fiului

Doamna Georgina spune: Am crezut că fiul va ieși din necazuri. Dar când, la vârsta de trei ani, nu ne-a înțeles deloc și a avut convulsii, am știut că ceva nu este în regulă. Când a început să o rănească pe sora Adrianka pentru că nu înțelegea emoțiile, ei s-au adresat experților.

Foto: o.z. Oameni BILLA

Mama Georginei este o luptătoare puternică și acum familia a primit ajutor neașteptat.

Doamna Georgína din Malé Kosíh lângă Štúrovo este o războinică. Ea are grijă de fiul bolnav, de fiica creșei și de soțul ei cu dizabilități. Fiul lui Lacko suferă de autism sever, iar soțul său Adrián are o boală autoimună gravă care îl privește încet de capacitatea de a merge. În casă încălzesc cuptorul, le lipsește cu disperare o sursă de apă, transportă zilnic apă în ciorchini dintr-un puț din curte. Cu toate acestea, Gina, așa cum o numesc prietenii ei, se ridică în fiecare zi cu ideea că, dacă dragostea și înțelegerea sunt acasă, toate obstacolele sunt depășite mai ușor.

Diagnosticul autismului

Totul a început în 2011, când s-a născut primul lor copil, Lacko. Până atunci, Georgina a lucrat ca controlor de calitate într-o fabrică de mașini și, deși șomajul se dezlănțuia în regiune, a găsit întotdeauna un loc de muncă. Tot la Bratislava sau pentru trei schimbări în Ungaria. Au luat un împrumut pentru o casă, au vrut să o renoveze. Cu toate acestea, banii s-au dus la medici, terapii și excursii la ei ....

Când ceilalți bebeluși din vârsta lui Lacko se rostogoleau deja pe spate, Lacko doar se întindea. A plâns mult, a rămas în urmă în dezvoltare, nu a avut contact vizual, nu a fost interesat de oameni, dar a fost fascinat de apa curentă, de detaliile obiectelor, a aranjat totul în rânduri lungi, sortate după culoare. „A fost primul nostru copil, așa că am crezut că va crește din el. Dar când știa doar câteva cuvinte la vârsta de trei ani și încă mai prindea convulsii, știam deja că ceva nu este în regulă. După nașterea lui Adrianka, s-a înrăutățit, pentru că Lacko nu își înțelege emoțiile și a început să o rănească ". menționează mama. Doar examinările au arătat că problema este autismul.

Aceleași ritualuri în fiecare zi

Georgína nu s-a mai întors la muncă din concediul de maternitate, își dedică tot timpul Lack, care are și alte diagnostice, are o tulburare hiperkinetică, suferă de asemenea de o boală care îl obligă să mănânce lucruri necomestibile, are eczeme atopice, febră de fân sau gluten intoleranţă.. „Lacko necesită o atenție constantă, nu poate folosi obiecte în scopul lor, le observă din diferite unghiuri, le manipulează constant sau le gustă. De exemplu, deschide și închide ușile, ferestrele, frigiderul, " Explică Georgina.

Lacko nu poate fi lăsat singur un minut, este hipersensibil. Nu se întâmplă niciodată să tragă perdelele, ceea ce înseamnă că mama lui este deranjată de lumină și se calmează doar în întuneric. „Ziua noastră trebuie să aibă o structură bine definită. Micul dejun este întotdeauna în același loc la masă, din același platou, precum și prânzul și cina. Până când a mers la școală, am avut un regim strict al zilei, care include munca - diverse activități pentru dezvoltare, precum și jocul liber, când Lacko a învățat să folosească jucării ". spune mama.

Astăzi, Lacko este boboc într-o școală primară specială într-o clasă pentru copii cu autism, mama lui îl conduce zilnic la Štúrov, la 20 de kilometri distanță, pe un Škoda de 35 de ani. Ea i-a bătut în repetate rânduri și astfel s-a întâmplat să fie nevoiți să rămână acasă, ceea ce a afectat din nou programul. Lacko are o recomandare pentru transport individual de la medici, deoarece el nu ar putea călători cu mijloacele de transport în comun, comportamentul său este imprevizibil. Cu toate acestea, autoritățile le refuză în mod constant o indemnizație de benzină pe motiv că el poate merge și nu este orb.

Plush Ebeš - un prieten inseparabil

Pe lângă școala Lacko, el vizitează în mod regulat și un centru pentru copii cu dizabilități din Štúrov, unde urmează diferite terapii care îl ajută cel puțin puțin.

Însoțitorul său fidel este jucăria de pluș Ebeš, inițial o oaie cenușie, care trebuie să fie cu el zi și noapte. Mama lui Ebeška coase, feliază, spală de o sută de ori, pentru că atunci când Lacko este stresat, o folosește și ca gumă de mestecat. „Trebuie să păstrăm această jucărie mai mult decât documente sau un portofel. Odată ce Lacko a uitat-o ​​undeva afară, am căutat-o ​​ore în șir, fiul meu s-a ascuns în lumea lui, nu a mâncat, nu a băut " menționează Georgina. Din fericire, au găsit-o.

Lacko îi place, de asemenea, jucăriile luminoase de sunet, pe care pot fi apăsate butoanele, sau chiar o tabletă, pe care învață vizual și urmărește videoclipuri. Cu toate acestea, preferă să se joace cu bile de sticlă, pe care le rulează pe pistă, sau cu plastilină, pe care le comprimă și astfel se relaxează.

Cu toate acestea, mama trebuie să fie alături de el în orice moment, deoarece, dacă apare o situație neașteptată, de exemplu, dacă tableta se epuizează, Lacko prinde un atac de furie. „Când structura zilei este stricată sau Lacko nu înțelege o situație, tot ce trebuie să facă este să sune la telefon, să frustreze și să împrăștie obiecte. A spart geamul des, " descrie.

Chlebodarca îi va ajuta

În ciuda tuturor acestor probleme și lucruri materiale care îi lipsesc familiei, Gina nu se plânge. „Am vise, desigur, dar nu zbor, cel mai mare vis este sănătatea. Aș vrea să mă întorc la muncă într-o zi, astfel încât să putem construi încet. Dar întrucât nici boala soțului și nici a fiului nu pot fi vindecate, așa cel puțin astfel încât să avem baza vieții și să putem menține demnitatea umană, mă refer în special la Lacko " spune Georgina.

Familia nu are lucruri obișnuite precum apa potabilă, testele de intoleranță alimentară pentru Lacko, iar mașina de spălat îmbătrânește. Toate acestea vor avea grijă de ele acum. din. Oameni BILLA datorită proiectului de caritate Chlebodarca, administrat de Fundația Pontis.

De asemenea, vor contribui la achiziționarea de către Lack a unui pat special cu plasă de siguranță, care este utilizat de persoanele cu dizabilități. Patul oferă pacienților un sentiment de siguranță și, în același timp, îi protejează pe ei și pe împrejurimile lor de alergări neplanificate de noapte. S-a întâmplat că Lacko s-a trezit noaptea și a fugit sau s-a răsucit pe mobilă sau a aruncat o jucărie pe cuptor și a început să ardă. Partenerul de proiect, Penam Bakery, va oferi, de asemenea, asistență alimentară familiei sub formă de livrări regulate de produse de panificație, inclusiv cele fără gluten, deoarece Lacko nu tolerează glutenul. „Pur și simplu ne-a dat seama atunci. Vom bea apă potabilă în bucătărie! Poate pentru alții este o chestiune firească, pentru noi va fi rar. Pe lângă ajutorul alimentar, ne bucurăm de întreaga familie " spune Georgina.