Informații scrise pentru utilizator
PANADOL ULTRA RAPIDE
(Paracetamol, fosfat de Codeini hemihidrat, cafeină)
Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în termen de 3 zile, trebuie să consultați un medic.
În acest prospect, veți afla:
1. Ce este Panadol Ultra Rapide și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Panadol Ultra Rapide
3. Cum să luați Panadol Ultra Rapide
5. Cum se păstrează Panadol Ultra Rapide
6. Conținutul ambalajului și informații suplimentare
1. Ce este Panadol Ultra Rapide și pentru ce se utilizează
Medicamentul este destinat adulților, adolescenților și copiilor de la vârsta de 14 ani.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în termen de 3 zile, trebuie să consultați un medic.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Panadol Ultra Rapide
Nu utilizați Panadol Ultra Rapide
dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).,
dacă știți că metabolizați codul în morfină foarte repede,
Pacienții care sunt tratați pentru boli de ficat sau rinichi ar trebui să discute cu medicul lor despre oportunitatea administrării medicamentului.
Nu trebuie utilizat la persoanele cu icter, consumul cronic de alcool și administrarea concomitentă de medicamente care afectează ficatul.
Panadol Ultra Rapide nu este destinat utilizării la copii cu vârsta sub 13 ani.
Avertismente și precauții
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua Panadol Ultra Rapide.
Pacienții vârstnici, pacienții cu o prostată mărită sau o boală a tractului gastrointestinal (inflamație sau permeabilitate intestinală crescută) utilizează medicamentul numai din motive serioase.
Copii și adolescenți
Utilizare la copii și adolescenți după operație
Utilizare la copii cu probleme respiratorii
Utilizarea codeinei nu este recomandată la copiii cu suferință respiratorie, deoarece simptomele toxicității morfinei pot fi mai severe la acești copii.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Panadol Ultra Rapide și alimente, băuturi și alcool
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Medicamentul vă poate afecta atenția și capacitatea de a conduce vehicule. Ar trebui să efectuați această activitate numai cu acordul unui medic.
Panadol Ultra Rapide conține sodiu și sorbitol.
3. Cum să luați Panadol Ultra Rapide
În zilele de la vârsta de 14 ani, 1 comprimat reconstituit trebuie administrat de 1 până la 3 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 6 ore. Nu luați mai mult de 3 comprimate în 24 de ore.
Linia de scor nu este destinată ruperii tabletei.
A nu se administra copiilor sub 13 ani.
Dacă luați mai mult Panadol Ultra Rapide decât trebuie
Dacă uitați să învățați Panadol Ultra Rapide
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Raportarea efectelor secundare
5. Cum se păstrează Panadol Ultra Rapide
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data
expirarea se referă la ultima zi a lunii.
6. Conținutul ambalajului și informații suplimentare
Ce conține Panadol Ultra Rapide
Substanța activă este paracetamol 500 mg, fosfat de codeiniu hemihidrat 8 mg, cofeină 30 mg într-un comprimat efervescent.
Celelalte componente sunt bicarbonat de sodiu, sorbitol, zaharină sodică, laurilsulfat de sodiu, acid citric, carbonat de sodiu, povidină, dimeticină.
Cum arată Panadol Ultra Rapide și conținutul ambalajului
Dimensiunea ambalajului: 12 sau 24 de comprimate efervescente în benzi laminate și cutie de hârtie.
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul autorizației de introducere pe piață este GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, GlaxoSmithKline Export Ltd., Brentford, TW8 9GS, Marea Britanie.
Producătorul este GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Knockbrack, Irlanda.
Acest prospect a fost actualizat ultima dată A actualizat în 02/2014.
PANADOL ULTRA RAPIDE
PANADOL ULTRA RAPIDE
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
paracetamol 500 mg
fosfat de codiu hemihidrat 8 mg
Pentru o listă completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
Este o tabletă murdară.
Linia de scor nu este destinată ruperii tabletei.
4.2 Doze și mod de administrare
Adulți (inclusiv vârstnici):
Copii de la 14 ani:
1 comprimat dizolvat în jumătate de pahar de apă de 1 până la 3 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 6 ore. Se pot lua maximum 3 comprimate în 24 de ore.
Copii până la 13 ani:
Nu se recomandă administrarea medicamentului copiilor cu vârsta sub 13 ani.
Medicamentul este pentru uz oral după dizolvarea comprimatelor în apă.
Medicamentul este contraindicat
la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la paracetamol, codeină, cofeină sau la oricare dintre excipienți, vezi pct. 6.1.,
la femeile care alăptează (vezi secțiunea 4.6),
la pacienții care au metabolism CYP2D6 ultra-rapid.
Se recomandă monitorizarea regulată a testelor funcției hepatice atunci când se administrează paracetamol pacienților cu modificări ale funcției hepatice și pacienților care iau doze mai mari de paracetamol pe termen lung.
Copiii cu funcții respiratorii afectate
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Utilizarea codeinei nu este recomandată în timpul sarcinii.
Prin urmare, utilizarea Panadol Ultra Rapide în timpul sarcinii nu este recomandată.
Prin urmare, utilizarea Panadol Ultra Rapide în timpul sarcinii nu este recomandată.
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Panadol Ultra Rapide poate afecta concentrația și, prin urmare, poate necesita o atenție sporită. Medicul va decide cu privire la eventuala desfășurare a acestor activități în mod individual.
4.8 Reacții adverse
Efectele adverse raportate după cod includ: greață, vărsături, cefalee ușoară, amețeli și constipație.
Raportați reacțiile adverse suspectate
Grupa farmacoterapeutică: analgezic, antipiretic
Codul ATC: N02BE71
De asemenea, codul amortizează.
Fosfatul de codeină este bine absorbit din tractul gastro-intestinal și este metabolizat în ficat în morfină, norcodină și alți metaboliți. Codenul și metaboliții săi sunt excretați de aproape toți din rinichi, mai ales ca conjugați cu acidul glucurinic. Timpul de înjumătățire biologic este de 3-4 ore după administrarea orală.
Cofeina se absoarbe rapid după administrarea orală, concentrația plasmatică maximă este atinsă după aproximativ 20 - 60 de minute și timpul de înjumătățire biologică este de aproximativ 4 ore. După 48 de ore, 45% din doză este excretată în urină sub formă de acid 1-metiluric și 1-metilxantină.