IPF sau fibroza pulmonară idiopatică este o boală în care țesutul pulmonar se întărește, se cicatrizează sau se îngroașă, în efortul de a se vindeca după leziuni repetate. Țesutul pulmonar se îngroașă în principal în jurul veziculelor pulmonare (numite alveole) și a vaselor de sânge, ceea ce împiedică pătrunderea oxigenului în sânge și schimbul ulterior de gaze respiratorii. În timp, IPF se deteriorează, îngroșându-se și răspândind cicatricile, iar plămânii își pierd încet capacitatea de oxigenare a circulației sanguine. Acest lucru duce la oxigenarea insuficientă a organelor și pierderea respirației.

fibroză pulmonară

Uneori medicii știu cum să găsească cauza cicatricilor și îngroșării. De exemplu, reacțiile adverse la medicamente sau expunerea la azbest pot provoca fibroză pulmonară. Cu toate acestea, în multe cazuri de fibroză pulmonară, nu este posibil să se determine cauza. Prin urmare, se numește idiopatic - de origine necunoscută.

IPF se manifestă similar cu alte boli respiratorii. Cele mai frecvente simptome includ dificultăți de respirație cronice inexplicabile, în special în timpul exercițiului. Pacienții cu IPF avansat pot respira câțiva metri după mers. Tusea uscată, care nu se îmbunătățește, este una dintre celelalte caracteristici ale bolii. Apare ca un reflex defensiv al organismului atunci când plămânii încearcă să câștige mai mult oxigen. Alte simptome includ pierderea treptată nedorită în greutate, oboseală și senzația generală de indispoziție, dilatarea și rotunjirea vârfurilor degetelor. Pentru majoritatea pacienților, sunetele tip crackling asemănătoare cu Velcro sunt tipice.

În plus față de vârsta peste 40 de ani și sexul masculin, există și alți factori și predispoziții care ar putea crește riscul de a dezvolta FPI. Aceasta include, în special, fumatul de țigări, care agravează orice boală pulmonară și creează un mediu pentru dezvoltarea unor stadii mai severe.

boli. De asemenea, afectează mediul, infecțiile pulmonare virale, boala de reflux gastroesofagian (GERD), diabetul zaharat și machiajul genetic al omului.

Cu toate acestea, există anumite etape pentru a menține o calitate a vieții chiar și cu un diagnostic de IPF. Încetarea imediată a fumatului ar trebui să fie o chestiune firească în orice boală, nu doar în cazul FPI. În cazul bolilor pulmonare, fumatul prezintă un risc foarte mare pentru viața pacientului, așa că ar trebui să vă opriți cât mai curând posibil. Ar trebui să rămână activ fizic chiar și cu acest diagnostic, dar ar trebui să-și cunoască limitele. Activitatea fizică menține corpul în formă, întărește mușchii respiratori, ceea ce ajută la menținerea volumului de oxigen din plămâni. Menținerea sănătății mintale este, de asemenea, importantă, de aceea se recomandă relaxarea și evitarea stresului. Protecția împotriva altor boli ajută și previne deteriorarea IPF, prin urmare se recomandă vaccinarea împotriva gripei sezoniere.

Diagnosticul IPF este serios și poate afecta foarte mult viața unui pacient cu acest diagnostic. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră pentru simptome și suspiciuni inițiale.