Progrese uimitoare în prevenirea bolilor copiilor sau a unei amenințări necunoscute anterior?

copiii

Regatul Unit este prima țară din lume care a legalizat așa-numita parentalitate triplă la sfârșitul anului 2016 și se presupune că copiii născuți în acest fel ar putea să se nască până la sfârșitul acestui an.

Este o metodă de inseminare artificială în care copilul are ADN de la proprii părinți și parte de la donator. Este un mod de a trata posibile boli incurabile, care va aduce șansa de a avea un copil sănătos cu boli mitocondriale.

Cu toate acestea, mulți fac o pauză: sunt astfel de intervenții în genetică încă în ordine? Nu este prea mult?

0,1% ADN de la un al treilea părinte

Acest tratament se mai numește din punct de vedere tehnic transmisie mitocondrială sau terapie de substituție mitocondrială.

Genele anormale din mitocondrii pot fi înlocuite cu cele sănătoase de la un al treilea părinte - donatorul de ovule. Copiii vor primi astfel o cantitate mică de ADN de la o a treia persoană și vor fi „opera” a trei părinți - propria lor mamă, tată și donator al piesei reparate.

Experții subliniază că aceasta este doar o înlocuire a aproximativ 0,1 la sută din ADN-ul părintelui, ceea ce nu are niciun efect asupra caracteristicilor individuale ale copilului, aspectului sau trăsăturilor de caracter.

Progres sau amenințare?

Deși acest proces și legalizarea acestuia pot însemna prevenirea multor boli încă incurabile și cu siguranță înseamnă un mare pas înainte, nu toți medicii și experții sunt în favoarea acestei metode.

Mulți subliniază că acestea sunt deja intervenții prea mari în „natură”, care pot avea consecințe potențial catastrofale și pot fi foarte ușor utilizate în mod abuziv.

Potrivit Reuters, există critici care susțin că noile evoluții din industria reproducerii ar putea duce la crearea de copii „marcați” modificați genetic, care vor avea un avantaj față de ceilalți.

Ei subliniază că este o suprafață foarte înclinată, chiar și că această metodă elimină bolile mitocondriale, dar poate duce la defecte congenitale.

Ce se poate preveni în acest fel?

Avantajul incontestabil al acestei proceduri este faptul că poate elimina riscul de probleme cardiace fatale, orbire, boli mintale, insuficiență hepatică sau chiar distrofie musculară.

ADN-ul mitocondrial deteriorat poate fi cauza unei game largi de afecțiuni potențial fatale care afectează organele vitale, precum și creșterea și abilitățile mentale.

Acest proces se concentrează în prezent pe ajutarea persoanelor care au boli de la mamă la copil.

În total, aproximativ un copil din 6.500 din întreaga lume suferă de această problemă și se anticipează că noul tratament FIV ar putea să se încheie. Se estimează că 25 de femei pe an cu finanțare NHS vor fi tratate în acest fel în Marea Britanie.

Nu trebuie să știm că purtăm o astfel de genă

Una dintre mame, care și-a pierdut fiica de opt luni, Lily, din cauza unei boli mitocondriale, i-a spus lui Mirror: „Înainte să o nasc pe Lily, aveam doi copii sănătoși, așa că nu aveam nicio idee că aș putea fi purtător.

Nu există nici un leac, a trebuit doar să mă uit la fiica mea murind încet. Când sunteți conștient că purtați o genă mortală care este cel mai probabil să fie transmisă copiilor dvs., este o lovitură dublă.

Noua metodă este un uriaș pas înainte și sunt foarte fericit că părinții vor putea avea un copil care este genetic al lor, dar el nu va fi expus riscului acestei afecțiuni teribile. "

În orice caz, este o sabie cu două tăișuri care se poate transforma într-una foarte periculoasă, deși din punctul de vedere al mamelor care pot avea copii sănătoși grație acestei metode, este un pas incredibil înainte. care este opinia ta?