Produsul nu este disponibil mult timp
Data distribuției este necunoscută
Informații scrise pentru utilizator
MEDROL 4 mg
MEDROL 16 mg
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
În acest prospect:
1. Ce este Medrol și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Medrol
3. Cum să luați Medrol
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Medrol
6. Conținutul pachetului și alte informații
o je Medrol și pentru ce se folosește
Metilprednisolonul este un glucocorticoid sintetic.
Glucocorticoizii nu sunt importanți doar în procesele inflamatorii și imune, ci afectează și metabolismul zaharurilor, proteinelor și grăsimilor. Acestea afectează, de asemenea, sistemul cardiovascular, mușchii scheletici și sistemul nervos.
Metilprednisolonul suprimă simptomele inflamației locale (febră, umflături, durere, roșeață) și reacții de hipersensibilitate. Afectează multe organe umane și afectează unele procese metabolice. Este utilizat pentru tratarea multor boli, cum ar fi:
Boli reumatice de diferite origini
Reacții alergice precum astmul, alergia la medicamente
Boli oculare de origine alergică sau inflamatorie
Unele boli inflamatorii ale tractului digestiv
Unele boli respiratorii
Unele boli grave ale sângelui
- Ce trebuie să știți înainte să luați Medrol
Nu luați Medrol
componentele acestui medicament (enumerate la pct. 6).
dacă aveți micoze (infecții fungice)
dacă vi s-a administrat un vaccin viu sau atenuat
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Medrol,
- dacă sunteți expus riscului (vezi primul paragraf din Reacțiile adverse posibile)
- dacă aveți tuberculoză, boli gastro-intestinale, boli de inimă sau infecție
- dacă este necesar un tratament pe termen lung cu acest medicament
- dacă aveți o tulburare tromboembolică (cheag de sânge în vasele de sânge) sau o tendință la
- dacă este necesară vaccinarea în timpul tratamentului
- dacă sunteți alergic la orice medicament
- dacă sunteți expus la stres neobișnuit înainte, în timpul și după o situație stresantă, este necesară o doză crescută de glucocorticoizi cu acțiune rapidă
- dacă aveți o exacerbare acută (agravare) a sclerozei multiple, veți avea nevoie de doze relativ mari de glucocorticoizi
- dacă luați antiinflamatoare
Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a face teste biologice că luați acest medicament.
Copii și adolescenți
Copiii sunt expuși riscului de creștere a presiunii intracraniene (intracraniene) în timpul terapiei cu glucorticoizi pe termen lung.
Dozele mari de glucocorticoizi pot provoca pancreatită (inflamația pancreasului) la copii.
Alte medicamente și Medrol Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Combinația de glucocorticoizi cu unele antiinflamatoare crește riscul de complicații digestive.
Glucocorticoizii pot crește nevoia de insulină sau hipoglicemie orală (medicamente pentru scăderea zahărului) la diabetici.
Glucocorticoizii suprimă mecanismul de imunizare. Prin urmare, vaccinarea nu este recomandată în timpul tratamentului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării trebuie strict luată în considerare de către un medic. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului, spuneți imediat medicului dumneavoastră.
Glucocorticoizii sunt excretați în laptele matern. Glucocorticoizii au cauzat afectarea fertilității în studiile la animale.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Tulburările vizuale pot apărea rar, de aceea se recomandă prudență la pacienții care conduc sau folosesc utilaje.
Medrol conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Medrol
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Doza medicamentului și durata tratamentului depind de boală. Medicul va determina utilizarea exactă a medicamentului. Trebuie să urmați exact doza.
Medicamentul se administrează de obicei cu multă apă sau lapte.
Dacă luați mai mult Medrol decât trebuie
Nu există simptome vizibile în cazul supradozajului acut. În cazul supradozajului cronic, pe de altă parte, apar simptome precum fața lunară, umflarea și retenția de apă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Următorii pacienți aparținând grupurilor cu risc trebuie să fie sub supraveghere medicală constantă în timpul tratamentului:
copii: creșterea poate încetini în timpul tratamentului de lungă durată
diabetici: nevoie crescută de insulină sau de agenți hipoglicemici orali
pacienți hipertensivi (cu tensiune arterială crescută)
pacienți cu boli psihiatrice
pacienți cu osteoporoză
pacienți cu insuficiență renală (insuficiență renală)
Efectele secundare includ:
reacții alergice la medicament
leucocitoză (creșterea numărului de celule albe din sânge)
hipopituitarism (scăderea activității glandei mamare)
tulburări metabolice (alcaloză hipokaliemică, toleranță redusă la glucoză, acidoză metabolică), retenție de lichide sau sodiu
creșterea poftei de mâncare (care poate duce la creșterea în greutate)
necesitate crescută de insulină sau hipoglicemie orală în diabet
comportament anormal, tulburare afectivă (inclusiv labilitate afectivă, dispoziție deprimată, dispoziție euforică, dependență mentală, gânduri suicidare)
anxietate, confuzie, insomnie, iritabilitate, tulburări mentale, schimbări ale dispoziției, schimbări de personalitate, tulburări psihotice (inclusiv manie, iluzii, halucinații și schizofrenie)
pierderea memoriei, afectarea cognitivă
presiune crescută în interiorul creierului
dureri de cap, convulsii, amețeli
tulburări oculare (cataractă subcapsulară, exoftalmie, glaucom, corioretinopatie seroasă centrală)
insuficiență cardiacă (la pacienții sensibili)
hipertensiune arterială, tensiune arterială scăzută
tromboză (cheag de sânge în vasele de sânge)
embolie pulmonară (cheag de sânge în plămâni)
sforăit, dureri abdominale, diaree, indigestie, sângerări în stomac, greață, pancreatită (inflamație a pancreasului), inflamație a esofagului (esofagită, esofagită ulcerativă)
perforația intestinului, ulcer peptic cu posibilă perforație sau sângerare
acnee, umflături, erupții cutanate, păr excesiv, transpirație excesivă, mâncărime, urticarie
oboseală, tulburări de vindecare, stare de rău
sindromul de întrerupere a steroizilor
lipomatoză epidurală (acumulare de țesut adipos în zona canalului spinal)
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în anexa V. Prin raportarea reacțiilor adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Medrol
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține Medrol
- Substanța activă este metilprednisolonă 4 mg sau 16 mg într-un comprimat
- Celelalte ingrediente sunt:
Medrol 4 mg: lactoză monohidrat, zaharoză, stearat de calciu, amidon de porumb, amidon uscat de porumb
Medrol 16 mg: lactoză monohidrat, zaharoză, parafină lichidă, stearat de calciu, amidon de porumb
Cum arată Medrol și conținutul ambalajului
Medrol 4 mg: 30 sau 100 comprimate
Medrol 16 mg: 14 sau 50 comprimate
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul deciziei de înregistrare:
Pfizer Europe MA EEIG, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Regatul Unit
Pfizer Italia S.r.l., Località Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno (AP)
Acest prospect a fost actualizat ultima dată în martie 2015