Denumirea medicamentului KABIVEN PERIFERIC
Forma de dozare
Emulsie intravenoasă pentru perfuzie
Titularul deciziei de înregistrare
Fresenius Kabi AB, Uppsala, Suedia
Compoziția medicamentului
Kabiven Peripheral este disponibil în trei dimensiuni.
Volumele componentelor Glucoză 11%, Vitamina 18 și Intralipid 20% sunt după cum urmează:
1000 ml de amestec conține medicamente:
Osmolalitate aproximativ 830 msomol/kg apă
Osmolaritate aproximativ 750 msomol/l
pH aproximativ 5,6
Grupa farmacoterapeutică
Soluții pentru nutriția parenterală, combinații.
Caracteristici
Periferia Kabiven constă dintr-o pungă cu trei compartimente care este ambalată într-o pungă exterioară. Un absorbant de oxigen este introdus între pungile interioare și exterioare. Punga interioară este împărțită în trei camere, care sunt separate de o membrană. Membranele sacului interior pot fi rupte. Camerele individuale conțin o soluție de glucoză, aminoacizi și grăsimi. Soluția de glucoză și soluția de aminoacizi sunt limpezi, emulsia de grăsime este albă.
Indicații
Nutriția parenterală la pacienții adulți și copiii cu vârsta peste 2 ani la care alimentația orală sau enterală este imposibilă, insuficientă sau contraindicată.
Contraindicații
Hipersensibilitate cunoscută la proteinele din ou sau soia sau la oricare dintre excipienți, hiperlipidemie severă, insuficiență hepatică severă, tulburări severe de coagulare a sângelui, tulburări congenitale ale metabolismului aminoacizilor, insuficiență renală severă fără hemofiltrare sau dializă, șoc acut, hiperglicemie dependentă mai mult de insulină/oră, niveluri serice crescute patologic ale oricărui electrolit, contraindicații generale pentru terapia prin perfuzie: edem pulmonar acut, hiperhidratare și insuficiență cardiacă decompensată și deshidratare hipotonică, sindrom hemofagocitar, afecțiuni nestabilizate (de exemplu infarct miocardic posttraumatic sever, acidoză metabolică, sepsis severă și hiperosmolar comă).
Datorită compoziției sale, Kabiven Peripheral nu este potrivit pentru nou-născuți și copii cu vârsta sub doi ani.
Interacțiuni
Unele medicamente, cum ar fi insulina, pot afecta activitatea lipazei, dar nu există dovezi că acestea cauzează acest lucru la doze terapeutice.
Heparina administrată în doze clinice determină eliberarea lipoproteinei lipazei în sânge. Ceea ce poate duce la creșterea lipolizei plasmatice tranzitorii urmată de o scădere tranzitorie a clearance-ului trigliceridelor.
Uleiul de soia are un conținut natural de vitamina K1, care poate afecta efectul terapeutic al derivaților cumarinei. În practică, acest efect este rar, dar controlul coagulării este recomandat la pacienții tratați cu aceste medicamente.
Nu există date clinice care să demonstreze semnificația clinică clară a interacțiunilor de mai sus.
Dorim să vă informăm despre noutățile de pe ADC.sk, lăsați-ne un contact.
Alege un subiect
Problemă de sănătate
Ne pare rău, dar numai medicul sau farmacistul vă pot oferi întrebări medicale calificate.
Site-ul ADC.sk are doar scop informativ. Compania noastră, în calitate de operator al acestui site, nu poate oferi sfaturi și consultări cu privire la problemele de sănătate.
Combinații și interacțiuni de medicamente
Consultați întotdeauna medicul sau farmacistul pentru combinații și posibile interacțiuni medicamentoase.
Majoritatea dispensarelor și farmaciilor sunt dotate cu un sistem expert sofisticat pentru evaluarea interacțiunilor, iar interacțiunile vor fi evaluate rapid.
Achiziționarea, prețul și disponibilitatea produselor
ADC.sk nu este un magazin pe internet. Din păcate, nu este posibil să cumpărăm produse de la noi.
Prețurile produselor și disponibilitatea acestora în Slovacia pot fi verificate de farmacistul dumneavoastră.
Consumul de droguri, efecte secundare, consultare
Numai medicul dumneavoastră sau farmacistul vă pot oferi răspunsuri calificate la întrebări cu privire la utilizarea medicamentului sau a oricăror medicamente nedorite.
Raportați întotdeauna medicului dumneavoastră sau farmacistului orice reacție adversă.