| ● | Preț maxim | 5,86 € | 0,00 EUR (0,0%) |
| ● | Dopl. pacient max. | 1,31 € | 0,00 EUR (0,0%) |
| ● | Rambursarea companiei de asigurări | 4,55 € | 0,00 EUR (0,0%) |
| O luna | Dopl. rabdator maxim | Rambursarea companiei de asigurări |
| 21.03 | 1,31 € (0,0%) | 4,55 € (0,0%) |
| 21.02 | 1,31 € (0,0%) | 4,55 € (0,0%) |
| 21.01 | 1,31 € (0,0%) | 4,55 € (0,0%) |
| 12/20 | 1,31 € | 4,55 € |
Avertizare
Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.
Descriere și scop
Medicamentul conține carboplatină, care aparține unui grup de medicamente cunoscute sub numele de compuși de coordonare a platinei, care sunt utilizați pentru tratarea cancerului. Este utilizat pentru tratarea cancerului ovarian avansat și a cancerului pulmonar cu celule mici.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Doza recomandată de carboplatină la pacienții adulți fără tratament cu funcție renală normală (clearance-ul creatininei> 60 ml/min) este de 400 mg/m2 ca doză unică intravenoasă. Alternativ, se poate utiliza formula Calvert: Doză (mg) = ASC țintă (mg/ml x min) x [GFR ml/min + 25].
- 5 - 7 mg/ml. min - monoterapie cu carboplatină - pacient netratat
- 4 - 6 mg/ml. min - monoterapie cu carboplatină - pacient deja tratat
- 4 - 6 mg/ml. min - carboplatină + ciclofosfamidă - pacient netratat anterior
Tratamentul nu trebuie repetat mai devreme de patru săptămâni după tratamentul anterior cu carboplatină și/sau până când numărul de neutrofile este de cel puțin 2.000 de celule/mm 3 și numărul de trombocite este de cel puțin 100.000 de celule/mm 3. .
Reducerea dozei inițiale cu 20-25% la pacienții cu factori de risc, cum ar fi tratamentul anterior cu mielosupresoare și grad scăzut (ECOG-Zubrod 2-4 sau Karnofsky mai puțin de 80).
Se recomandă ca reducerea maximă a parametrilor hematologici să fie determinată săptămânal în timpul terapiei inițiale cu carboplatină prin hemoleucogramă pentru a se asigura că dozele suplimentare sunt ajustate.
Utilizarea optimă a carboplatinei la pacienții cu insuficiență renală necesită ajustarea adecvată a dozei și monitorizarea frecventă a scăderilor maxime ale parametrilor hematologici și ale funcției renale. Dacă clearance-ul creatininei este mai mic de 60 ml/min, pacienții prezintă un risc crescut de mielosupresie severă. Incidența leucopeniei severe, neutropeniei sau trombocitopeniei a fost menținută la aproximativ 25%, cu următoarele recomandări de dozare:
- clearance-ul creatininei bazale 41 - 59 ml/min - doza inițială 250 mg/m2 i.v.
- clearance-ul creatininei bazale 16 - 40 ml/min - doza inițială 200 mg/m2 i.v.
Terapia combinată necesită ajustări ale dozei în funcție de schema și programul de tratament ales.
La pacienții cu vârsta peste 65 de ani, doza trebuie ajustată în timpul primelor cicluri de tratament și ulterioare, pe baza stării generale de sănătate.
Mod de utilizare
Concentratul pentru soluție perfuzabilă trebuie administrat numai intravenos. Se administrează de obicei prin perfuzie intravenoasă lentă în venă și peste 15 până la 60 de minute. Este pentru o singură utilizare. Înainte de administrare, concentratul trebuie diluat conform instrucțiunilor date în RCP, secțiunea 6.6.
Avertizare
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, carboplatina poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele afecțiuni:
Vânătăi neobișnuite, sângerări sau semne de infecție, cum ar fi dureri în gât și febră severă a. mai multe>