Pentru ce examinări, ultrasunete și teste plătesc femeile în plus în timpul sarcinii și ce se poate afla din ele?

examinări

Viitoarele mame abordează de obicei sarcina în mod responsabil și, de asemenea, au grijă de sănătatea viitorilor lor descendenți. Mai ales mămicile în vârstă pentru prima dată apelează adesea la posibilitatea unor teste genetice care relevă posibile boli ale bebelușului.

Astfel, în unele cazuri, pot fi ajutați la timp sau se pot pregăti pentru ceea ce va trebui să faceți în jurul firimii după nașterea sa.

Vârsta părinților și starea de sănătate

Testarea genetică nu este recomandată automat pentru fiecare femeie însărcinată. Cu toate acestea, dacă sunt interesați, pot aplica pentru ei sau le pot duce la clinici private.

Unele femei fac acest pas pentru a se liniști și a nu fi tensionate dacă copilul lor va fi bine. Medicii recomandă testarea genetică pentru următoarele femei:

  • dacă femeia are peste 35 de ani sau partenerul ei are peste 45 de ani
  • când cuplul are pe cineva din familia cuiva cu o tulburare genetică
  • dacă nu sunteți prim-născut și unul dintre copiii dvs. are o tulburare genetică
  • dacă nu aveți teste de screening bune și există o suspiciune rezonabilă că copilul poate avea o tulburare de dezvoltare
  • când analizele de sânge prezintă anomalii semnificative
  • dacă aveți o legătură neadecvată a grupurilor de sânge cu partenerul dvs., adică aveți RH negativ din sânge și soț pozitiv, deoarece atunci există un risc mai mare de complicații
  • în cazul dezvoltării fetale slabe, dacă rămâne semnificativ în urma valorilor medii

Ce se poate găsi din teste?

Chiar și astăzi, multe femei cred în mod eronat că testarea genetică poate detecta doar boli genetice mai grave, cum ar fi sindromul Down sau autismul.

Cu toate acestea, acest lucru nu este adevărat. Știința a avansat semnificativ și astăzi multe dintre aceste examinări pot fi dezvăluite. Acestea nu sunt doar boli ereditare și genetice, ci și erori de dezvoltare, atunci când este deja posibil să se determine dacă copilul nu va avea probleme cu inima, coloana vertebrală, dezvoltarea corectă a creierului și alte probleme.

În acest fel, ajutorul pentru el poate fi luat în considerare în timp, iar părinții se pot gândi cu atenție la pașii individuali care vor urma nașterii.

Rezultatele nu sunt definitive

Dacă un cuplu află despre rezultatele slabe ale testelor genetice, acestea sunt destul de dificil de procesat.

Amintiți-vă totuși că acesta nu este rezultatul final. În special, în cazul tehnicilor de screening sub formă de prelevare cu ultrasunete și sânge, aceste presupuneri trebuie confirmate prin prelevarea de lichid amniotic.

Chiar și în acest caz, totuși, nu trebuie să disperați, deoarece rezultatele testelor nu sunt 100% și pot exista doar câteva valori crescute care semnalează oricare dintre boli. Abia după nașterea unui copil puteți ști cu siguranță ce este adevărat și dacă copilul este sănătos sau are o problemă.

Prin urmare, este important să nu disperăm, să nu cedăm depresiei și să nu dăunăm copilului și mai mult cu o astfel de încordare mentală. Nu este ușor, dar dacă rămâi cu partenerul tău și familia te ajută, poți gestiona această neplăcută așteptare a adevărului.

Ecografie

Ecografia este prima opțiune pentru detectarea unor defecte genetice. Mamele îl abordează cel mai des, pentru că nu este periculos și restrictiv pentru copil.

Unele erori pot fi detectate în timpul ecografiei normale. Medicul observă unele discrepanțe și poate verifica, de asemenea, valorile medii pe care bebelușul ar trebui să le aibă într-o perioadă dată. Dezavantajul este că acest lucru provoacă tulburări genetice și de dezvoltare mult mai târziu, iar femeia trebuie să aștepte mai mult.

O altă posibilitate este de a efectua o ecografie morfologică mai detaliată, în care sunt examinate măsurătorile anatomice și abaterile fătului.

Recunoaștem aceste două tipuri de ultrasunete morfologice:

De bază

- Acesta este un examen de bază pe care îl supuneți de obicei într-o clinică ginecologică. În timpul acestuia, sunt identificate probleme de bază, cum ar fi dezvoltarea corectă a membrelor, coloanei vertebrale și capului.

De asemenea, forma pieptului și locația inimii. În acest caz, însă, acest organism nu este examinat în detaliu. Dezvoltarea tractului digestiv și a rinichilor este, de asemenea, monitorizată și se verifică valori de bază, cum ar fi greutatea și dimensiunea fetală, sexul, placenta și poziția cordonului ombilical.

Avansat

- este completat de alte examinări, care fac posibilă examinarea mai bună a fătului și, astfel, aflarea unor complicații, astfel încât medicul să poată recomanda examinări suplimentare femeii. În plus față de ecografia morfologică de bază, gradul de dezvoltare a creierului este monitorizat mai detaliat cu ajutorul ecografiei morfologice extinse.

Detalii individuale pe față care pot spune mai multe despre tulburările genetice. În acest fel, inima bebelușului, dezvoltarea oaselor și a coloanei vertebrale, starea membrelor și a unor organe pot fi, de asemenea, examinate în detaliu. În plus, medicul poate observa copilul într-o vedere 3D mai realistă.

În a doua parte, vorbim mai multe despre testele de sânge, colectarea lichidului amniotic și despre ce puteți refuza în cadrul testelor, citiți aici >>