greșește

Câți părinți au auzit despre copilul lor cu sindrom Down de la un medic spunând că timpul și copilul însuși au putut respinge?

Ca o mamă Ellen. După nașterea copilului, medicul i-a spus că fiica ei cu DS va fi dependentă de ea pentru tot restul vieții și că viața ei va fi foarte limitată de handicapul său intelectual. Cine nu ar fi supărat, rănit? La fel și Ellen. Era foarte afectată. "Cum poți spune că ?! Îți voi trimite avizul de absolvire al fiicei mele! ”, I-a spus acestui doctor insensibil. Și apoi, când și-a „răsuflat” șocul, a decis să caute. Ea a adunat mărturii ale părinților copiilor cu SD, care demonstrează că chiar și medicii greșesc uneori în ideile lor. Am selectat câteva:

"Doctorul ne-a spus că fiul nu va sta până în luna a 11-a, se va târâ doar după luna a 14-a și va merge doar după al doilea an de viață. Astăzi fiul are 16 luni. Știa să stea în Luna a 7-a, s-a târât în ​​luna a 10-a. Luni, s-a oprit la 12 luni și merge acum, la 16 luni. Niciuna dintre previziunile medicului nu era adevărată. Sunt mândru de absolut fiecare lucru pe care îl face fiul meu. " - Shayla B.

"Mi s-a spus că nu voi putea să-mi alăptez fiica. Nici măcar nu mi-au dat șansa să încerc, deși am implorat-o. În cele din urmă, după ora 15 după naștere, asistenta m-a lăsat să o țin pe fiica mea. mi s-a părut foame, așa că am rugat asistenta să mă lase să văd dacă fiica mea este înăuntru. A fost de acord, iar fiica mea a fost. A doua zi dimineață, asistenta ei care alăpta mi-a spus că am nevoie de Planul B, pentru că se temea că bebelușul meu nu va fi capabil să continui să mănânc cu succes. și am alăptat-o ​​jumătate de an. Chiar și la 12 ore după operația cardiacă! Fata mea este campioană (și o mâncătoare destul de bună!) "- Jennifer H.

„Nu un medic, ci un psiholog școlar care ne-a spus:„ Nu vă stresați, dar nu vă așteptați la mult de la el. ”„ Fiul meu avea 3 ani și tocmai a început să meargă la grădiniță. Am rugat imediat un alt psiholog să lucreze împreună. Omul nu putea fi mai greșit. "- Debi R.

„Doctorul ne-a spus:„ Nu vă mirați dacă nu învață niciodată să meargă, să vorbească, să-și lege pantofii sau să meargă cu bicicleta. ”De atunci am fost hotărât să-i dovedesc greșeala. Fiica mea merge, vorbește și multe altele. ! școală și acum are primul său loc de muncă! Nu lăsați pe nimeni să vă limiteze copilul! " - Katie S.

"Fiica noastră de aproape 3 ani face totul la fel ca și ceilalți copii de vârsta ei. Merge, chiar sus și jos pe scări, poate mânca. Stă, se uită la televizor și se joacă cu surorile ei. Îi place să danseze când cânt Ea întreabă prea mult. "Se pune mult accent pe ceea ce pot sau nu pot face copiii cu sindrom Down. Medicii noștri ne-au învățat și ar trebui să fie profesioniști. Împingeți-vă copiii înainte (într-un sens rezonabil) și privește-i cum cresc. " - Aaron D.

"O asistentă ne-a spus că fiul nu va citi niciodată - avea patruzeci de zile. Nu spune-i niciodată mamei - să nu mai vorbim de învățătoare - ce va face și ce nu va face nou-născutul ei. Fiul meu citește și aceasta este dovada că oamenii greșesc în mod constant. " - Heather B.H.

"Doctorul le-a spus părinților mei că fiul lor nu va trăi mai mult de 9 ani. Au greșit. Dragul meu frate are 47 de ani astăzi." - Natasja T.

"Medicii au spus că nu va trăi mai mult de 10 ani din cauza unei probleme cardiace. Acum are 36 de ani! Are o tulburare cardiacă gravă, dar dacă îl privești, nu vei observa. Încă surprinde prin simțul umorului său și dragostea de viață! " - Laurie H.

„Doctorul ne-a spus că fiul meu va trăi doar la câteva ore după naștere pentru că nu are inima bună. El a spus că nu are nicio șansă să vegeteze doar că nu va merge niciodată, nu va vorbi sau chiar va ști cine sunt. fiul s-a născut cu TSA și VSD, care s-au închis complet fără intervenție chirurgicală. El merge, prostește și mă recunoaște cu siguranță. Nu lăsați niciodată un medic să vă rețină copilul. Nici măcar nu se poate spune câte femei au ascultat medicii și au preferat să aibă un avort. Niciun medic nu ar trebui să aibă ultimul cuvânt despre copiii noștri. " - Aimee C.

„Când fiul nostru s-a născut în urmă cu 33 de ani, un specialist ne-a spus că nu va citi sau scrie niciodată și că cel mai bun lucru pe care îl putem spera este că ar putea cânta într-un spectacol de circ. Fiul nostru citește, scrie, cântă într-un cor, a absolvit liceul și trăiește acum în locuințe protejate și activează în comunitatea sa și împreună cu familia sa! Mulți oameni îl iubesc. " - Judy S.

„Am fost sfătuiți să-l„ eliberăm pentru adopție ”, deoarece el nu va putea face altceva decât să ofere și să primească dragoste. - Carolyn K.

„Au spus:„ Are sindrom Down ”. Există facilități excelente pentru oameni ca el. Puneți-l acolo, mergeți acasă, faceți un alt copil și bucurați-vă de viață. "Au trecut 35 de ani. Fiica este independentă, drăguță, gătește, își iubește prietenii. Ea este frumoasa mea fată. Și medicul încă prescrie. Aș vrea cum ar fi, dacă a întâlnit-o pe fata mea perfectă! " - Debbie M.

"Am avut noroc. Medicii noștri nu au vorbit niciodată despre limitări, ci doar despre datele posibile, dar au recunoscut că el va face totul la timpul său, mai devreme sau mai târziu. Dar am un văr cu sindrom Down și medicii mi-au spus mătușa ar fi un succes. dacă nu poartă scutece la pubertate. Și de când sa născut, se dovedește întotdeauna greșit. El și fiul meu sunt oameni uimitori! " - Sara S.

"La spital, medicii au spus că fiica noastră nu va putea să se joace, să fugă mult timp și că va obosi foarte ușor. Ghiciți ce? A dovedit că s-au înșelat. Este grozavă, știe tot ceilalți copii știi, este dragoste, bucuria noastră Suntem mândri de fiica noastră, este foarte inteligentă și poate învinge pe oricine! " - Eduardo S.

"Există o listă lungă de lucruri despre care mi-au spus. Dar cel mai mare test a fost atunci când au încercat să mă convingă să avortez. Am refuzat fiecare vizită la doctor. Și aha, iată-ne, la trei zile de la vârsta de 14 ani - și le-a arătat-o! " - Amanda J.

Nu a fost un lucru specific, ci mai degrabă un „avertisment general în caz de dezastru”. Acești copii necesită îngrijire 24 de ore pe zi, 7 zile pe săptămână (și alți copii poate că nu?), Fiul nu va putea trăi niciodată singur (are doar 22 de luni, deci mai avem timp). Înainte să se nască el, am primit atât de multe informații înfricoșătoare încât ne-au speriat. Mă bucur să spun că nu s-a întâmplat nimic din ceea ce ne-au avertizat. El este 100% capabil, frumos, hotărât și va distruge aceste stereotipuri. "- Christy W.

"Pediatrul ne-a spus că nu trebuie să ne facem griji pentru fiul nostru, pentru că probabil nu va alerga sau sari niciodată. Pare o etapă simplă în viață, dar am fost mereu hărțuiți de această afirmație. Acum are 6 ani și noi nu-l poate opri, astfel încât să nu sară atât de mult și să se târască sau să se târască în jur. " - Jessica N.

„Fiul meu de 5 ani și-a tuns părul. A intrat la grădiniță și psihologul școlii mi-a spus imediat că„ copiii tipici ”din grădiniță nu își tund singuri părul. Terapeutul prezent a râs și a răspuns: "În fiecare grădiniță, veți vedea cel puțin un copil care s-a tuns. Copiii cu sindrom Down sunt la fel ca și ceilalți copii." - Mary W.

"Au spus că fiica ei are nevoie de asistență la mers. Au creat un schelet special pentru ea. Nu a avut niciodată nevoie de el. A respins toate aceste idei". - Lisa K.S.

„Anunțul geneticianului a fost:„ Nu va avea niciodată un loc de muncă. ”La vârsta de 27 de ani, este un artist pasionat și de succes - vezi http://www.justcharliefrench.org/.” - Karen F.

„Mi s-a spus că copilul meu cu sindrom Down nu ar trebui să intre niciodată într-o școală internațională, deoarece nu este posibil să comunice în două limbi, că aceasta o va împiedica în dezvoltarea comunicării și a vorbirii. Acum are 19 ani și vorbește bine. engleză și thailandeză ". - Hari M.

"Fiul meu s-a născut acum 40 de ani. Pediatrul nostru a fost extrem de pozitiv. A spus că poate nu este președinte, dar poate realiza multe. Am avut noroc cu medicul nostru și primul nostru pas în lumea sindromului Down". - Judy D.

"Am fost binecuvântați de un mare pediatru. El nu ne-a spus nimic altceva decât faptul că fiul său are DS. El a adăugat cu entuziasm că este fericit și curios cum va începe o călătorie cu viața sa alături de noi. Cred cuvintele sale însemnau de fapt „va învăța să facă tot ce vor face ceilalți băieți, deși pe propria cronologie.” - Jeannie E.