cazului care

Avertizare

Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.

Descriere și scop

Acest medicament este un antibiotic bactericid semi-sintetic penicilinic cu spectru larg care conține ampicilină. Este folosit:

  • ca prima alegere pentru infecțiile tractului respirator inferior cu expectorație purulentă cauzată de pneumococi, hemofilie sau microflora mixtă;
  • în bronșită acută, bronșiolită și pneumonie la copii (cu excepția cazului în care există dovezi ale unei etiologii stafilococice separate, posibil în asociere cu oxacilină),
  • în epiglotită acută,
  • în otita medie a nou-născuților și a copiilor preșcolari;
  • în sinuzită;
  • în tratamentul exacerbărilor acute ale bronșitei cronice în primul rând în cazul monoinfecției pneumococice.
  • în infecțiile tractului urinar numai în al doilea rând, cu excepția cazului în care este mai adecvat să se utilizeze sulfonamide de scurtă durată, cotrimoxazol sau oxitetraciclină.
  • dacă microorganismul este susceptibil la infecții ale tractului biliar, tractului gastro-intestinal, meningitei purulente (în special etiologie hemofilă, pneumococică, meningococică, streptococică și enterococică), endocardită bacteriană, septicemie sau peritonită;
  • pentru tratamentul febrei tifoide sau paratifoide (cu excepția cazului în care se poate utiliza cloramfenicol);
  • pentru remedierea purtătorilor de salmonella în vezica biliară și căile biliare ca parte a unui tratament antibiotic-chirurgical cuprinzător.

În infecțiile mixte severe (de exemplu, peritonită), ampicilina poate fi combinată în mod avantajos cu antibiotice aminoglicozidice de tip gentamicină.

Utilizarea

Doza și programele de dozare:

0,5: Un flacon conține 0,53 g ampicilină sodică, corespunzător la 0,5 g ampicilină.
1.0: Un flacon conține 1,06 g ampicilină sodică, echivalent cu 1,0 g ampicilină.

Ampicilina se administrează parenteral, în special în infecțiile severe, atunci când trebuie utilizate doze mari sau pentru inițierea tratamentului, care este continuat prin administrarea orală de ampicilină.
Doza zilnică este împărțită în 4 doze, care se administrează i.m. sau i.v. la intervale de 6 ore. Dozele de până la 6 g pe zi în trepte de 1 - 1,5 g în 4 - 6 doze divizate, doze mai mari de peste 6 g pe zi se administrează prin perfuzie i.v.

Adulți
Adulților li se administrează de obicei o doză zilnică de 2-3 g, i. 500 mg la fiecare 4 până la 6 ore, pentru infecții mai severe până la 200 mg/kg greutate corporală pe zi.

Populația pediatrică
Doza zilnică pentru copii este de 1,7 - 2,3 g/m2 de suprafață corporală sau 50 - 400 mg/kg de greutate corporală, i. j.:
copii până la 1 an 0,25 - 1,0 g
de la 1 an la 6 ani 1,0 - 2,0 g
de la 6 la 15 ani 2,0 - 4,0 g

În tratamentul purtătorilor de salmonella, doza zilnică pentru adulți este de 6-8 g în doze la intervale de 6 ore, din care 0,5 g pe zi de 4 ori i.v. în prima săptămână de tratament și în următoarele săptămâni de tratament 1 g pe cale orală la intervale de 8 ore. În același timp, 1 g de probenecid se administrează de două ori pe zi pentru a menține niveluri plasmatice ridicate de ampicilină.

În meningita bacteriană severă, se administrează zilnic până la 400 mg/kg greutate corporală i.v. injecție sau perfuzie. Ampicilina poate fi administrată și intratecal într-o doză zilnică:
copii sub 2 ani 5 - 10 mg,
copii de la 2 la 12 ani 10 - 20 mg,
la adulți 20 - 40 mg.

Copiilor sub 2 ani li se administrează 0,5 ml, de la 2 la 12 ani 1 ml și adulților 2 ml dintr-o soluție 1-2% de antibiotic în soluție izotonică de clorură de sodiu.

Pacienți cu insuficiență renală: În caz de funcție renală semnificativ redusă, doza de întreținere este redusă la 2/3 sau până la 1/3 sau intervalul de dozare este prelungit la 8 până la 12 ore.
Pacienți cu insuficiență hepatică: În caz de insuficiență hepatică cu un timp de înjumătățire prelungit, doza trebuie redusă în mod corespunzător.

Durata tratamentului: Antibioticul trebuie administrat timp de 7 până la 14 zile pentru infecțiile frecvente și mai mult pentru infecțiile severe. Determinat de medic.

Mod de utilizare:

Soluția injectabilă de ampicilină este preparată chiar înainte de utilizare.
La i.m. soluție se prepară prin dizolvarea a 0,5 g ampicilină în 2 până la 3 ml (1,0 g în 4 până la 6 ml) de apă pentru preparate injectabile și injectarea intragluteală profundă.
Soluție cu injecție lentă i.v. injecția se prepară dizolvând 0,5 g în 10 până la 30 ml (1,0 g în 20 până la 60 ml) soluție izotonică de clorură de sodiu.
Soluția pentru i.v. perfuzia se prepară la o concentrație de 0,2 până la 3,0% într-o soluție de perfuzie adecvată.
Soluția pentru administrare intratecală este preparată la o concentrație de 1 până la 2% în soluție izotonică de clorură de sodiu.

Avertizare:

Ampicilina trebuie utilizată în timpul sarcinii numai dacă este clar necesar.
Se recomandă prudență atunci când se utilizează ampicilină la femeile care alăptează.
Este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă.
Funcția hepatică trebuie monitorizată atunci când se administrează doze mari de ampicilină, în special pentru perioade prelungite.
Medicamentul conține 2,7 mmol sodiu în 1 g pulbere pentru soluție injectabilă. Acest lucru trebuie luat în considerare de pacienții cu insuficiență renală sau de pacienții care urmează o dietă controlată de sodiu.
Pacienții care iau contraceptive hormonale orale trebuie să utilizeze contracepție alternativă în timpul tratamentului cu ampicilină.
Administrarea concomitentă de probenecid încetinește excreția ampicilinei; cu toate acestea, probenecidul este contraindicat la copiii cu vârsta sub 2 ani.
Nu beți alcool.
A se păstra sub 25 ° C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).

Efecte adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Efectele secundare apar cel mai adesea între 7 și 10 zile de la începerea tratamentului și apar la 10-15% dintre pacienți.
Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic:
tulburări hematopoietice, purpură (înălțimea cutanată mai mult>