Efectele secundare

Într-adevăr, doar aproximativ 20% dintre oameni se potrivește exact cu doza oficială de medicament. Pentru alții, dozele sunt puternice sau slabe sau provoacă efecte secundare. De exemplu, în oncologie, unele medicamente nu pot fi prescrise nici măcar fără un test genetic prealabil .

Toată lumea răspunde diferit la drog

Luăm medicamentul mai întâi, acesta ajunge la organul țintă. Este apoi recunoscut de enzima corespunzătoare, care inactivează medicamentul și îl descompune. Rinichii îl filtrează din sânge în urină și corpul excretă medicamentul. Cu toate acestea, este important să știm cât de funcțională este enzima în organism. Dacă avem o tulburare non-energetică (fiecare persoană are aproximativ 2.000 de defecte genetice), medicamentul se descompune din organism foarte lent sau deloc. Acest lucru poate fi deosebit de periculos în cazul utilizării pe termen lung. În acest caz, pot apărea efecte secundare grave sau chiar otrăvirea organismului.

Factorii genetici influențează efectul tratamentului în special în boli precum cancerul, bolile cardiovasculare, tulburările neurologice, HIV, astmul, diabetul, tuberculoza și altele. (Otová, Mihalová, 2013, 200 p.)

Medicamente pe care doar corpul nostru le poate activa

Le acceptăm ca inactive, sunt așa-numitele Pro-droguri. Acestea includ, de exemplu, codeina pentru durere sau tamoxifen prescris pentru cancerul de sân. Spre deosebire de codeină, atunci când durerea se oprește sau nu, nu avem nicio idee dacă medicamentul este eficient cu tamoxifen. Până la apariția metastazelor. Ei bine, e prea târziu atunci. Prin urmare, intră în joc terapia personalizată bazată pe testarea ADN-ului. Dozele exacte de medicamente sunt identificate cu precizie și sunt detectate efecte secundare iminente sau intoxicații.

Când vine vorba de salvarea vieților

Medicamentele necorespunzătoare care produc efecte secundare grave sunt a 5-a cea mai frecventă cauză de deces în țările occidentale.

Exemple importante de medicamente ale căror efecte pot fi fatale în cazul unei tulburări genetice sunt, de exemplu, warfarina pentru subțierea sângelui, tamoxifenul pentru cancerul de sân, antidepresivele sau codeina. În cazul warfarinei, o tulburare genică poate provoca tromboză, alta un risc de sângerare. (Ptáček, Bartúnek, 2014, 188 p.)

Imaginați-vă că un pacient psihiatric cu depresie majoră primește medicamente care necesită de câteva ori doza recomandată în general. Poate fi prea târziu până la efectuarea experimentelor cu medicul pentru dozarea corectă. Există cazuri în care este necesar să începeți imediat tratamentul potrivit. „Farmacogenomica psihiatrică are deja ceva de spus nu numai în știință, ci și în practica clinică”. (Raboch, Pavlovský, 2012. 402 p.)

Farmacogenomică și tratament pe măsură

Farmacogenomica este o ramură a farmacologiei care monitorizează eficacitatea medicamentelor și toxicitatea lor potențială în raport cu variabilitatea genetică a indivizilor. Scopul este medicina personalizată, sporind eficiența terapiei și siguranța. (Otová, Mihalová, 2013, 199 p.)

  1. Otová, B - Mihalová, R.: Bazele biologiei și geneticii umane. Praga: Editura Karolinum, 2013. 228 p. ISBN 978-80-246-2109-8.
  2. Ptáček, R. - Bartúnek, P. și colab.: Probleme etice ale medicinii pe pragul secolului XXI. Praga: Editura Grada, 2014. 520 p. ISBN 978-80-247-5471-0.
  3. Raboch, J. - Pavlovsky, P.: Psihiatrie. Praga: Karolinum, 2012. 468 p. ISBN 978-80-246-1985-9.