Produsul nu este disponibil mult timp
Data distribuției este necunoscută
Este utilizat pentru a trata simptomele sindromului Meniere, cum ar fi amețeli, sunete în urechi, pierderea auzului și greață.
Este utilizat pentru a trata simptomele sindromului Meniere, cum ar fi amețeli, sunete în urechi, pierderea auzului și greață. Mai multe la adcc.sk
Informații scrise pentru utilizator
Betahistină Actavis 24 mg
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece
conține informații importante pentru dvs.
Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă boala lor este aceeași cu a ta.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
Veți afla în acest prospect:
1. Ce este Betahistina Actavis și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Betahistin Actavis
3. Cum să luați Betahistine Actavis
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Betahistine Actavis
6. Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este Betahistina Actavis și pentru ce se utilizează
Betahistina Actavis este un medicament utilizat pentru tratarea simptomelor sindromului Meniere, cum ar fi
amețeli, sunete în urechi, pierderea auzului și greață.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Betahistin Actavis
Nu luați Betahistin Actavis
dacă sunteți alergic la betahistină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
dacă aveți feocromocitom, o tumoră suprarenală rară
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a lua Betahistine Actavis.
Spuneți medicului dumneavoastră:
- dacă suferiți sau ați suferit de un ulcer de stomac (un ulcer în sistemul digestiv)
- dacă aveți urticarie, erupții pe piele sau curgerea nasului cauzate de o alergie, deoarece aceste probleme se pot agrava
- dacă aveți tensiune arterială scăzută
Dacă oricare dintre cele de mai sus vi se aplică, adresați-vă medicului dumneavoastră dacă puteți lua betahistină. Aceste grupuri de pacienți trebuie monitorizate îndeaproape de către medic în timpul tratamentului.
Copii și adolescenți
Betahistina Actavis nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani din cauza lipsei de date privind siguranța și eficacitatea.
Alte medicamente și Betahistina Actavis
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.
Interacțiunea înseamnă că medicamentele sau medicamentele pot afecta modul în care funcționează sau efectele secundare atunci când sunt luate în același timp.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:
antihistaminice (medicamente antialergice); acestea pot (teoretic) reduce efectul betahistinei. Betahistina poate reduce, de asemenea, efectul antihistaminicelor.
inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) - utilizați pentru tratarea depresiei sau a bolii Parkinson. Acestea pot crește efectul betahistinei.
Betahistina Actavis și alimente, băuturi și alcool
Puteți lua acest medicament cu sau fără alimente. Betahistina poate provoca probleme ușoare ale stomacului (enumerate în secțiunea 4). Luarea Betahistinei cu alimente ajută la ameliorarea supărărilor stomacale.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu luați Betahistine Actavis dacă sunteți gravidă, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră decide că este absolut necesar. Siguranța betahistinei pentru utilizarea în sarcina umană este necunoscută.
Nu alăptați în timp ce luați Betahistine Actavis decât dacă medicul dumneavoastră decide că este necesar. Nu se știe dacă betahistina este excretată în laptele uman.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Puteți conduce vehicule și folosi utilaje în timpul tratamentului, atâta timp cât nu vă este somn. Înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, asigurați-vă că știți cum vă afectează acest medicament.
Betahistina Actavis conține lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Betahistine Actavis
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
O jumătate de comprimat de două ori pe zi.
Este posibil să dureze câteva săptămâni până când observați orice îmbunătățire.
Mod de utilizare
Cel mai bine este să luați comprimatele cu alimente.
Dacă luați mai mult decât trebuie din Betahistine Actavis
Dacă luați mai mult decât trebuie din Betahistine Actavis, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Simptomele supradozajului cu betahistină includ greață, oboseală, dureri de stomac, vărsături, indigestie și, la doze mai mari, convulsii și probleme pulmonare sau cardiace.
Dacă uitați să luați Betahistine Actavis
Așteptați până când se ia următoarea doză. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele
Următoarele reacții adverse grave pot apărea atunci când luați Betahistine Actavis:
Reactii alergice - simptomele includ:
umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului;
Acest lucru poate provoca dificultăți de respirație.
erupție cutanată roșie sau ulcerată sau mâncărime inflamată
Dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse grave, încetați imediat să luați Betahistine Actavis și contactați medicul dumneavoastră.
Nu.asté (poate afecta mai puțin de 1 din 10 persoane):
senzație de rău (greață), indigestie, cefalee
Rar (poate afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane):
palpitații
Alte efecte secundare:
Somnolență, mâncărime, erupții cutanate, urticarie, probleme ușoare de stomac, cum ar fi greață (senzație de rău), dureri de stomac, balonare. Luarea Betahistine Actavis cu alimente ajută la ameliorarea supărărilor stomacale.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Betahistine Actavis
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra acest medicament sub 25 ° C în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține Betahistine Actavis
Substanța activă este diclorura de betahistinium. Fiecare comprimat conține diclorură de betahistiniu 24 mg.
Celelalte componente (excipienți) sunt: povidonă, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, crospovidonă, acid stearic.
Cum arată Betahistin Actavis și conținutul ambalajului
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu o linie de scor pe o parte. Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.
Ambalaje disponibile
Blistere: 20, 30, 40, 50, 60 sau 100 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Titularul deciziei de înregistrare
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjordur, Islanda
Catalent Germania Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2, D-73614 Schorndorf, Germania
Balkanpharma - Dupnitsa AD
Str. Samokovsko Shosse, Dupnitsa 2600, Bulgaria
Este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European (SEE) sub următoarele denumiri:
Acest prospect a fost actualizat ultima dată în iunie 2019 .