cps plg 100x600 mg (sticlă sticlă)

Conținutul prospectului

Anexa nr. 2 la decizia de reînnoire a înregistrării, ev. Nu. 1029/2005

kaldyum

PROSPECT

Stimate pacient, aceste informații sunt importante pentru tine, citește-le cu atenție. Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cald

capsule cu eliberare prelungită

Titularul deciziei de înregistrare: EGIS Pharmaceuticals PLC, Budapesta, Ungaria

1. Ce conține medicamentul dumneavoastră

Fiecare capsulă conține 600 mg clorură de potasiu (clorură de potasiu) (echivalent cu 315 mg sau 8 mmol K +).

De asemenea, conține: celuloză microcristalină, dispersie de poliacrilat, dimeticonă, talc, dioxid de siliciu coloidal, carmin indigo (E132).

Capsula (corpul și capacul) conține: gelatină, eritrozină, carmin indigo.

2. De ce să luați acest medicament

Caldyum - capsulele cu eliberare prelungită sunt concepute pentru a trata pierderea de potasiu din organism. Pierderea poate fi cauzată de administrarea de medicamente precum diuretice (pastile de apă) sau de anumite boli (de exemplu tulburări gastro-intestinale însoțite de diaree și/sau vărsături).

Acest medicament v-a fost prescris personal și nu trebuie să îl transmiteți altora.

3. Când să nu luați Kaldyum capsule cu eliberare prelungită

Nu luați acest medicament dacă ați avut vreodată o reacție alergică la orice tip de medicament care conține potasiu sau la oricare dintre celelalte substanțe enumerate mai sus sau dacă aveți boli renale severe.

4. Precauții înainte de începerea tratamentului cu Kaldy

Înainte de a începe tratamentul cu capsule, medicul dumneavoastră vă va verifica nivelul de potasiu din sânge și vă va face un ECG. Spuneți-i dacă aveți sau ați avut un ulcer gastro-intestinal sau orice altă boală a tractului digestiv.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în orice moment când vi se prescriu capsule.

5. Avertismente în timpul administrării capsulelor Kaldyum

Discutați cu medicul dumneavoastră dacă luați digoxină, deoarece întreruperea bruscă a Kaldya poate fi periculoasă.

Urmați dieta recomandată de medicul dumneavoastră.

6. Cum poate fi afectat tratamentul cu Kaldy de alte medicamente

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice alt medicament, inclusiv medicamente fără prescripție medicală.

Asigurați-vă că medicul dumneavoastră știe dacă luați:

Inhibitori ai ECA (medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute), diuretice care economisesc potasiu (comprimate de apă), deoarece administrarea concomitentă poate determina concentrații serice foarte ridicate de potasiu,

medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, medicamente anticolinergice, deoarece efectele secundare gastrointestinale pot crește,

digoxină (utilizată pentru tratamentul insuficienței cardiace), beta-blocante (utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale și/sau aritmiilor cardiace), heparină (un medicament pentru diluarea sângelui), ciclosporină (pentru suprimarea imunității).

Dacă sunteți tratat cu oricare dintre aceste medicamente în același timp cu Kaldy, este necesară monitorizarea periodică a potasiului seric.

7. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor în timpul tratamentului cu Kaldy

Nu există restricții.

8. Cum să luați capsulele

Medicul dumneavoastră vă va spune cât și cât de des să luați medicamentul.

Dozajul trebuie determinat în funcție de nevoile individuale.

Doza zilnică obișnuită pentru adulți este de 2-3 capsule pentru prevenire și 5-12 capsule pentru tratamentul hipokaliemiei cu monitorizare regulată a nivelurilor serice de potasiu.

Dacă doza zilnică este mai mare de 2 capsule, trebuie administrată în două sau mai multe doze divizate.

Capsula trebuie înghițită întreagă cu un pahar plin cu apă, cu sau după alimente.

9. Efecte secundare care pot apărea

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse rare: greață (senzație de rău), vărsături sau dureri abdominale.

Nu mai luați imediat capsulele și discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți tahicardie.

(bătăi rapide ale inimii), slăbiciune musculară, diaree sau scaune negre.

Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră!

10. Ambalare

50 sau 100 capsule

11. Avertisment

Data de expirare este marcată pe ambalaj. Capsulele nu trebuie utilizate după această dată.

Nu depozitați capsulele sub 30 o C,

într-un loc sigur, la îndemâna și vederea copiilor.

12. Data ultimei revizuiri