sănătate

Când respirăm, oxigenul intră în sânge prin plămâni. De acolo merge spre inimă și mai departe către întregul corp, ceea ce asigură oxigenarea țesuturilor și organelor și le permite să funcționeze corect. Cu toate acestea, atunci când țesutul pulmonar este cicatrizat și îngroșat cu fibroză pulmonară, capacitatea de a transporta oxigenul din plămâni către fluxul sanguin scade și corpul începe să sufere din cauza lipsei de oxigen.

  • În același timp, cicatricile plămânilor și nivelurile scăzute de oxigen îngreunează respirația. Respirația începe să apară în timpul efortului, sau chiar în repaus și o tuse uscată. Cu toate acestea, cicatrizarea plămânilor continuă, cu tot mai puține celule pulmonare sănătoase și capabile să schimbe gaze și să „trimită” oxigen în sânge. Respirația devine din ce în ce mai dificilă atunci când o persoană are o nevoie extremă de tratament cu oxigen, deoarece respirând nu mai poate asigura suficient.
  • Cauza exactă a fibrozei pulmonare idiopatice nu este încă cunoscută, dar cicatricea țesutului pulmonar se datorează probabil leziunilor repetate ale mucoasei plămânilor. Celulele vezicii pulmonare (alveole) răspund la această leziune cu o activitate care duce treptat la cicatrizarea țesutului deteriorat. Pe măsură ce fibroza (cicatrizarea) continuă, țesutul se îngroașă și structura pulmonară se întrerupe.

De ce apare?

Experții încă nu au nicio idee de ce apare boala, nici nu a fost posibil să se identifice un grup de risc care ar fi mai expus riscului de a dezvolta boala decât alte persoane.

IPF afectează bărbații mai des decât femeile iar pacienții au de obicei vârste mai mari de 55 de ani.

Deși nu se cunoaște cauza bolii, Factorii care cresc riscul includ: fumatul, expunerea la praf de metal și lemn, mediul agricol - poluarea din agricultură, creșterea păsărilor sau a animalelor, praf de legume și animale, coafură, zidărie și lucrări de lustruire a pietrelor, factori genetici - apariția familială a bolii (adică mai mult de două rude directe cu IPF) are aproximativ 5% dintre pacienți, reflux - reflux de alimente din stomac către esofag (apare la aproximativ 66-87% dintre pacienți)

Fibroza pulmonară - o boală rară

  • Afectează aproximativ 5 milioane de oameni din întreaga lume. Este o boală pulmonară progresivă și debilitantă care poate avea un curs divers și nu poate fi prezisă.
  • cuvântul „idiopatic” înseamnă, că nu cunoaștem cauza exactă a bolii, termenul „fibroză pulmonară” se referă la procesul prin care cicatrizarea țesutului pulmonar, se îngroașă sau se întărește într-un efort de vindecare după leziuni repetate. Pacienții au adesea un prognostic slab și doar funcția pulmonară afectată poate provoca moartea până la 3 din 4.
  • prin definiție este IPF „Boala cronică progresivă fără cauză cunoscută, apare mai ales la adulții în vârstă, se limitează la plămâni și provoacă cicatrici ale țesutului lor”.
  • Definim fibroza pulmonară idiopatică ca o boală separată din 2008. Există mai mult de 150 de boli diferite care cauzează cicatrici ale țesutului pulmonar - fibroză. În majoritatea cazurilor, știm motivul pentru care apare cicatricea (de exemplu, în azbestoză, inhalarea azbestului este responsabilă pentru leziunile pulmonare). Cu toate acestea, IPF este diferit - nu cunoaștem motivul, până acum nu am putut determina cauza. Cu toate acestea, medicina a avansat, iar pacienții au astăzi perspective mai bune decât în ​​trecut.

Simptome precum alte boli ale tractului respirator sau ale inimii

Cele mai frecvente simptome includ: dificultăți de respirație cronice inexplicabile, în special în timpul exercițiilor fizice, tuse uscată, iritantă, care nu dispare în timp, sunete de crăpătură la inhalare - similar cu sunetul eliberării Velcro, oboseală neobișnuită, dureri musculare și articulare, scădere în greutate, degete degetele - vârfurile degetelor sunt mărite.

Cursul bolii este imprevizibil și are multe forme. Funcția pulmonară se deteriorează continuu și ireversibil, dar progresia poate fi lentă, dar și foarte rapidă, poate apărea timp de câțiva ani, cu doar dificultăți ușoare și se poate agrava brusc în mod neașteptat cu exacerbări acute, care pun viața în pericol. Exacerbarea este denumirea tehnică pentru apariția bruscă a simptomelor bolii sau agravarea bruscă a acesteia.

Cum să faceți față diagnosticului

  • Când înveți un diagnostic atât de grav, precum fibroza pulmonară idiopatică, dvs. și cei dragi vă veți confrunta probabil cu momente dificile și cu sentimente de frică și disperare. Este complet natural. Dar chiar dacă este o boală extrem de severă și rară, încercați să nu pierdeți energie și timp pe gândurile „de ce eu”, „viața mea s-a terminat” și așa mai departe. Nu vă va ajuta în nici un fel, iar moartea de durere vă va complica lupta împotriva bolii.
  • În loc să căutați „vinovatul”, încercați concentrează-te pe întrebările „ce voi face” sau „unde vreau să ajung, care este scopul meu”. Faceți-vă planuri, stabiliți-vă obiective (realiste, astfel încât să le puteți îndeplini) și așteptați cu nerăbdare să vă faceți ceva. Împărtășiți-vă succesele, chiar și cele mici, celor dragi sau altor pacienți cu aceeași boală și puteți deveni o inspirație pentru ceilalți și vă puteți motiva reciproc.

Pentru ce să fii pregătit

Fiecare pacient cu IPF este diferit, iar boala sa poate fi diferită. Pentru unii, acesta progresează rapid și problemele se intensifică brusc, în timp ce alții pot trăi ani de zile fără simptome semnificative. Prin urmare, este important să lucrați cu un medic care va evalua evoluția bolii, prognosticul acesteia și, prin urmare, va sugera cel mai adecvat tratament.

Complicațiile fibrozei pulmonare

În fibroza pulmonară, țesutul cicatricial din plămâni împiedică pătrunderea oxigenului în sânge și în toate celelalte țesuturi. Oxigenarea insuficientă împovărează toate organele din corp.

IPF crește riscul diverselor complicații, cum ar fi: hipertensiune arterială în plămâni (hipertensiune pulmonară), infarct miocardic, accident vascular cerebral, cheaguri de sânge în plămâni, infecții pulmonare, cancer pulmonar.

Trăiește cel mai bun ...

Este normal dacă ești speriat sau fără speranță. Adresați-vă medicului, asistentei, prietenilor, familiei sau altor pacienți pentru a vă ajuta să gestionați stresul, tristețea sau furia pe care o întâmpinați. Merită, de asemenea, să căutați grupuri de pacienți sau centre de consiliere unde veți putea discuta cu persoane care se confruntă cu sentimente și suferințe similare sau cu un specialist care este direct implicat în tratamentul IPF. Ele se bazează pe propria experiență și puteți găsi în ele o înțelegere care este dificilă pentru cineva care nu a mai auzit de boala dumneavoastră înainte.

Sfaturi pentru cea mai bună viață posibilă

Urmarea acestor sfaturi vă va ajuta, de asemenea, să trăiți mai bine și mai activ:

Urmați tratamentul, recomandat de medicul dumneavoastră. Luați medicamentele în mod regulat, faceți reabilitare.

Nu neglijați să vă adresați medicului dumneavoastră, pentru a vă asigura că sunteți tratat corespunzător și pentru a ști cum progresează boala.

Mânca sănătos. În general, se recomandă o dietă bogată în fructe, legume, cereale integrale, produse lactate cu conținut scăzut de grăsimi, carne slabă, pește și leguminoase.

Mutare. Faceți mișcare în funcție de posibilitățile dvs. și recomandările medicului, dar nu neglijați activitatea fizică și răsfățați-vă zilnic cu o plimbare sau cu bicicleta ușoară. Exercițiile fizice întăresc plămânii și, de asemenea, ameliorează stresul. Dacă aveți dificultăți de respirație, discutați cu medicul dumneavoastră despre opțiunile de tratament cu oxigen în timpul exercițiului. Nu vă descurajați dacă nu puteți face exercițiul la început. Treptat, vă veți pune în formă, vă veți întări mușchii și vă veți îmbunătăți starea, iar mișcarea vă va fi mai ușoară.

Renunțe la fumat! Țigările și alte produse din tutun afectează plămânii și înrăutățesc problemele respiratorii. Dacă nu te descurci bine și sprijinul familiei și al prietenilor nu te ajută, încearcă mai mult! Medicul dumneavoastră vă va recomanda un tratament de susținere pentru a vă ușura oprirea obiceiului. De asemenea, roagă-i pe oamenii pe care îi întâlnești să nu fumeze în fața ta și în apropierea ta. Fiecare ședere într-un mediu cu aer rău, fum sau praf are un efect negativ asupra bolii dumneavoastră și asupra evoluției acesteia.

Vaccinați-vă împotriva gripei și pneumococilor. Vaccinurile vă vor ajuta să vă protejați de infecții care ar afecta plămânii deja slăbiți. Vaccinarea antigripală trebuie repetată în fiecare an.

Încearcă să nu întâlnești oameni bolnavi iar în sezonul gripal, evitați locurile în care mulți oameni se adună.

Învață să te relaxezi. Starea de bine mentală este extrem de importantă în tratamentul și gestionarea bolilor cronice, iar activitățile simple de relaxare vă vor ajuta să scăpați de stres, frică sau anxietate. Este potrivit, de exemplu, pictura, meditația, citirea ... Diverse tehnici de relaxare vă vor ajuta să eliberați tensiunea și vă va fi mai ușor să respirați.

Nu beți alcool. Afectează efectul mai multor medicamente pe care le veți lua cu IPF.

Dacă aveți probleme cu somnul, spuneți medicului dumneavoastră. Somnul și odihna suficiente sunt foarte importante în boala dvs., deci dacă aveți probleme cu somnul, rezolvați-le cu ajutorul unui specialist.

Încearcă să fii pozitiv. Acesta este cel care poate determina cum se va dezvolta boala și cum vă va afecta viața. Dar, în același timp, este probabil cel mai greu ... Nu vă fie teamă să găsiți un psiholog, dacă trebuie să vorbiți deschis cu cineva, găsiți-vă colțul în care vă veți simți confortabil și în siguranță, încercați diferite tehnici de relaxare, yoga, meditație ...

Reglați încălzirea și aerul condiționat. Acordați atenție filtrelor mai eficiente și verificați și curățați regulat încălzirea sau aerul condiționat.

Așezat lângă șemineu sau afară lângă foc va trebui să regreti acest lucru în interesul sănătății tale.