PROSPECT
Glucoza 10% Baxter - Viaflo
Acest medicament se numește „glucoză 10% Baxter - Viaflo”, dar va fi denumit „perfuzie 10% glucoză” în acest prospect.
Veți afla în acest prospect:
1. Ce este perfuzia de glucoză 10% și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze o perfuzie de glucoză de 10%
3. Cum să vă administrați perfuzie cu glucoză 10%
5. Cum se păstrează perfuzia de glucoză 10%
6. Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este perfuzia de glucoză 10% și pentru ce se utilizează
Infuzia de glucoză 10% este o soluție de zahăr (glucoză) în apă. Glucoza este una dintre sursele de energie ale organismului. Această soluție de perfuzie oferă 400 kilocalorii pe litru.
Se folosește perfuzie de glucoză 10%:
ca sursă de carbohidrați (zahăr) singur sau, dacă este necesar, pentru hrana parenterală. Nutriția parenterală este utilizată ca nutriție pentru pacienții care nu pot mânca. Se administrează prin perfuzie (injecție lentă) într-o venă.
pentru a umple lichide dacă corpul tău nu are suficientă apă (ești deshidratat) și ai nevoie de mai mulți carbohidrați (zahăr)
2. Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze o perfuzie de glucoză de 10%
diabet zaharat (diabet), care nu este tratat în mod adecvat și determină creșterea nivelului zahărului din sânge peste normal (diabet necompensat)
când există prea mult lichid în zona din jurul celulelor corpului (hidratare extracelulară)
NU utilizați o soluție de glucoză pentru perfuzie în primele 24 de ore după un traumatism cranian. Aceasta include perfuzie de glucoză 10%.
Dacă se adaugă un alt medicament la soluția perfuzabilă, citiți întotdeauna prospectul acestui medicament. În acest fel puteți verifica dacă acest medicament poate fi utilizat în siguranță împreună cu dumneavoastră.
Avertismente și precauții
hipertensiune arterială (hipertensiune intracraniană)
accident vascular cerebral cauzat de un cheag într-un vas de sânge din creier (accident vascular cerebral ischemic)
În timpul tratamentului cu această soluție perfuzabilă, medicul dumneavoastră va preleva probe de sânge pentru a verifica:
cantitate de substanțe chimice, cum ar fi sodiu și potasiu, în sânge (nivelurile de electroliți plasmatici)
Este posibil să aveți nevoie de o monitorizare specială în timpul perfuziei cu perfuzie de glucoză 10% dacă suferiți de:
insuficiență respiratorie (boală pulmonară)
poate regla rata de perfuzie
Este posibil să vi se administreze insulină pentru scăderea zahărului din sânge
Infuzia cu glucoză 10% trebuie utilizată cu precauție la copii.
Dacă luați sau ați luat recent sau ați putea lua orice alte medicamente, Dacă luați alte medicamente, spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
Nu utilizați glucoză 10% cu anumiți hormoni (catecolamine), inclusiv adrenalină sau steroizi, deoarece acestea vă pot crește glicemia.
Infuzie de glucoză 10% și alimente și băuturi
Discutați cu medicul dumneavoastră despre ce puteți mânca sau bea.
Sarcina și alăptarea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Glucoza 10% perfuzie poate fi utilizată în siguranță în timpul sarcinii sau alăptării. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră vă va monitoriza nivelurile de substanțe chimice din sânge și cantitatea de lichid din corpul dumneavoastră. Aceste niveluri trebuie să fie întotdeauna în limitele normale.
Cu toate acestea, dacă trebuie adăugat un alt medicament la soluția perfuzabilă în timpul sarcinii sau alăptării:
consultați-vă medicul
Citiți prospectul pentru medicamentul care trebuie adăugat.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Infuzia cu glucoză 10% nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să vă administrați perfuzie cu glucoză 10%
Glucoza îți este perfuzată 10% nu trebuie administrat dacă particulele plutesc în soluție sau dacă punga este deteriorată în vreun fel.
Infuzia de glucoză 10% este administrată de obicei într-o venă printr-un tub de plastic conectat la un ac. Infuzia este administrată de obicei într-o venă din mână. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate utiliza o altă cale de administrare.
cantitatea de zahăr din sânge
concentrațiile anumitor substanțe chimice (de exemplu sodiu, potasiu) în sânge.
Orice soluție neutilizată trebuie aruncată. Glucoza nu trebuie perfuzată 10% dintr-o pungă care a fost deja utilizată parțial.
Dacă vi se administrează mai mult 10% perfuzie de glucoză decât aveți
sângele devine prea concentrat (hiperosmolaritate)
zahăr în urină (glicozurie)
pierderea apei din organism (deshidratare)
potasiu în sânge
fosfat din sânge.
Întreruperea tratamentului cu glucoză prin perfuzie de 10%
Medicul dumneavoastră va decide când să opriți tratamentul cu această soluție perfuzabilă.
Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea pot fi semne ale unei reacții alergice (hipersensibilitate) foarte grave sau chiar fatale:
umflarea feței, buzelor și umflarea gâtului
respiratie dificila
Vi se va administra un tratament în funcție de simptome.
Alte reacții adverse sunt:
modificări ale nivelurilor de substanțe chimice din sânge (tulburări electrolitice), inclusiv
zahăr în urină (glicozurie)
febră (reacție febrilă)
infecție la locul injectării.
reacții legate de calea de administrare:
durere sau reacție locală (roșeață sau umflături la locul perfuziei)
iritarea și inflamația venei în care este introdusă soluția perfuzabilă (flebită). Acest lucru poate provoca roșeață, durere sau arsură și umflături de-a lungul venei în care este introdusă soluția perfuzabilă.
formarea cheagurilor de sânge (tromboză venoasă) la locul perfuziei, care poate provoca durere, umflături sau roșeață în zona cheagului
scurgerea soluției de perfuzie în țesuturile din jurul venei (extravazare). Acest lucru poate deteriora țesuturile și poate provoca cicatrici.
5. Cum se păstrează perfuzia de glucoză 10%
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
NU TREBUIE să vă oferiți o perfuzie de glucoză de 10% după data de expirare înscrisă pe pungă și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Glucoza nu trebuie administrată sub formă de perfuzie de 10% dacă particulele plutesc în soluție sau dacă ambalajul este deteriorat în vreun fel.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține perfuzia de glucoză 10%
Substanța activă este glucoza (sub formă de monohidrat): 100 g pe litru
Singurul alt ingredient este apa pentru preparate injectabile.
Compoziție 250 ml soluție
Glucoza (sub formă de monohidrat): 25 g
Compoziție 500 ml soluție
Glucoza (sub formă de monohidrat): 50 g
Compoziție a 1.000 ml soluție
Glucoza (sub formă de monohidrat): 100 g
Cum arată glucoza 10% perfuzie și conținutul ambalajului
Dimensiunile sacilor sunt:
30 sau 36 de pungi cu un volum de 250 ml
20 sau 24 de pungi cu un volum de 500 ml
10 sau 12 pungi cu un volum de 1.000 ml
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul deciziei de înregistrare:
BAXTER CECECH SPOL. Ltd.
Karla Engliše 3201/6
Bieffe Medital S.A.
22666 Sabiñanigo (Huesca)
Este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European (SEE) sub următoarele denumiri:
Regatul Unit: glucoză 10% g/v Infuzie intravenoasă B.P.
Austria: Glucoză „Baxter” Viaflo 10% - Infusionslösung
Belgia: glucoză 10% g/v Viaflo, soluție pentru perfuzie
Bulgaria: Glucose Baxter 10% Solution for perfusion, Glucose Baxter 10% soluție perfuzabilă
Republica Cehă: Glucoză 10% Viaflo
Germania: Glucoză 10% Baxter Infusionslösung
Danemarca: Glucos "Baxter" Viaflo
Estonia: GLUCOZĂ BAXTER 10%
Spania: Viaflo glucosa 10% Baxter, soluție pentru perfuzie
Finlanda: Glucos Baxter Viaflo 100 mg/mlinfuusioneste, liuos
Franța: glucoză 10% VIAFLO, soluție pentru perfuzie
Islanda: Glucos Baxter Viaflo 100 mg/ml
Irlanda: glucoză 10% g/v soluție perfuzabilă
Italia: Glucosio Baxter 10%
Letonia: Glucose Baxter 10% infuzinis tirpalas
Luxemburg: glucoză 10% g/v Viaflo, soluție pentru perfuzie
Lituania: soluție pentru perfuzii GLUCOZĂ Baxter 10%
Malta: glucoză 10% g/v soluție perfuzabilă
Olanda: glucoză 10%, oplossing pentru perfuzie, 100 g/l
Norvegia: Glucos Baxter Viaflo 100 mg/ml
Polonia: Injectio Glucosi 10% Baxter
Portugalia: glucoză 10% Viaflo
Slovenia: glucoză Baxter 100 mg/ml soluție perfuzabilă
Slovacia: Glucoză 10% Baxter-Viaflo
Acest prospect a fost actualizat ultima dată în 03/2013.
Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul medical sau medical:
Metoda de tratament și preparare
Soluția perfuzabilă trebuie inspectată vizual înainte de utilizare.
A se utiliza numai dacă soluția este limpede, fără particule vizibile și dacă recipientul nu este deteriorat.
Administrați imediat după conectarea la setul de perfuzie.
Punga interioară menține sterilitatea medicamentului.
Medicamentele pot fi adăugate înainte sau în timpul perfuziei prin orificiul de droguri închis.
Dispozitivul de administrare și perfuzie intravenoasă trebuie monitorizat în mod regulat.
Aruncați după o singură utilizare.
Aruncați orice soluție neutilizată.
1. Deschidere
Apăsați ferm sacul interior timp de un minut și verificați dacă există scurgeri de lichid. Dacă găsiți zone în care soluția se scurge, aruncați punga de soluție, deoarece sterilitatea acesteia poate fi compromisă.
2. Pregătirea pentru administrare
Utilizați material steril pentru preparare și administrare.
Agățați geanta pe suport.
țineți aripa mai mică de pe gâtul portului cu o mână,
cu cealaltă mână, apucați aripa mai mare de pe capac și rotiți,
Utilizați tehnica aseptică pentru a pregăti perfuzia.
Atașați setul de perfuzie. Consultați instrucțiunile complete furnizate împreună cu setul pentru conectare, completare și administrare a soluției.
Tehnici de administrare a medicamentelor adăugate
Adăugarea medicamentului înainte de administrare
Dezinfectați portul de droguri.
Utilizând o seringă cu un ac de 19 G (1,10 mm) până la 22 G (0,70 mm), străpungeți orificiul de droguri închis și adăugați medicamentul.
Se amestecă bine soluția și medicamentul adăugat. Pentru medicamentele cu densitate mare precum clorură de potasiu, atingeți ușor porturile în poziție verticală și amestecați.
Adăugarea medicamentului în timpul administrării
A. Închideți clema de pe sită.
Dezinfectați portul de droguri.
Utilizând o seringă cu un ac de 19 G (1,10 mm) până la 22 G (0,70 mm), străpungeți orificiul de droguri închis și adăugați medicamentul.
Agățați punga de pe suportul de perfuzie și/sau rotiți-o în poziție verticală.
Goliți ambele porturi atingând ușor în poziție verticală.
Se amestecă bine soluția și medicamentul adăugat.
Puneți punga în poziția în care este folosită, deschideți clema și continuați alimentarea.
4. Termen de valabilitate: Aditivi
Incompatibilitatea medicamentelor adăugate
Soluția de glucoză nu trebuie administrată cu aceeași perfuzie în același timp cu, înainte sau după administrarea de sânge, deoarece pot apărea hemoliză și aglutinare.
Incompatibilitatea aditivului cu soluția din pachetul Viaflo trebuie evaluată înainte de administrare.
Dacă nu s-au efectuat studii de compatibilitate, soluția nu trebuie amestecată cu alte medicamente.
Aditivii a căror incompatibilitate este cunoscută nu trebuie utilizați.