Informații scrise pentru utilizatori
Braunol®
(iodopolyvidone)
Titularul autorizației de introducere pe piață
B.Braun Melsungen AG, Carl-Braun Strasse 1,
34212 Melsungen, Germania
B. Braun Melsungen AG
34209 Melsungen, Germania
Compoziţie
100 g soluție dermică conține:
Macrogol 9 Lauryl Ether
Forma și conținutul farmaceutic
Soluție cutanată.
20 ml, 30 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml, 5 l și 25 l.
Grupa farmacoterapeutică
Antiseptic (nu letal) pentru utilizare pe piele, mucoase și răni.
Dezinfectarea igienică și chirurgicală a mâinilor.
Când nu trebuie să utilizați Braunol® ?
Nu trebuie să utilizați Braunol,
- dacă suferiți de inflamație cronică foarte rară a pielii Dermatită herpetiformă Duhring,
- dacă ați fost tratat sau vi s-a administrat radioterapie cu radioterapie până la sfârșitul tratamentului,
- dacă ați avut o reacție alergică la alimente sau la oricare dintre celelalte componente.
Administrarea regulată a Braunol® trebuie evitată în timpul terapiei concomitente cu litiu (vezi interacțiuni).
Ce să caute la persoanele în vârstă?
La vârstnici, există un risc crescut al funcției guvernamentale induse de conducere. Prin urmare, Braunol® trebuie utilizat numai după consultarea medicului dumneavoastră.
Precauții și avertismente
Braunol ® nu trebuie utilizat în același timp sau la scurt timp după aplicarea produselor de îngrijire a rănilor sau a dezinfectanților care conțin mercur, deoarece, în anumite circumstanțe, poate crea o piele care poate provoca pielea.
Pacienții tratați cu medicamente cu litiu trebuie să evite administrarea regulată și mai ales la scară largă de Braunol®, deoarece aportul de alimente poate accelera inducerea insuficienței cardiace afectate.
Doze și mod de administrare
Cum și unde trebuie să utilizați Braunol® ?
Braunol® este destinat utilizării în exterior în stare nediluată și diluată.
Braunol® este utilizat nediluat pentru dezinfectarea mâinilor.
Pentru dezinfectarea igienică, 3 ml de Braunol® sunt frecate în mâini. Spălați-vă mâinile din nou după 1 minut de tratament.
- clătirea în contextul îngrijirii rănilor (de exemplu escare, ulcere la antebraț, arsuri) și prevenirea infecției în timpul intervenției chirurgicale de la 1: 2 la 1:20
Cât de des și pentru cât timp trebuie să utilizați Braunol® ?
În caz de aplicare repetată, utilizarea este orientată în funcție de intervalele și durata în funcție de indicația relevantă.
Braunol V poate fi utilizat o dată sau mai multe pe zi.
Data de expirare este tipărită pe etichetă. Nu utilizați acest medicament după această dată.
Datorită solubilității iodopolyvidinei în apă, petele de țesături textile pot fi îndepărtate cu apă și săpun, dacă este necesar cu o soluție apoasă de amoniac sau o soluție de tiosulfat.
Ambalare
1 x 20 ml, 20 x 20 ml (fiolă)
1 x 30 ml, 20 x 30 ml (fiolă)
1 x 30 ml, 20 x 30 ml (flacon)
1 x 100 ml, 20 x 100 ml (flacon)
1 x 250ml, 20 x 250ml (spray)
1 x 500 ml, 20 x 500 ml (flacon)
1 x 1000 ml, 10 x 1000 ml (flacon)
1 canistră de 5l, 2x5l
1 canistră de 25 l
Braunol
2. Compoziția calitativă și cantitativă a medicamentului
100g soluție cutanată conține:
Iodopolyvidone 7,5 g cu o greutate moleculară medie de 40.000 și un conținut de
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Lemn, soluție maro.
4. DATE CLINICE
Dezinfectarea igienică și chirurgicală a mâinilor.
4.2. Doze și mod de administrare
Dezinfectarea igienică și chirurgicală a mâinilor
Dezinfectarea igienică a mâinilor
Dezinfectarea chirurgicală a mâinilor
Când este utilizat doar ca o simplă aplicare pentru dezinfectarea pielii intacte, mucoasei bucale, vaginului, uretrei și colului uterin, Braunol este utilizat nediluat.
Dozare cu doze zilnice individuale și totale *:
- nediluat este utilizat pentru tratamentul rănilor pre și postoperatorii.
- tratamentul ulcerelor (escare, ulcere la antebraț): pentru clătiri, pentru aplicarea pe suprafață se utilizează nediluat sau aplicat sub un bandaj, care se schimbă de două ori pe zi și.
- pentru tratamentul antiseptic al organelor urogenitale externe: nediluat
- pentru spălarea antiseptică a rănilor după o intervenție chirurgicală ortopedică: diluare 1:20 cu soluție salină.
- tratamentul antiseptic al marginilor oaselor sparte: diluarea 1:10 cu soluție salină pentru clătire sau vopsire.
Sensibilitate la alimente sau la alte ingrediente ale produsului.
Pacienți cu gușă sau adenom autonom funcțional (în special la vârstnici).
Înainte și după tratamentul radioactiv (până la vindecarea completă).
4.4. Atenționări și precauții speciale înainte de utilizare
Beneficiul tratamentului a fost crescut în comparație cu posibilitatea de a influența.
Hidpolyvidina nu trebuie utilizată pentru spălarea peritoneală.
Iidolvidina acționează la un pH cuprins între 2 și 7. Prin urmare, vă puteți aștepta ca polidididina să reacționeze cu proteinele și alte substanțe organice variate, ceea ce determină o scădere a activității sale.
Nu combinați polidididina în același timp cu produsele de îngrijire a rănilor care conțin enzime, taurolidină sau peroxid de hidrogen.
Efectul oxidativ al polidididinei poate produce rezultate fals pozitive în unele teste de diagnostic (de exemplu, atunci când se utilizează o-toluidină sau rășină guaiacă pentru a determina hemoglobina sau hemoglobina).
De asemenea, trebuie acordată prudență posibilității de incompatibilități chimice cu alți compuși.
4.6. Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
În caz de sarcină în termen de 3 luni trebuie aplicată precauție. După a treia lună de sarcină și în timpul alăptării timp de până la 6 luni, beneficiul tratamentului trebuie crescut în comparație cu amploarea efectului asupra funcției bovine fetale sau neonatale.
Nu este actual.
4.8. Efecte secundare
În cazuri rare, pot apărea sentimente de durere, arsură și căldură la pacienții hipersensibili.
Datorită faptului că produsul se aplică numai local, nu poate avea loc supradozajul.
Grupa farmacoterapeutică: antiseptic
Toxicitatea iodurii pentru polididină rezultă în principal din aportul de iod sub formă de iodură și efectul său asupra Republicii Cehe:
6. DATE FARMACEUTICE
6.1. Lista substanțelor auxiliare
Apă purificată, dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat, iodură de sodiu, macrogol 9 lauril eter, hidroxid de sodiu
Reacția iodului cu componentele de mercur produce iodură de mercur puternic corozivă.
6.4.Avertisment privind condițiile și metodele de depozitare
6.5. Proprietățile și compoziția ambalajului
Volum: 20 x 20ml, 20 x 30ml,
Volum: 1 x 30 ml, 20 x 30 ml
1 x 100 ml, 20 x 100 ml,
1 x 500 ml, 20 x 500 ml
1 x 1000 ml, 10 x 1000 ml
Volum: 1 x 250ml, 20 x 250ml
Volum: 1 x 5 litri, 2 x 5 litri
6.6. Informații pentru utilizatori/manipulare