Astăzi, doamna Mária are acasă o domnișoară frumoasă care învață bine și este dedicată modelării. În plus, a crescut alți doi copii și a reușit să meargă la școală. Din cauza bolii, pe care în urmă cu câțiva ani medicii, după o lungă peripetie, au diagnosticat-o în cele din urmă pe fată

mama

18 septembrie 2007 la 12:00 AM (berko)

ali, ea și fiica ei au experimentat mult stres și suferință. Cu toate acestea, datorită unei abordări responsabile, fiicei nu îi lipsește nimic astăzi.

Mary a născut un frumos copil sănătos de patru kilograme. Avea un an când mama ei a încetat să o alăpteze. Până atunci, nu era deloc bolnavă. Problemele au început după trecerea la nutriția artificială. „Am dat peste o linie de produse Sunar care era proastă. Fiica a primit un bacil - protea, a început diareea. Nu și-a ținut deloc scaunul, a încetat să mai ceară, avea încă abdomenul umflat, uneori avea dureri severe, era slabă și palidă ", își amintește doamna Mária perioada de acum mai bine de zece ani. Medicul pe care copilul îl vizita în acel moment a atribuit această afecțiune unei probleme asociate creșterii dinților și a considerat că mama este prea obeză. Problemele au persistat, copilul a slăbit mult, de la douăsprezece kilograme la aproape opt, deoarece corpul ei nu putea digera corect nimic mai cuprinzător. „Fiica mea și cu mine am fost în cele din urmă la Martin pentru un examen. Au găsit alergia ei la făină, gluten, lapte de vacă și zaharuri. Vilozitățile mucoasei intestinale erau aproape netede, distruse. Nu a fost capabil să absoarbă nutrienții. De asemenea, au făcut alte examinări - o biopsie a intestinului - o examinare a țesutului mucoasei, teste de sânge și, în cele din urmă, ne-au ordonat să excludem din dieta noastră laptele, zahărul, făina și multe alte componente alimentare ", spune doamna Maria despre schimbarea bruscă a alimentației obiceiuri.

Fata credea că mamei ei nu-i place
Fiica ei, când era mai mică, nu voia să ia o dietă specială, să urmeze o dietă. La acea vreme s-a ascuns sub masă, a mormăit acolo și am plâns încet ", adaugă Mária. Astăzi, fata este aproape adultă și înțelege totul. Uneori, când merge la un eveniment și poartă o pungă plină cu alimente speciale, râde că trebuie să existe întotdeauna ceva în plus. Cu toate acestea, este sensibilă și poate urma principiile unei diete încă destul de stricte. „Cel mai rău aspect a fost că propria mea familie a crezut și eu că inventez prostii. Nu toată lumea m-a susținut în eforturile mele. Au susținut că nu este normal să nu-i dau fiicei mele un croissant sau o pâine. Dar știam ce fac, trebuia să suport. Și a dat roade. Din fericire, ceilalți doi copii ai mei nu au această boală ", afirmă în cele din urmă Mária.

O dietă specială nu este o afacere ieftină
Astăzi, persoanele cu boală celiacă le este mai ușor. Există magazine specializate care vând produse dietetice fără gluten. Cu toate acestea, datorită prețului scăzut al alimentelor, contribuția este încă de 1.000 SKK pe lună, în timp ce multe alimente sunt de 10 până la 40 de ori mai scumpe decât cele obișnuite. „Contribuțiile au crescut, dar este extrem de mic. În plus, mergem la cumpărături pentru mâncare în Trenčín sau Bratislava. Cu toate acestea, există o alegere mai bună la Viena și Cracovia ", se plânge Maria. Dar ar merge oriunde doar pentru a-și ajuta copilul. Potrivit acestuia, tratamentul acestei boli este în principal legat de răbdare și disciplină strictă. Cu toate acestea, el este de părere că în statul nostru, puțin se gândește la prevenire atunci când vine vorba de politica de sănătate. Numai consecințele sunt eliminate și acestea au adesea un efect durabil asupra sănătății copiilor. Din pacate. Din fericire, cel puțin unele tipuri de paste, produse de patiserie și făină fără gluten sunt acum disponibile pe bază de rețetă. Cu toate acestea, pacientul plătește în continuare pentru ceva.