Slovacia va începe să furnizeze muște tsetse către Etiopia

Zbura periculoasă tse-tse și-a găsit cuceritorul în Slovacia. Creșterea controlată a acestui agent patogen de somn continuă în incubatorul din Bratislava. Colonia de coconi are deja 50.000 de indivizi. Până la sfârșitul anului, numărul acestora va ajunge la 100.000. Adevărul a fost relatat de liderul proiectului internațional de la Institutul de Zoologie al Academiei Slovace de Științe Peter Takáč. "Anul acesta vom începe expediția puilor masculi în Etiopia, unde muștele eclozionate vor fi iradiate cu radiații reduse, care le vor fertiliza și apoi le vor elibera în sălbăticie", continuă Takáč. Acolo, masculii sterili „se deblochează” cu predominanța lor mare de masculi sălbatici și se asigură că muștele tsetse femele nu mai au descendenți. Cu sediul în Slovacia, operațiunea din Etiopia este de a produce până la 10 milioane de bărbați sterili pe an.

mucha

În acest fel, Agenția Internațională pentru Energie Atomică dorește să lupte nu numai cu boala somnului, ci și cu nagana, care atacă vite importate cu randament ridicat. Oferta de a înființa o creștere în rezervă a muștelor tsetse a venit și în Slovacia de la această agenție, care între timp a câștigat lupta menționată la Zanzibar. Cu toate acestea, în alte zone infestate din Africa, daunele însetate de sânge cauzează miliarde de daune în fiecare an. După semnarea acordului între agenție și Academia Slovacă, anul trecut a urmat o livrare de echipamente biotehnologice pentru 350.000 USD. Și mai târziu au venit din Austria, unde au deja o incubație similară, primele pupe care au stabilit o nouă reproducere.

Investiția unică a agenției a fost de câteva ori mai mare decât bugetul de cercetare al Institutului de Zoologie al Academiei Slovace de Științe. Proiectul are deja zece angajați și studenți la doctorat. Concomitent cu reproducerea, a început și cercetarea muștei tsetse în Slovacia, în care oamenii de știință cehi vor fi în curând implicați. „Munca sa este de a obține o substanță biologic activă care ar putea provoca depunerea prematură a larvelor de insecte”, dezvăluie Takáč. Substanța trebuie utilizată în combaterea biologică a dăunătorilor și în Slovacia. Preocupările inițiale ale publicului că reproducerea muștelor tsetse este periculoasă nu au fost confirmate. Takáča a fost mușcat de o muscă în timpul șederii sale de studiu într-o unitate de reproducere austriacă și nu i s-a întâmplat nimic. Se spunea că este ca o înțepătură. „Nu avem paraziți cu tripanosomiază care să provoace boală de somn și nagano, care sunt transmise de către musca tsetsei”, subliniază cercetătorul.


Tripanosomiaza (boala somnului)

Boala somnului (tripanosomiaza) este o boală parazitară. Agentul cauzal este Trypanosoma brucei rhodesiense sau Tr. Boala somnului sau tripanosomiaza este o boală mortală pentru care nu există un tratament satisfăcător. Această boală este transmisă de așa-numitele mucha tse-tse (noul nume este și tse-tse stingray) și, prin urmare, ar trebui inițiată o operație de reducere a incidenței tse-tse stingray.

• I. etapa durează 2-4 săptămâni. Locul mușcăturii mușcii tsetse doare și mâncărime, ganglionii limfatici regionali sunt mai mari.
• II. etapa - începe la 3-10 zile după etapa I. Infecția se răspândește prin sânge și sistemul limfatic. Se manifestă prin febră mare, dureri de cap, dureri articulare, oboseală, modificări ale pielii și pierderea în greutate.
• III. stadiul (starea bolnavă de somn) - apare de la 6 luni la 1 an de la infecție. Se manifestă prin insomnie (în loc de somnolență), pierderea poftei de mâncare, modificări ale personalității, oboseală și dureri de cap. Mai târziu, urmează somnolență, scădere în greutate și comă.

• I. stadiul - inflamație la locul mușcăturii de către musca tsetse și mărirea ganglionilor limfatici regionali.
• II. stadiul - mărirea ficatului și splinei, umflarea membrelor, ascită (prezența lichidului în cavitatea abdominală) și mărirea ganglionilor limfatici.
• III. etapă - trasee, reflexe anormale, tulburări de vorbire, tulburări de echilibru.
• Teste de laborator - sedimentare crescută, anemie, globuline crescute, scăderea proteinelor serice.
• În lichidul cefalorahidian - limfocite și proteine ​​crescute.
• Găsirea paraziților în puncția ganglionilor limfatici, în sânge și în lichidul cefalorahidian.
Tratament:

• Suramin este eficient pentru ambii paraziți (Trypanosoma brucei gambiense și rhodesiense).
• Eflornitina sau pentamidina este medicamentul ales pentru Trypanosoma brucei gambiense.
• Melasoprolul este un alt medicament eficient pentru boala somnului, dar are o toxicitate mai mare.
• În stadii mai avansate ale bolii, când sistemul nervos este afectat, se administrează eflornitină sau melarsoprol sau combinația de tryparsumid + suramină.

Prevenire:
• Îmbrăcăminte - mâneci lungi, pantaloni lungi, culori mai închise.
• Folosiți ecrane împotriva insectelor.
• Repelenții nu sunt eficienți.
• Pentamidina în T. brucei gambiense.

Boala somnului

Trypanosoma brucei cauzează tripanosomiaza, cunoscută sub numele de „boală a somnului”. Parazitul are forma unei „balene” cu coada curbată. Boala a apărut inițial numai în Africa de Vest, în Sudan, Uganda, Republica Democrată Congo, Angola, Republica Centrafricană, Malawi, Ciad și Burkina Faso, în zonele în care au ieșit muștele tsetse Glossina. Aceste țări sunt foarte inaccesibile, există drumuri noroioase, mijloace de transport slabe, există războaie și practic nu există facilități medicale. Pentru a opri această epidemie, ar fi necesar să spitalizați și să tratați cei afectați.

Această muscă adăpostește și distribuie paraziți tripanosomici în glanda salivară la oameni și bovine. Boala a fost descoperită în a doua jumătate a secolului al XIX-lea de călătorii în zonele endemice din Africa, iar agentul cauzal a fost identificat de medicul David Bruce, după care a fost numit.

La om, boala apare în două etape. În prima fază, tripanosomii atacă corpul prin sistemele limfatice și sanguine. Primul este hemato-limfatic și al doilea meningo-encefalitic. Cu toate acestea, poate fi tratat în prima etapă, astăzi există deja substanțe active. Tripanosomiaza este încă mare în Africa. Este legat de contactul crescut dintre om (vite) și vector, în special în timpul muncii la câmp, utilizarea sporită a surselor de apă potabilă și reproducerea crescută a muștei tsetse. Recent, numărul de boli noi în Uganda sau Tanzania este de aproximativ 100 până la 1000 de cazuri pe an. În aceste zone, infecția cu subspecie Trypanosoma b. rhodesiense și Trypanosoma b. gambiense.

În timpul celei de-a doua faze a bolii, se dovedește că sistemul nervos a fost afectat. Există diverse tulburări neurologice și psihiatrice, tulburări de comportament și tulburări de somn. Ceasul biologic care reglează ciclul somnului și stării de veghe nu mai funcționează, iar perioada de somn se extinde până la 24 de ore. Persoana afectată cade într-un somn profund comatic care durează doar câteva minute, urmat de o perioadă lungă de insomnie. Pentru tulburările de somn, boala a fost numită boală a somnului. Rezultatul este, după ceva timp, epuizarea totală a corpului. Pacienții au un sistem imunitar slăbit și mor de infecție sau insuficiență cardiacă.

Aceste două etape sunt de obicei precedate de mușcătura unei muște tsetse și dezvoltarea unui ulcer în jurul locului tăiat. Parazitul, care s-a reprodus anterior în glandele salivare ale muștei, intră în sângele victimei atunci când este mușcat, ajungând la 50.000 de indivizi pe mililitru. Apoi vine o perioadă de reproducere rapidă la intervale de 7 zile până la 14 zile și, în același timp, un schimb constant de antigen VSG.

Boli cauzate de celule unicelulare (tripanosomi). Turiștii sunt aproape niciodată pe cale de dispariție, există un anumit risc de vânătoare de animale sălbatice în zone endemice. Înțepătura muștei Tsetse provoacă umflături dureroase, care dispar în mod normal după 24 de ore. Dacă rămâne inflamat câteva zile sau săptămâni și ganglionii limfatici locali se măresc, apar simptome asemănătoare gripei și persoana este infectată. Mai târziu, se manifestă anemie și diverse alte probleme circulatorii și excretoare. Boala netratată continuă cu febră neregulată, simptome generale și afectarea organelor interne.

În etapa finală, există halucinații, inflamații cronice ale creierului și izbucniri de furie și o decizie totală a ciclului de somn. Netratată, boala continuă cu febră neregulată, simptome generale și afectarea organelor interne. După luni, inflamația cronică a creierului apare odată cu modificări ale personalității, stări de confuzie, pierderea forței și moartea relativ rapidă.
Agenții cauzali pot fi detectați inițial la locul injectării, ulterior în ganglioni limfatici, sânge sau lichid cefalorahidian.
Boala există în două forme: Trypanosoma brucei gambiase și Trypanosoma brucei rhodesiense, subspeciile rhodeziene fiind mult mai agresive și acționând mai rapid. Subspecia gambiană provoacă boli cronice, care în ultima fază se caracterizează prin faze letargice, care au dat numele bolii. Moartea are loc după două până la șase săptămâni.

O singură celulă

Formarea protozoarelor (Monocytozoa, Protozoa) este asociată cu formarea unei celule eucariote. Protozoarele provin din organisme similare bacteriilor actuale, dar asta este ceea ce credem noi. Unii cercetători susțin că structurile celulare s-au format în mod clasic prin formarea de organite celulare în timpul dezvoltării celulare. Cu toate acestea, majoritatea aderă la teoria endosimbiotică. Aceasta se bazează pe faptul că organitele celulare (de exemplu, plastide, mitocondrii, flageli) au provenit în afara celulei și au intrat treptat în ea ca elemente endosimbiotice.

Corpul protozoarelor este format dintr-o singură celulă, pe suprafața căreia există o membrană subțire - o peliculă, în unele dintre ele se formează o coajă. Pe plan intern, celula este diferențiată în mod diferențiat. O singură celulă este adaptată pentru a îndeplini toate funcțiile necesare vieții. Prin urmare, celula protozoară se află într-un grad de organizare mai mare decât celulele multicelulare, deoarece îndeplinesc doar o parte din funcția corpului multicelular. Celula unicelulară reprezintă un organism independent - primește hrană, excretă, respiră, se mișcă, se înmulțește și percepe iritații.

Cele mai perfecte protozoare filogenetic sunt considerate a fi ciliate cu structura relativ complexă, în care formarea dualismului nuclear cu polimerizarea ulterioară a nucleului a dus la un control îmbunătățit al proceselor celulare, precum și la reproducere. Astfel de tendințe de polimerizare în celulele unicelulare au dus la formarea coloniilor și ulterior a organismelor multicelulare.

Protozoarele trăiesc într-un mediu acvatic, multe specii de extratereștri. Se hrănesc cu bacterii putrefactive, participă la autopurarea apei și fac parte, de asemenea, din ecosistemele solului. Sunt în majoritate organisme microscopice, mai mici de 1 mm. Astăzi cunoaștem mai mult de 31.000 de specii (date din 1999).