată la Kiev, a spus Vitaly Zurkin de la clinica din Kiev unde a fost efectuată procedura. Zurkin susține că procedura a fost prima din lume în Ucraina. Transferul pronuclear constă în îndepărtarea nucleului ovulului mamei - purtătorul defectelor genetice -, fertilizarea acestuia cu tatăl și transferarea acestuia în ovul de la donator, care este lipsit de nucleul original. Astfel, copilul nu poartă aproape nicio informație genetică de la al treilea părinte. Urmașul este, așadar, clasic după mamă și tată.

Băiatul a fost văzut pe 5 ianuarie de un cuplu infertil. Femeia de 34 de ani a încercat în zadar să rămână însărcinată timp de 15 ani, iar mai multe încercări de inseminare artificială nu au ajutat. În decembrie anul trecut, Regatul Unit a devenit prima țară din lume care a permis în mod explicit concepția unui copil cu informații genetice de la trei donatori. Cu toate acestea, primul copil conceput în acest fel s-a născut în Mexic și acum în Ucraina, unde legile nu prevăd acest lucru și unde o comisie specială nu trebuie să comenteze procedura.

Deși este o tehnologie medicală revoluționară care poate ajuta multe cupluri fără copii, are și adversarii săi. Prin urmare, în Marea Britanie s-a discutat în guvern sau parlament pentru a permite procedura.

Abordarea britanică, dezvoltată de cercetătorii de la Universitatea din Newcastle, a ajutat femei precum Sharon Bernardi. Potrivit BBC, ea și-a pierdut toți cei șapte copii din cauza unei boli moștenite care se transmite numai de la mamă și dăunează creierului, mușchilor, inimii și ochilor descendenților. Se estimează că aproximativ 125 de copii se nasc în fiecare an în Marea Britanie cu o tulburare genetică mitocondrială transmisă de către mama lor.

Procedura, susținută de europarlamentarii britanici, combină ADN-ul a doi părinți cu unități sănătoase în celulele altei femei - o femeie care rămâne anonimă. Drept urmare, copilul are 0,1% din ADN-ul său de la donator, ceea ce oamenii de știință spun că este suficient pentru a preveni transmiterea bolii genetice de la mama biologică fără a schimba aspectul copilului. „Am ajuns în sfârșit la un stadiu crucial care oferă femeilor o ocazie rară de a deveni mamă fără teamă că copilul ei suferă de o boală genetică”, a declarat expertul britanic în boli genetice Robert Meadowcroft.

Copii cu trei părinți. O nouă șansă pentru cuplurile fără copii

Marea Britanie este prima din lume care permite un copil cu ADN-ul a trei donatori

Fertilizarea de către trei părinți este menită să prevină transmiterea bolilor grave

Cu toate acestea, chiar și după adoptarea legii britanice, noua procedură nu este deschisă automat tuturor femeilor care au o problemă genetică similară. Cei interesați de o procedură unică trebuie să solicite avizul Autorității Britanice de Bioetică și Embriologie (HFEA). Sau riscați intervenția în așa-numitul. țări terțe. De exemplu, în Mexic.

Această procedură medicală este încă în faza de testare și a existat, de asemenea, o dezbatere plină de viață în Parlamentul britanic, înainte de vot, în rândul deputaților europeni, care au apreciat noul mod de a permite femeilor să nască copii sănătoși. Deputații europeni, care s-au opus noii metode, s-au temut în special că va fi posibilă manipularea genelor pentru a „avea copii adaptate”. Biserica se opune și unei astfel de manipulări, deoarece în timpul acesteia embrionul este distrus.

Deci, cum arată întreaga „fertilizare cu trei părinți”? În principiu, există două proceduri. În primul, două ovule sunt fertilizate de sperma tatălui, cu un ovul de la mamă și celălalt de la donator. Procuratorii care conțin informații genetice sunt selectați din ambii embrioni, dar sunt reținuți doar cei de la părinți. Nu se folosesc indicii Darkyne. Nucleii mamei sunt apoi introduși în embrionul donator și acesta este implantat în uter. În a doua alternativă, ouăle sunt selectate de la mama în care mitocondriile sunt deteriorate, precum și de la donator. Majoritatea materialului genetic este selectat din ambele ouă. Materialul genetic de la mamă este introdus în ovulul donator, care este apoi fertilizat cu sperma tatălui și introdus în uterul mamei. Deci, aproape 100% din ADN-ul unui copil provine de la mamă și tată. În ambele proceduri, donatorul de ovule este de fapt doar un donator voluntar. Bebelușii născuți în acest fel nu moștenesc boala de la părinți, ci sunt identici genetic cu ei.