Acest grup include compuși derivați din benzen. Înlocuirea atomilor de hidrogen produce clorobenzeni, nitrobenzeni, etilbenzen și alții. Toți acești compuși sunt foarte volatili. Hidrocarburile aromatice monociclice, care sunt nepolare sau insolubile în apă, au, în general, capacitatea de a fi puternic absorbite de componenta organică a rocii sau a nămolului. În general, rezistă la oxidare (Hrnčiar, 1982).

aromatice

Benzenul este un miros toxic incolor, inflamabil, cu un punct de fierbere de 80 ° C. Vaporii săi sunt explozivi în aer. Este una dintre materiile prime de bază ale industriei chimice. Este utilizat în principal pentru producția de solvenți, dar și pentru producerea de coloranți, medicamente, materiale plastice, explozivi și pesticide. Benzenul pătrunde în mediu din mai multe surse. Din surse naturale, acestea sunt emisiile provenite din activitatea vulcanică, incendii forestiere și transport. Din surse industriale, este în primul rând eliberarea emisiilor din stațiile de epurare a apelor uzate (stații de epurare) în aer (Pitter, 1999).

Intră în organism prin inhalare, consum de apă potabilă contaminată și din sol prin alimente. Benzenul are efecte adverse asupra corpului uman, este mutagen. Este oxidat în organism până la epoxizi reactivi, care au proprietăți cancerigene și capacitatea de a reacționa cu ADN-ul. Benzenul, ca majoritatea celorlalte hidrocarburi benzenoidiene, este toxic. Intoxicația acută are loc la o concentrație de 10 mg. l –1 aer. Manifestările otrăvirii acute cu benzen includ amețeli, vărsături, frisoane sau chiar inconștiență. Moartea poate apărea dacă sunt ingerate doze extrem de mari, deși simple, de benzen. În otrăvirea cronică, apar leziuni masive la rinichi, ficat și măduva osoasă și apar tulburări hematopoietice (producția de celule roșii din sânge scade rapid). Benzenul este clasificat ca cancerigen. Provoacă în principal leucemie (Pitter, 1999).

IARC clasifică benzenul pentru sănătatea umană drept cancerigen din grupa A. APE SUA a inclus benzenul în grupa A ca agent cancerigen pentru persoanele cu un nivel suficient de dovezi.

Toluenul este un lichid incolor, dăunător. Formează amestecuri explozive cu aerul. Este mai reactiv decât benzenul (Hrnčiar, 1982). A câștigat importanță abia în a doua jumătate a secolului al XIX-lea după descoperirea trinitrotoluenului TNT (nitrarea toluenului cu HNO3 concentrat produce trinitrotoluen, care servește drept exploziv industrial). Toluenul dizolvă bine vopselele sintetice, lacurile și adezivii. Este componenta principală a diluantului S6005. Este, de asemenea, utilizat pentru producerea de materiale plastice și îndulcitor artificial zaharină și acid benzoic, care este utilizat ca conservant în industria alimentară.

Toluenul are un număr octanic de 120, deci a fost folosit ca aditiv în benzinele cu conținut ridicat de octanism. Astăzi, conținutul de substanțe aromatice din benzină este redus, deoarece arderea lor produce o cantitate excesivă de produse cancerigene, cum ar fi aromele policiclice.

Toluenul nu persistă în mediu mult timp și nu se acumulează în corpurile animalelor. Intră în organism prin căile respiratorii prin vapori de transport, inhalarea aerului contaminat în mediul de lucru, utilizarea produselor care conțin toluen și resorbția prin piele și consumul de apă potabilă contaminată.

Unele sunt excretate prin respirație, ceea ce provoacă mirosul caracteristic al dependenților. Reziduul este detoxificat prin oxidare cu citocromul P-450 în alcool benzilic. Se excretă în urină, dar o mică proporție este oxidată până la epoxizi foarte reactivi. Majoritatea acestor peroxizi sunt eliminați prin reducere cu glutation, dar unele membrane alchilate, acizi nucleici și alte structuri celulare, făcând toluenul mutagen. Expunerea la toluen provoacă greață, oboseală și dureri de cap. Psihoza și afectarea rinichilor și a ficatului apar pe o perioadă lungă de timp. Este captivant, dăunând tractului respirator și sistemului nervos central atunci când este inhalat. EPA SUA nu clasifică toluenul ca substanță cu efecte cancerigene asupra oamenilor.

Xilenii (izomeri poziționali o-, m-, p) sunt substanțe chimice lichide inflamabile volatile incolore cunoscute sub numele de dimetilbenzeni. Produsul tehnic comercial este un „amestec de xilene”, conținând aproximativ 40% m-xilenă, 20% o-xilenă și 20% p-xilen (Hrnčiar, 1982).

Acestea sunt utilizate în sinteze în industria chimică, ca solvent în industria pielii și în industria vopselei, lacurilor și lacurilor și pentru diluarea detergenților. Sunt folosite pentru fabricarea fibrelor sintetice și a acizilor dicarboxilici aromatici. Xilenii din aer sunt supuși fotodegradării. În zonele de producție industrială, acestea se găsesc și în apa potabilă.

Xilenele intră în organism în principal prin inhalare și pe cale dermică și se acumulează în țesuturi, în special în țesutul adipos. Aproximativ 90% din xilen circulă în sânge și este legat de proteine. Rezultatele testelor de inhalare pe termen lung la șobolani au confirmat pierderea în greutate, hiperactivitatea și leziunile osoase. Rezultatele testelor de inhalare pe termen scurt la șoareci au confirmat leziuni hepatice, renale și tisulare. Testele pe animale experimentale nu au arătat cu siguranță formarea tumorilor. EPA din SUA clasifică xilenele în grupa D - substanțele nu au efecte cancerigene asupra oamenilor.

Stiren (feniletilenă, vinilbenzen)

Stirenul este un lichid incolor până la gălbui cu miros dulce înțepător (Hrnčiar, 1982). La temperaturi normale, formează un jeleu sub acțiunea luminii. Lichidul și vaporii săi sunt iritanti, explozivi și inflamabili. Este folosit ca materie primă pentru producerea de polistiren și coloranți, materiale plastice și cauciuc sintetic în industria cauciucului.

Substanța este dăunătoare, periculoasă pentru organismele acvatice. Dacă pătrunde în sol și apă în cantități mari, poate pune în pericol sursele de apă potabilă. Este bine biodegradabil - 80% în 20 de zile.

IARC evaluează stirenul ca un cancer de grup 2B (probabil cancerigen pentru oameni), similar cu EPA din SUA.

Autori: Jana Frankovská, Jozef Kordík, Igor Slaninka, Ľubomír Jurkovič, Vladimír Greif,

Peter Šottník, Ivan Dananaj, Slavomír Mikita, Katarína Dercová și Vlasta Jánová

Institutul Geologic de Stat Dionýz Štúr, Bratislava 2010, 360 p,