Articolul expertului medical

  • Clasificarea ATC
  • Ingrediente active
  • Indicaţie
  • Formular de eliberare
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • A se utiliza în timpul sarcinii
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Dozaj si administrare
  • Supradozaj
  • Interacțiuni cu alte medicamente
  • Conditii de depozitare
  • Instrucțiuni Speciale
  • Termen de valabilitate
  • Grupa farmacologică
  • Efect farmacologic
  • Producători populari

Bagotyrox este un medicament care aparține grupului clinic și farmacologic al medicamentelor tiroidiene. Să vedem instrucțiunile de utilizare a medicamentului, în care cazuri sunt prescrise Bagotiroks, contraindicații, dozare și posibile efecte secundare.

bagotiroks

Clasificarea ATC

Ingrediente active

Indicație Bagotiroks

Indicații pentru utilizarea Bagotiroks pe baza efectului substanței active. Programează-te la:

  • Hipotiroidism
  • Gușă eutiroidă
  • Porc toxic difuz
  • Dupa operatie
  • Pentru tratamentul de substituție
  • Pentru tratamentul leziunilor oncologice.

Medicamentul este eficient în terapia combinată, deoarece interacționează cu multe medicamente. Cu ajutorul medicamentului, se efectuează un test al funcției tiroidiene, i. Suprimarea tiroidei. Atunci când hipotiroidismul și leziunile hipofizare, acesta diagnostichează activitatea cortexului suprarenalian. Bagotirox nu este prescris în absența cortexului suprarenalian.

Formular de eliberare

Eliberarea comprimatelor Bagotyrox. Fiecare ambalaj conține un blister de 10 comprimate. Comprimatele au o formă dreptunghiulară cu crestături pe fiecare parte și relief. Medicamentul este eliberat la 50, 100 și 150 mcg. Dozajul indică volumul substanței active - levotiroxină sodică.

Fiecare comprimat de Bagotyrox conține - levotiroxină sodică, un colorant, lactoză monohidrat, galben chinolină, celuloză pulbere, croscarmeloză sodică. Producătorii produc Bagotiroks în pachete de carton într-un singur container de 1000 buc. Ambalarea produsului.

Farmacodinamica

Farmacodinamică Bagotirocurile sunt efecte biochimice și fiziologice care apar atunci când medicamentul este administrat atunci când este ingerat. Substanța activă este transformată parțial în triiodotironină și metabolizată în rinichi și ficat. Restul de levotiroxină sodică trece în celulele corpului și afectează metabolismul, creșterea și dezvoltarea țesuturilor.

Atunci când este luat în doze mici, medicamentul afectează metabolismul proteinelor, deoarece are un efect anabolic. Bagotyrox stimulează creșterea țesuturilor, astfel încât organismul suferă de o nevoie constantă de oxigen. Levotiroxina sodică crește activitatea sistemului cardiovascular, a sistemului nervos, accelerează metabolismul. Dozele crescute de Bagotiroks reduc hormonii hipotalamusului și hipofizei. După 7-14 zile de consum regulat de droguri, se poate observa un efect terapeutic pozitiv, care rămâne după abolirea Bagotiroc.

Farmacocinetica

Farmacocinetica Bagotirocul este proces care apare cu un medicament după administrare. Aceasta înseamnă absorbție, distribuție, metabolism și eliminare. Aproximativ 80% din levotiroxină sodică este absorbită după administrare orală. Bagotirox trebuie administrat înainte de masă, deoarece alimentele reduc absorbția. Concentrația maximă a medicamentului în serul sanguin este observată la 5 până la 6 ore după administrare. Aproximativ 90% din medicament este legat de proteinele din sânge.

Monodeodierea are loc în diferite țesuturi ale corpului și este mai mare de 80%. Medicamentul este metabolizat în rinichi, ficat, creier și sistemul muscular. BAGOTYROX este excretat în bilă și urină. Timpul de înjumătățire și dependența de eliminare a dozei utilizate.

Utilizați Bagotiroks în timpul sarcinii

Utilizarea Bagotirox în timpul sarcinii este posibilă numai cu permisiunea medicală și dacă beneficiul terapeutic pentru mamă este mult mai important decât riscul potențial pentru copil. Dacă o femeie a luat Bagotiroks înainte de sarcină cu hipotiroidism, atunci medicamentul trebuie continuat în timpul nașterii și alăptării copilului. În timpul sarcinii, medicul dumneavoastră va crește doza.

Dacă terapia combinată cu tirostatice este prescrisă în timpul sarcinii, utilizarea Bagotiroc este contraindicată. Deoarece, spre deosebire de levotiroxina sodică, tirostaticele traversează bariera placentară și pot provoca hipotiroidism la sugar.

Contraindicații

Contraindicații pentru utilizarea sensibilității Bagotiroks la substanța activă. Nu trebuie utilizat împreună cu tirotoxicoza și miocardita. Bagothyrox este înlocuit de un medicament mai sigur, cu efect terapeutic și farmacodinamic similar. Medicamentul este contraindicat în caz de eșec al cortexului suprarenalian.

În cazul diabetului, aritmiei, stenocardiei și hipotiroidismului prelungit, Bagotiroks trebuie utilizat cu precauție extremă și numai pentru autorizarea medicală cu selecția dozei individuale.

Efectele secundare ale Bagotiroks

Efectele secundare asociate cu Bagotirox apar dacă medicamentul este supradozat sau administrat incorect. Foarte des, reacțiile adverse apar la pacienții care iau Bagotiroks, dar au contraindicații pentru utilizarea lor. Principalele efecte secundare sunt dermatita cutanată, o reacție alergică.

Utilizarea corectă a produsului, care se află sub supraveghere medicală cu respectarea și ajustarea dozei, va preveni apariția efectelor secundare. Efectele secundare sunt tratate simptomatic și necesită ajustarea dozei.

[1], [2]

Dozaj si administrare

Dozarea și administrarea Bagotiroc sunt prescrise individual pentru fiecare pacient și depind de simptomele bolii și de vârsta pacientului. Conform instrucțiunilor, un comprimat trebuie luat înainte de masă. Comprimatele nu pot fi mestecate și spălate cu mult lichid. Doza zilnică depinde de indicația pentru utilizarea Bagotiroc.

  • Dacă medicamentul este prescris pacienților cu vârsta sub 50 de ani care nu au boli cardiovasculare, doza de Bagotiroks este de 1,5-1,8 μg/kg.
  • Sânii primesc o doză zilnică de medicament înainte de hrănire. Doza este aleasă de medic și depinde de greutatea copilului și de rezultatele testelor.
  • La pacienții cu hipotiroidism cronic, 12-12,5 μg de medicament sunt prescrise zilnic. Doza este crescută treptat și depinde de starea pacientului în timpul administrării Bagotiroks. Rețineți că, în cazul hipotiroidismului, tratamentul și prevenirea cu Bagotiroc sunt relativ lungi.
  • Dacă Bagotiroks este utilizat cu tirotoxicoză, atunci este prescris un tratament cuprinzător cu tirostatice. Durata unui astfel de tratament va fi determinată de medic, pe baza rezultatelor analizelor pacientului.

Supradozaj

O supradoză de Bagotirox apare atunci când nu se respectă doza sau tratamentul pe termen lung. Principalele simptome ale supradozajului sunt simptome similare de hipertiroidism, tulburări ale ritmului cardiac, transpirații și apetit, diaree, balonare, dureri de inimă, scădere în greutate și multe altele.

Tratamentul supradozajului depinde de severitatea simptomelor. Pentru simptome minore, medicul dumneavoastră vă va ajusta doza zilnică de Bagotirox și o va reduce. Uneori se recomandă întreruperea medicamentului timp de câteva zile pentru a elimina simptomele supradozajului. După ce efectele secundare și simptomele supradozajului dispar, aportul de Bagotiroc este reluat, dar cu o doză zilnică mai mică.

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea Bagotirox cu alte medicamente este posibilă numai din motive de sănătate și atunci când medicamentul este utilizat în terapia combinată. Să vedem cum interacționează Bagotirox cu alte medicamente.

  • Levotiroxina sodică crește efectul terapeutic al anticoagulantelor indirecte. Prin urmare, doza de medicament trebuie redusă în această interacțiune.
  • Atunci când interacționați cu antidepresive triciclice, Bagotirox crește efectul acestora, astfel încât medicul dumneavoastră trebuie să vă ajusteze doza.
  • Bagotyrox reduce semnificativ eficacitatea glicozidelor cardiace. Când se utilizează împreună cu colestiramină și colestipol, concentrația plasmatică de levotiroxină sodică este redusă. Acest lucru se datorează unei reduceri a nivelului de absorbție a medicamentului în intestin.
  • Pentru medicamentele care conțin estrogen, doza de levotiroxină sodică trebuie crescută pentru a crește globulina care leagă tiroxina. Și interacțiunea cu somatotropina accelerează închiderea zonelor de creștere epifizară.
  • Atunci când este utilizat cu fenobarbital sau rifampicină, rata de eliminare a levotiroxinei sodice este crescută, astfel încât doza de Bagotirox trebuie crescută.

[3], [4], [5]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare ale Bagotyrox sunt descrise în instrucțiunile de utilizare și trebuie respectate. Medicamentul trebuie păstrat uscat, protejat de lumină și inaccesibil copiilor. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 ° C.

Nerespectarea condițiilor de depozitare va duce la deteriorarea medicamentului și la pierderea proprietăților sale medicinale. În acest caz, utilizarea Bagotiroks trebuie întreruptă, deoarece pot exista simptome de supradozaj și efecte secundare.

[6]

Instrucțiuni Speciale

Bagothyrox este prescris pacienților cu funcție tiroidiană redusă și ca mijloc de efectuare a tratamentului de substituție pentru boala sa. Glanda tiroidă este un organ endocrin care acumulează și produce hormoni care conțin iod. Bolile și leziunile glandei tiroide perturbă reglarea metabolismului în organism. Bagotiroks ajută la normalizarea producției de hormoni și la tratarea disfuncției tiroidiene.

Bagotyrox este un medicament care ajută la vindecarea bolilor tiroidiene și la normalizarea producției de hormoni. Medicamentul este prescris de un medic cu alegerea dozei individuale și a duratei tratamentului. Bagotirox are efecte secundare minime, ceea ce îl face un remediu eficient pentru persoanele cu funcție tiroidiană redusă și leziuni.

Termen de valabilitate

Data de expirare a Bagotirox este indicată pe cutie și este de 24 de luni de la data fabricației. După data de expirare, produsul trebuie aruncat. Nu luați medicamentul după data de expirare, deoarece acest lucru duce la reacții adverse necontrolate.

[7]