Descriere

Medicamentul conține medicamentul N-acetilcisteină. Este utilizat în toate tipurile de afecțiuni respiratorii însoțite de o producție crescută de mucus dens și vâscos, care este insuficient tuse, cum ar fi:

astm bronșic

  • bronșită acută și cronică (bronșită),
  • astm bronșic (astm bronșic),
  • sinuzită (inflamație a sinusurilor),
  • laringită (laringită),
  • traheită (inflamație a traheei),
  • gripa,
  • fibroza chistică (fibroză chistică) ca terapie adjuvantă.

Mod de utilizare

Doza și programele de dozare

Doza uzuală:
Copii de la 2 la 12 ani: 1 pastilă de 3 ori pe zi.
Adulți și copii peste 12 ani: 2 pastile de 3 ori pe zi.
În cazul producției crescute de mucus, care se caracterizează de ex. tuse, nu dispare după tratament timp de 2 săptămâni, este necesar ca diagnosticul să fie revizuit de un medic pentru a exclude o posibilă boală a tractului respirator.

Tratamentul pe termen lung al bronșitei cronice:
2 pastile de două ori pe zi.
Tratamentul trebuie limitat la maximum 3-6 luni.

Mucoviscidoză:
Copii de la 2 la 6 ani: 1 pastilă de 3 ori pe zi.
Adulți și copii peste 6 ani: 2 pastile de 3 ori pe zi.

Mod de utilizare

Pastila se lasă să se dizolve liber în gură. Nu trebuie mestecat sau înghițit complet. Efectul alimentelor asupra vitezei și intensității efectului nu este dat.

Avertizare

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii poate fi recomandată de un medic numai în cazurile severe.
Nu se recomandă administrarea medicamentului în timpul alăptării.
Medicamentul este contraindicat la persoanele cu ulcer peptic activ.
Medicamentul este contraindicat în intoleranța la fructoză.
Se recomandă prudență la pacienții cu astm bronșic din cauza riscului de bronhospasm.
Antibioticele orale (peniciline, tetracicline, cefalosporine, aminoglicozide, macrolide și amfotericină B) trebuie administrate separat de acetilcisteină, la o distanță de cel puțin 2 ore.
Se recomandă creșterea aportului de lichide (promovând efectul mucolitic al acetilcisteinei) în timpul administrării medicamentului.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).