Produsul nu este disponibil mult timp

dumneavoastră farmacistului

Data distribuției este necunoscută

Informații scrise pentru utilizator

Comprimate filmate de 70 mg

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Veți afla în acest prospect:

1. Ce este FLAVOBION și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați FLAVOBION

3. Cum să luați FLAVOBION

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează FLAVOBION

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este FLAVOBION și pentru ce se utilizează

FLAVOBION conține un complex de substanțe active izolat din semințele fructului plantei Silybum marianum Gaertneri.

FLAVOBION are un efect protector asupra celulelor hepatice, reface și îmbunătățește funcția celulelor hepatice deteriorate, ajută la eliminarea substanțelor nocive din organism, este utilizat pentru prevenirea steatozei hepatice.

FLAVOBION este utilizat de adulți și copii de la 5 ani ca tratament de susținere a hepatitei cronice, a ficatului gras și a rigidității, a afectării ficatului datorate alcoolului, a substanțelor toxice și a unor medicamente, a otrăvirii fungice.

Se utilizează ca tratament auxiliar în tratamentul activ și pe termen lung al hepatitei, cirozei hepatice, leziunilor hepatice toxico-metabolice (leziuni medicamentoase, otrăvire prin substanțe toxice).

2. Ce trebuie să știți înainte să luați FLAVOBION

Nu luați FLAVOBION

- dacă sunteți alergic la medicament sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Nu se administrează copiilor cu vârsta sub 5 ani.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a utiliza FLAVOBION.

În timpul tratamentului, urmați dieta hepatică recomandată de medicul dumneavoastră, este interzis să beți băuturi alcoolice.

Copii și adolescenți

Nu administrați acest medicament copiilor cu vârsta sub 5 ani.

ALTE MEDICAMENTE ȘI FLAVOBION

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.

Interacțiunea FLAVOBION și a altor medicamente concomitente este necunoscută.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

FLAVOBION conține zahăr din lapte lactoză și zaharoză

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați FLAVOBION

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Doza este întotdeauna determinată de medicul dumneavoastră. Doza recomandată pentru adulți este de obicei 1 comprimat filmat de 3 ori pe zi, în cazuri mai severe 2 comprimate filmate de 3 ori pe zi.

Utilizare la copii

Doza recomandată pentru copiii cu vârsta peste 5 ani este de 1 până la 3 comprimate filmate pe zi (5-6 mg/kg greutate corporală pe zi), în funcție de greutatea corporală.

Comprimatele filmate sunt luate întregi, nu mestecate, cu o cantitate mică de lichid.

Dacă luați mai mult FLAVOBION decât ar trebui

Silimarina se caracterizează printr-o toxicitate deosebit de scăzută. Cu toate acestea, dacă supradozați sau dacă copilul dumneavoastră ia accidental mai multe comprimate, consultați un medic.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse foarte rare pot apărea în timpul tratamentului (pot afecta mai puțin de 1 din 10000 de persoane): indigestie, cum ar fi diaree, dar și erupții cutanate.

După oprirea medicamentului, efectele secundare dispar.

Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți aceste reacții adverse sau alte reacții neobișnuite.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează FLAVOBION

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

După prima deschidere a flaconului, utilizați în termen de 5 luni.

A se păstra sub 25 ° C în ambalajul original, într-o cutie.

Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține FLAVOBION

Substanța activă este silimarina (silimarina) 70 mg într-un comprimat filmat.

Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb, zaharoză, gelatină, celuloză microcristalină, stearat de calciu, amidon glicolat de sodiu, Opadry 12H210000 (verde) (hipromeloză, dioxid de titan, talc, propilen glicol, alumină, aluminat de aluminiu, lac de aluminiu) chinolin galben lac).

Cum arată FLAVOBION și conținutul ambalajului

50, 100 comprimate filmate de culoare gri-verde-deschis.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul deciziei de înregistrare:

Byk-Gulden Strasse 2

Takeda Pharma Sp. Grădină zoologică.

Ksiestwa Lowickiego 12

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:

Republica Slovaca

Takeda Pharmaceuticals Slovacia s.r.o.

SK-821 09 Bratislava

Tel.: +421 2 20 60 26 00

Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în noiembrie 2018.