Avertizare
Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.
Descriere și scop
Medicamentul conține insulină umană, care este produsă de biotehnologie și este identică cu insulina din corpul uman. Medicamentul conține o soluție de insulină cu debut rapid și acțiune de scurtă durată.
- Se utilizează pentru reducerea nivelului ridicat de zahăr din sânge la pacienții cu diabet zaharat care au nevoie de tratament cu insulină.
- Poate fi, de asemenea, utilizat pentru a trata coma hiperglicemiantă (o comă cauzată de un nivel ridicat de zahăr din sânge) și cetoacidoză (o acumulare de acid în sânge, deoarece organismul descompune grăsimile în loc de zahăr), precum și pentru a ajusta glicemia înainte, în timpul și după operație.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Dozajul este individual și determinat de medic în funcție de nevoile pacientului. Necesarul mediu zilnic de insulină este de obicei de 0,5-1,0 UI/kg greutate corporală.
Poate fi necesară ajustarea dozei în caz de efort fizic crescut, schimbarea obiceiurilor alimentare obișnuite sau în timpul bolii concomitente.
Transferul unui pacient la un alt tip sau marcă de insulină trebuie făcut sub supraveghere medicală strictă.
Cerințele de insulină pot fi reduse la pacienții cu insuficiență hepatică și/sau renală.
Mod de utilizare
Soluția injectabilă se administrează de obicei cu 15-20 de minute înainte de masă.
Soluția injectabilă se administrează prin injectare subcutanată (sub piele) sau, în cazuri excepționale, într-o venă (vase de sânge). Administrarea intravenoasă necesită experiență și precauții speciale. Prin urmare, trebuie efectuat într-un spital sau în condiții similare. Acesta trebuie administrat numai cu seringi concepute pentru această concentrație de insulină. Seringile nu trebuie să conțină niciun alt medicament sau restul. Locurile de injectare din interiorul unei zone de injectare trebuie rotite continuu (conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră).
Soluția injectabilă trebuie utilizată numai dacă soluția este limpede, incoloră, dacă nu sunt vizibile particule solide și dacă are o consistență similară apei. Soluția injectabilă nu trebuie utilizată în pompe de insulină externe sau în linie sau pompe peristaltice cu tub de silicon. Trebuie avut grijă să nu se pătrundă alcool sau alte dezinfectanți în soluția de insulină.
Pentru mai multe informații despre modul de utilizare, consultați prospectul.
Avertizare
Se recomandă prudență la utilizarea medicamentului la femeile gravide. Se recomandă monitorizarea intensivă a glicemiei și monitorizarea femeilor însărcinate cu diabet în timpul planificării sarcinii și în timpul sarcinii.
Medicamentul poate fi administrat în timpul alăptării. La femeile care alăptează, poate fi necesară ajustarea dozei de insulină și/sau ajustarea dietei.
În timpul tratamentului poate apărea hipoglicemie.
Capacitatea pacientului de a se concentra și de a reacționa poate fi afectată din cauza hipoglicemiei. Acest lucru poate constitui un risc atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.
Măsurile dietetice și dietetice trebuie urmate în timpul tratamentului.
Nu beți alcool și evitați să luați medicamente care conțin alcool.
Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu excepția celor menționate în RCP, secțiunea 6.6.
Flacoanele nedeschise sunt depozitate la frigider la 2-8 ° C (nu congelați, în apropierea compartimentului congelator sau a ambalajului congelat). După deschiderea flaconului, produsul poate fi păstrat timp de maximum 4 săptămâni, nu peste 25 ° C și departe de căldură directă sau lumină directă.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Cele mai grave efecte secundare
Reacții adverse raportate mai puțin frecvent (pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane)
reacții alergice severe cu tensiune arterială scăzută (șoc)
Efecte secundare raportate cu nez. mai multe>