știți

Boala falciformă (SCD) este o boală moștenită în care există mai puține globule roșii sănătoase care transportă oxigenul în tot corpul.

La o persoană sănătoasă, hemoglobina este netedă, flexibilă și rotundă. În SCD, o persoană are o hemoglobină anormală numită hemoglobină S sau o hemoglobină coasă în celulele roșii din sânge (globule roșii). Această hemoglobină anormală este malformată și arată ca o seceră. Aceste celule roșii din sânge sunt dure și lipicioase. Prin urmare, aceste celule roșii din sânge se pot bloca pe drum prin vasele de sânge mici și pot preveni sângele și oxigenul din părți ale corpului. Acest lucru provoacă dureri severe și dăunează organelor importante. Aceste celule secera mor mai degrabă decât celule sănătoase. De obicei splina filtrează infecția din sânge. Aceste celule secera sunt blocate de furie. De asemenea, lezează splina și provoacă infecții grave care pun viața în pericol. Celulele roșii din sânge mai puțin sănătoase provoacă anemie.

Această afecțiune este răspândită în India, iar țara noastră are cel mai mare număr de purtători genetici din lume. Boala este o problemă majoră de sănătate publică în țări precum Chhattisgarh, Odisha, Maharashtra, Gujarat, Madhya Pradesh și Telangana și este frecventă în populația tribală. Cercetările efectuate de Consiliul Indian pentru Cercetări Medicale (ICMR) arată că aproximativ 20% dintre copiii cu SCD mor la vârsta de doi ani. Este necesară creșterea gradului de conștientizare a bolii, a importanței diagnosticului prenatal precoce și a screeningului operatorilor, precum și a modalităților de tratare eficientă a stării de reducere a mortalității.

Citește și: Sănătatea mintală: cheia sănătății angajaților

Ce este SCD?

Este o boală moștenită cauzată de o tulburare genetică. Un copil are SCD atunci când două gene defecte sunt moștenite de la fiecare părinte. Dacă se moștenește doar o genă defectă, persoana are caracteristici ale celulei secera. De obicei nu au simptome, sunt purtători ai bolii și pot transmite boala copiilor lor. Dacă doi transportatori au un copil, este mai probabil să aibă un SCD. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă dvs. sau soțul dumneavoastră aveți o SCD sau dacă acesta sau ea este în familia dvs. Dacă intenționați să rămâneți gravidă, medicul dumneavoastră vă va sfătui cu privire la consilierea genetică. Femeile care suferă de SCD și sunt însărcinate trebuie tratate cât mai curând posibil pentru a găsi și rezolva problemele. Copilul dumneavoastră ar trebui să fie testat pentru SCD în timpul sarcinii.

Simptomele SCD

Următoarele simptome apar cu SCD:

  • Umflarea dureroasă a brațelor și picioarelor
  • Oboseală
  • Dificultăți de respirație prin anemie
  • Durere cronică
  • Îngălbenirea pielii
  • Ochii albi
  • Icter și leziuni ale organelor

Majoritatea medicamentelor au scopul de a atenua simptomele și complicațiile. Singurul tratament cunoscut pentru SCD este transplantul de măduvă osoasă sau celule stem. Celulele sănătoase ale măduvei osoase sunt recoltate de la o persoană fără SCD (donator) și administrate unui pacient.

Citește și: Avantajele datelor - o alternativă perfectă la zahărul normal

Tratamentul bolii falciforme

Ca și în alte condiții, există câteva lucruri pe care pacienții cu SCD trebuie să le ia în considerare pentru a evita agravarea simptomelor:

  • Discutați cu medicul dumneavoastră în mod regulat. O dietă nutritivă bună, un somn adecvat, o hidratare adecvată și o activitate fizică zilnică sunt aspecte cheie ale tratamentului SCD. Cu toate acestea, nu efectuați activități obositoare fără a vă consulta medicul.
  • Stai departe de toate produsele din tutun. Bea alcool cu ​​moderatie.
  • Evitați situațiile care pot declanșa o criză. De exemplu, temperaturi extreme. Cel mai bine este să nu faceți prea mult și să vă odihniți corect.
  • Nu călătoriți într-o cabină fără presiune.
  • Asigurați-vă că urmați planul de tratament. Solicitați asistență medicală imediată și anemie severă pentru semne de febră, dificultăți de respirație, splină mărită și pierderea bruscă a vederii. Durerea asociată cu SCD variază de la individ la individ. Înțelegeți cum să vă descurcați durerea după ce ați consultat un profesionist. SCD poate fi o afecțiune debilitantă și, prin urmare, scade în timp. Este important să vorbești despre cum te simți pentru cineva cu care ești.

SCD este o boală pe tot parcursul vieții, dar există modalități de a reduce efectele acesteia și de a prelungi viața copiilor afectați. Deși se pot face eforturi pentru a trata SCD la nivel personal, un mecanism adecvat la nivel național poate asigura detectarea precoce a bolii. De asemenea, screening-ul neonatal ar trebui prescris în toate instituțiile medicale din întreaga țară.

Cu contribuțiile Dr. med. S. Priya, medic principal, Medlife.com

Mai multe articole despre alte boli

Scris de Vani Malik

Sursa: Echipa editorială Onlymyhealth 3 iulie 2019