Pe scurt, într-un fel subconștient cred că problema noastră a apărut undeva acolo, deși cauza nu este încă dovedită din punct de vedere medical până în prezent.
Pe măsură ce Nathaniel crește, avea aproximativ 7 luni, am observat o frunte mai convexă. mai mult decât de obicei și așa cum au avut frații și alți copii. Pe scurt, mama probabil simte întotdeauna că ceva nu este în regulă. M-am dus la doctor în Trnava, raion, am arătat problema, nu se întâmpla nimic. Așa că m-am întrebat pe neurolog la o policlinică din Trnava. Medicul nu a observat nimic neobișnuit după EEG, așa că a trebuit să îl împing pe medic și să fac o tomografie. A auzit jigniri, ce voi face acolo cu un copil sănătos, că știu cât costă o astfel de examinare și după trei zile de spitalizare într-un spital din Trnava, pentru că altfel se pare că compania de asigurări nu le va rambursa, am plecat acasă ca un copil sănătos. deși am insistat să scriu că mama mea arăta spre fruntea ei convexă. totul de la doamna Pobiecká, neurolog pediatru la spitalul Trnava .
Apoi a venit caruselul, bine cunoscut oamenilor care merg la doctori pentru sk. așteptând cerșetoria de la Biroul de Supraveghere și Rugăciune.
După presiune și presiune, am presupus că am fost de acord cu medicul despre care se presupune că este un consiliu la FNSP Kramár Bratislava. consulul era format dintr-un medic arogant și reticent în ambulatoriul său obișnuit, care m-a întrebat după pedepse și întrebarea Ce este mic? a tras din operație că eu eram din Trnava și nu am nimic de făcut acolo.:-) După această introducere veselă, m-am dus cu toții superiorii săi în spital și, după x ore, cu un copil total obosit, m-a acceptat în cele din urmă, dar a scris că nu știe ce să facă cu el și că poate opera asupra lui dar. se presupune că nu avem un chirurg bine întemeiat pentru copii cu atestare/care a fost confirmat mai târziu de prof. Šteňo și de ministrul Drucker și dr. Payerova, șef de neurologie pediatrică în același spital și mi-a scris că recomandă operarea in strainatate.
M-am așezat pe net, mi-am întrebat-o pe mame, căutând zile și ore lungi. în cele din urmă am căutat spitalul Motol din Praga, am găsit un contact telefonic pentru ambulanța de la intrare, am comandat, am urcat în mașină și m-am dus la un examen, unde medicul l-a diagnosticat de la ușă .
A fost operat aici în mai 2013 și mai târziu, nu am respirat timp de 8 ore, pentru că am ajuns aproape târziu, Nathaniel avea deja 2,5 ani la prima operație, care este un os dur pentru chirurg. Această anomalie este operată de bebelușii mici de 3 luni, cu cartilaj moale, unde crește rapid și copilul este în curând inclus în viața normală.
Am fost acolo o lună, deoarece sângele său nu a fost absorbit de rană și starea postoperatorie a impus-o. au urmat puncții dureroase din cap .
Când am ajuns la controlul de rutină după 3 luni, au descoperit pe CT că cuburile erau foarte depărtate, deoarece în timpul primei operații, craniul său a fost rupt în bucăți pentru a-l modela și i-a dat suficient spațiu pentru creșterea creierului . au constatat că starea este proastă și că trebuie să opereze din nou .
Toată lumea a căzut peste mine, pentru că, chiar înainte de prima operație, adunam toată puterea banilor, nervii energetici de care aveam nevoie pentru a lupta cu medicii noștri și compania de asigurări, tone de hârtii, confirmări, cereri de rambursare a operației și trebuia să merg la fel din nou, nu am știut câteva zile să respir .
alergând din nou la doctori și VSZP, unde nu au lăsat mătușile de pe masă și m-au urmărit către doctori care nu-l văzuseră niciodată pe Nathaniel și doriseră semnături de la ei, inclusiv profesorul Puppy, care mi-a spus de ce nu-l voi lăsa mult timp păr că lumea era suficient de mare încât acolo unde crește capul meu, dar că dacă oamenii din Praga vor să se tundă, să-i tundă singuri. și discursuri bazate în mod similar. Că în Slovacia acest lucru este luat doar ca un defect cosmetic, dar știu de la medici că fiecare copil are un fenomen de orice tip, cum ar fi ADHD, epilepsie, orbire. orice.
Cu toate acestea, suferința nu s-a încheiat nici după a doua operație de corectare. din nou la inspecție, deși au cusut-o împreună, bucățile de cuburi au făcut, de asemenea, placa absorbabilă, au constatat că cuburile erau din nou la 4 cm distanță. deoarece prima operație pentru un diagnostic târziu este deja efectuată târziu, nu există nicio prezumție că va crește de la sine .
singura opțiune din Praga era să iei un os femural. titanul nu, pentru că crește. Când am văzut disperarea și nu calea în cuvintele și ochii lor. așa că l-am luat pe cel mic și am plecat. cu faptul că va trebui să caut și să găsesc ajutor oriunde în lume singur, dar nu voi înceta să mă uit până nu va fi „în ordine” și în situația de a avea ocazia unei vieți de calitate ca alți copii .
Am căutat săptămâni pe net, am găsit o clinică în Londra, un spital grozav în Londra pentru copii, o jumătate de an am lucrat cu o companie de asigurări și un spital din Londra, am trimis prin e-mail, pe cheltuiala mea de la școala de maternitate traduceri certificate și în februarie 2015 a zburat la clinică, la consultație, ea a zburat din nou la Londra în februarie 2016, pentru că au vrut să-l observe în acest fel până când el a avut aproximativ 7-8 ani și apoi să opereze .
Cu toate acestea, din moment ce părțile plutitoare libere ale craniului ar fi putut face o dezvoltare proastă acolo, marginile părții cuburilor au fost, de asemenea, acoperite cu el, a fost necesar să se găsească o cale și un ajutor mai adecvat și mai rapid.
M-am așezat din nou la computer și am căutat .
Ea a găsit AKH Viena, a încercat să scrie un e-mail, răspunsul a venit în termen de două zile, am luat tot materialul la acel moment deja suficient material îndrăzneț pentru CT, a lansat rapoarte, examene etc. iar doctorul mi-a dat speranță pentru o soluție la capul și problema lui Nath după multe luni .
De mai bine de un an am urmat din nou procedura de hârtii și fugind de la VšZP, sk medici, ministrul Sănătății și la 23 mai 2017 Nathanko a fost supus unei intervenții chirurgicale, mi-e teamă să folosesc cuvântul definitiv, unde au introdus implanturi bio ceramice, părți moarte ale cuburilor și astăzi controlăm, totul pare să fie pe drumul cel bun, 28.6. În noiembrie ne așteptau alte examinări CT și x .
. la acel moment, la 8 luni de la operație,/1 februarie 2018/starea noastră era de așa natură încât implanturile Nath au ieșit ușor din cap, aproximativ un centimetru, avem o procedură de aprobare la Universitatea de Științe Aplicate și inspecții ulterioare în Viena de chirurgul nostru Andrei Reinprecht .
. în descrierea primului CT din 2013 de la spitalul Trnava, este scris, iar CT este descris de Dr. Pobiecká copii neurologic că băiatul este sănătos și în ordine, dar când operatorii CT din Praga au deschis același CT în Praga, operatorii au spus că în imagine poate fi văzută o sutură craniană extinsă prematur și ar fi trebuit rezolvată cu mult timp în urmă și a scris: un diagnostic târziu/și astfel au existat complicații ulterioare, o altă operație și o altă și statul până acum /
De la naștere până astăzi am un număr mare de fotografii din creșterea și operațiile sale, toate dosarele medicale, inclusiv CD-uri cu CT, hârtii de la VSZP.
Avem o decizie a Autorității de Supraveghere cu rezultatul unei erori într-un spital din Trnava cu un diagnostic incorect.
Nenumărate examinări, călătorii și existență nu le-am putea efectua fără ajutorul oamenilor și prietenilor, pentru care le mulțumim imens.
. dacă cineva dorește să facă acest lucru, ne va ajuta foarte mult, suntem încă în faza de călătorie la Bratislava și Viena în scopul inspecțiilor și imposibilității de a merge la muncă .
Nu. cont: SK 3511110000001468152004 UNI CREDIT BANK - MULTUMESC