Distrofia este o afecțiune în care o parte a corpului este în mod constant slăbită. Distrofia musculară este slăbiciune musculară. Este de obicei un defect genetic care împiedică organismul să producă o proteină care ajută la construirea mușchilor. Bebelușii născuți cu distrofie musculară se dezvoltă în mod normal în primii câțiva ani din viață, iar primele simptome pot apărea brusc. În general, acestea sunt personajele "
Distrofia este o afecțiune în care o parte a corpului este în mod constant slăbită. Distrofia musculară este slăbiciune musculară. Este de obicei un defect genetic care împiedică organismul să producă o proteină care ajută la construirea mușchilor.
Bebelușii născuți cu distrofie musculară se dezvoltă în mod normal în primii câțiva ani din viață, iar primele simptome pot apărea brusc. În general, acestea sunt semne de „incompetență”. În timp, copiii cu distrofie musculară pot deveni mai slabi și își pot pierde capacitatea de a sta, de a merge și de a ridica obiecte. Deoarece boala poate afecta și mușchii inimii și plămânilor, pot apărea și boli grave ale inimii și ale căilor respiratorii.
Există mai multe tipuri diferite de distrofie musculară. Slăbiciunea musculară este o proprietate de orice tip. Cu toate acestea, simptomele pot varia și pot începe de la vârste diferite. Unele distrofii musculare sunt ușoare. Altele sunt grave și provoacă mai multe pierderi musculare.
Distrofia musculară Duchenne
Este cea mai frecventă și mai severă formă de distrofie musculară. De obicei, începe când copilul are între 2 și 5 ani. Simptomele distrofiei musculare Duchenne includ:
- Slăbiciune musculară care începe în șolduri, pelvis și picioare
- Dificultatea de a sta un copil în poziție verticală
-Evaluare în mers
-Loveste „nasul” picioarelor
-Îngrijorare și căderi frecvente
- Problemă la ridicarea scării
Abilitatea de a se ridica dintr-o poziție orizontală sau așezată
- Respiratie dificila
-Dificultăți educaționale sau probleme de comportament
Curbura coloanei vertebrale (scolioză). Acest lucru poate determina o parte să fie mai înaltă decât cealaltă
-Probleme analitice care pot cauza snorkeling
La vârsta de 12 ani, majoritatea copiilor cu distrofie musculară Duchenne vor trebui să aibă un scaun cu rotile pentru a se deplasa. Boala provoacă, de asemenea, leziuni inimii și mușchilor necesari respirației, care pot pune în pericol viața unui copil.
Distrofia musculară Becker
Simptomele acestui tip de distrofie musculară sunt similare cu cele ale lui Duchenne. Dar boala Becker începe mai târziu, în jurul vârstei adolescentului, și crește mult mai încet.
Primele semne ale distrofiei Becker pot fi problema mersului, alergării și ridicării unei scări. Alte simptome pot include:
- Slăbiciune musculară care începe cu pelvisul, umerii, șoldurile și coapsele
- Dificultăți de mers
-Loveste „nasul” picioarelor
- crampe musculare în timpul exercițiului
- Probleme la ridicarea obiectului deasupra înălțimii centurii
- Probleme cardiace și respiratorii (puțin mai vechi)
Copiii cu distrofie musculară Becker pot merge adesea, chiar și cu unele dificultăți. Cu toate acestea, pe măsură ce cresc, pot avea nevoie de un club sau de un scaun cu rotile.
Distrofia miotonică
Simptomele distrofiei miotonice pot fi evidente de la naștere sau se pot dezvolta mai târziu la pubertate sau la maturitate.
La fel ca alte forme de distrofie musculară, distrofia miotonică duce la slăbiciune musculară care se agravează în timp. Cu toate acestea, afectează de obicei cei mai mici mușchi, cum ar fi:
Simptomele distrofiei miotonice pot începe în orice moment din viața unei persoane. Acestea includ de obicei:
- Slăbiciune a mușchilor feței, brațelor și gâtului
- Rigiditate musculară (miotonie) - Dificultăți de relaxare musculară după rigiditate musculară
-Screeningul muscular în timp (pierderea masei musculare) \ t
- Purtător (lentila încețoșată a ochiului)
- Probleme de învățare și comportament
- Probleme cardiace, inclusiv aritmii cardiace
Mai grav este tipul de distrofie miotonică care începe la naștere. Alte forme ale bolii se agravează într-un ritm mult mai lent și se pot dezvolta până la 50 până la 60 de ani.