Fetița are simptomele menopauzei la trei ani după ce a început menstruația pentru prima dată.
Doar o fată de șapte ani din Australia a ajuns deja la pubertate și acum a trebuit să inducă menopauza. Mama ei a descris prin ce trece fiica ei, care a început menstruația la vârsta de 4 ani. Semnele de pubertate ale lui Emily Dover au început să apară la vârsta de 2 ani, când corpul ei a început să crească rapid. O elevă de școală elementară din Coasta Centrală este acum agresată, dar mama ei, Tam Dover, încearcă să-și facă viața cât mai aproape de colegii săi.
Emily cântărește deja 63 kg și corpul ei seamănă cu o fată de 17 ani. A fost diagnosticată cu boala Addison, care îi cere să fie supusă unor teste genetice și ADN. Mama ei, Tam Dover, a declarat pentru Mirror Online că fiica ei și-a dat seama că era diferită de colegii săi, dar la o vârstă atât de fragedă nu a înțeles de ce. După cum a spus Tam, la prima perioadă, Emily a crezut că a avut un accident și s-a golit în lenjerie intimă. De atunci, a trebuit să înceapă să folosească șervețele igienice.
Emily s-a născut fără complicații, dar la naștere era mai mică decât frații ei mai mari. După o săptămână, starea ei s-a înrăutățit, era neliniștită, a strigat de durere și a avut probleme cu somnul. A început să crească rapid - la vârsta de patru săptămâni, Emily a crescut cu 4 cm în șapte zile. La acea vreme, medicii au crezut că a dezvoltat doar genetică, deoarece părinții ei, Tam și Matt, sunt amândoi înalți.
Cu toate acestea, la vârsta de patru luni, Emily avea dimensiunea unui bebeluș de un an, iar la vârsta de doi, sânii ei au început să crească și avea un miros puternic al corpului. Doi ani mai târziu, a început pubertatea. Fata a fost diagnosticată în cele din urmă cu boala Addison, în care glandele suprarenale nu produc suficienți hormoni steroizi.
În imagine este Emily și sora ei mai mare Trinaei împreună cu soțul ei James.
Emily experimentează pubertate precoce centrală, hiperplazie congenitală suprarenală și tulburare a spectrului autismului. Medicii au avut mari dificultăți în diagnosticarea ei, iar testele au arătat că nivelul hormonilor ei era la fel de mare ca și femeile însărcinate. La vârsta de cinci ani, i s-a administrat tratament hormonal prin injecție, pe care o primește o dată la trei luni.
Injecțiile mențin fetița la menopauză, iar tratamentul în sine este extrem de costisitor, o injecție costând 1.455 USD. Prin urmare, părinții ei au creat un cont Emily pe GoFundMe, astfel încât publicul să poată ajuta financiar familia cu tratamentul scump al fiicei lor. Dar medicii care încearcă să găsească tratamentul potrivit au făcut-o pe Emily, potrivit mamei sale, un fel de „cobai” pentru că trebuia să treacă nenumărate teste.
Ea a adăugat că fiica ei suferă în mod regulat de dureri cauzate de creșterea oaselor și se trezește adesea cu umflături la încheieturi și glezne. În ciuda tuturor, Emily, potrivit mamei sale, este un copil incredibil de fericit și grijuliu. „Este cu adevărat specială”, a spus Tam, care speră că povestea lor va fi inspirată pentru alte familii care trec printr-o situație similară.