Are o poveste de viață dificilă și o luptă împotriva unei boli grave, dar nu renunță la visul propriei sale florării. Doamna Zuzana a descoperit fibroza pulmonară idiopatică la vârsta de 18 ani.

bolnavi

Ea menționează că, tânără, nu a fost foarte interesată de boală la început. Cu toate acestea, acest lucru s-a schimbat după ce a întâlnit alți pacienți și, în cele din urmă, și-a pierdut asistenta pentru aceeași boală. După cum spune, atunci când o persoană recunoaște foarte mult o boală, o pune atât fizic cât și mental. Prin urmare, dorește să dea speranța și încurajarea necesară celorlalți prin asociația civică Speranță pentru plămâni și alții. Că nu este nevoie să renunți în fiecare zi, îi amintește parola de deasupra patului - Dacă poți visa, o poți face.

„Nu știam deloc boala. În copilărie am avut probleme, eram alergic și am avut bronșită frecventă. Am ajuns la diagnosticul de fibroză pulmonară accidental, la Prešov școala primară a făcut un test și m-a trimis la Vyšné Hágy. Acolo m-au diagnosticat cu fibroză pulmonară idiopatică. Cu toate acestea, medicii nu au crezut complet în diagnostic, deoarece am avut o capacitate pulmonară redusă, ci spirometrie ca o persoană normală. Nu am tusit, nu am simțit nimic, dar de exemplu nu am controlat-o deloc în timp ce alergam. Prin urmare, medicii au luat în considerare și bolile cardiovasculare. De când eram tânăr, au vrut să excludă că este vorba de fibroză pulmonară idiopatică ", își amintește Zuzana.

Cu toate acestea, luni mai târziu, diagnosticul a fost confirmat la Bratislava, ca un tânăr de 18 ani care nu l-a recunoscut prea bine. „Vă vor spune diagnosticul, nu îi acordați importanță, citiți ceva. Erau puține informații, practic nu știam ce este IPF. Trebuie să supraviețuiești pentru a înțelege cum este să iei viață, cunoștințe, colegi de pacienți și să sfârșești prin oxigen. Când vezi un pacient plecând, celălalt te face să te gândești. Am experimentat-o ​​și în familia mea, am văzut totul cu sora mea, care a avut fibroză postpartum. Așa că știam deja ce fibroză s-a încheiat. Am avut o deteriorare completă după nașterea fiului meu. Capacitatea de difuzie pulmonară a fost redusă semnificativ și au început primele complicații. "

Boala o limitează în prezent, ca să spunem așa, la fiecare pas. După cum spune, ori de câte ori vede scările, știe că va trebui să respire la primul etaj. În trecut, simțea o lipsă de oxigen când mergea repede, astăzi îi lipsește respirația chiar și în ritm normal. „Când avem o plimbare cu bunică, nu-mi permit să fac o excursie. Îmi plăcea să dansez, astăzi nu aș da un singur dans ", a explicat ea. În plus față de dificultăți de respirație, Zuzana a slăbit, suferă de tuse și se simte foarte obosită chiar și în timpul treburilor casnice normale. „După trei-patru ore, sunt obosit, de parcă aș ieși noaptea. Apoi trebuie să găsești un moment, să faci un pui de somn și să mergi mai departe. ”Viața Zuzanei este afectată și de vreme, este mai bună în zilele calde și secetoase. „Aș putea locui undeva în Dubai”, a spus ea râzând.

După diagnostic, au început să o trateze cu medicamente care nu-i plăceau. Simțea că se prăbușesc, își lăsau fața sau aveau o erupție pe corp. „Le-am scăpat singur, am lucrat mult timp fără ele și am mers la Vyšné Hágy pentru verificări preventive. Când starea mea de sănătate s-a deteriorat și au apărut complicații, a trebuit să ies cu adevărul că nu luasem medicamentul de ani de zile, apoi am avut fiecare raport despre faptul că nu am cooperat ca pacient. Dar așa am muncit, am fost căsătorit, am născut un fiu, iar eu și fostul meu soț faceam afaceri ca o persoană sănătoasă normală ”. "Am pierdut totul.

Eu și fostul meu soț aveam o florărie, mi-a luat-o, deoarece am apărut acolo doar ca angajat într-un atelier protejat, ceea ce a devenit fatal pentru mine. Am fost concediat. Mi-am pierdut casa și mașina. Aș fi putut renunța la asta sau divorțat. Am cerut divorțul, într-o zi am divorțat și a doua zi am mers la fiul meu pentru o panglică. Nici măcar nu-și părăsește visul de a avea propria sa florărie. „Sunt ca și cum aș putea face ceva, voi merge la el. Știu care este capacitatea mea pulmonară, ce am, poate cineva va spune că sunt nebun, dar mai am o afacere în fața mea, fără moarte ", spune el zâmbind.

Medicii i-au dat un nou tratament și a spus că încă are sens. În plus, în calitate de pacientă cu medici, ea a decis să fie unul dintre cofondatorii asociației civice emergente Hope for Lungs, un club de pacienți cu fibroză pulmonară, contribuind astfel la o mai bună informare și îngrijire a pacienților. Vrea să ofere altor persoane informații mai bune decât ea însăși și speră în lupta împotriva unei boli grave. El consideră că ajutarea altora este o rețetă pentru o viață fericită. Ea menționează cum a întâlnit pacienți cu o dată o capacitate pulmonară atât de mare, dar boala le-a permis să se rupă și a renunțat. „A auzi: nu renunța. Nu era nimeni care să-mi spună ".

© DREPTUL DE AUTOR REZERVAT

Scopul cotidianului Pravda și al versiunii sale pe internet este să vă aducă știri actualizate în fiecare zi. Pentru a putea lucra pentru tine în mod constant și chiar mai bine, avem nevoie și de sprijinul tău. Vă mulțumim pentru orice contribuție financiară.