FAILSWORTH - Sophie Fieldhouse are părul frumos lung. Arată ca un basm de aur de basm. Multe mici „prințese” o invidiază. Ei bine, din păcate, nu are nimic. Sophie suferă de o boală rară și poate muri oricând. Ea ia medicamente puternice care îi determină creșterea rapidă a părului.
Sophie Fieldhouse, în vârstă de șase ani, are un păr frumos care va ajunge la pământ într-o clipă. Mulți dintre prietenii ei o invidiază. Cu toate acestea, fata suferă de o formă rară și potențial fatală de diabet numită hiperinsulinism congenital. O boală teribilă determină scăderea zahărului din sânge. Poate determina o persoană să cadă în comă sau să moară. Dacă pacientului îi lipsește zahărul, apar frisoane și slăbiciune severă severă.
Sophie a fost diagnosticată cu o boală care afectează una din 50.000 de persoane când avea doar 18 luni. Unul dintre puținele medicamente pentru această boală este diazoxidul. Utilizarea acestuia înseamnă că părul fetei crește mult mai repede decât de obicei.
„Starea ei este înspăimântătoare, pentru că atunci când glicemia Sophiei este scăzută, vedem o schimbare completă în ea”. a spus mama Amanda Turner (37 de ani) pentru Daily Mail și a adăugat: "Este ca și cum ai privi un copil complet diferit. Deodată îi este foarte foame și începe să tremure. De aceea trebuie să ducă mai multă mâncare la școală".
Sophie este unul dintre copiii care urmează un nou tratament. Fetei i se administrează capsule de ulei de pește. Noul tratament s-a dovedit a fi foarte reușit. "Acest nou tratament s-a dovedit a fi excelent și putem opri diazoxidul, ceea ce este fantastic. Sperăm că acest tratament va fi disponibil în curând tuturor copiilor cu hiperinsulinism congenital", spune pentru jurnalul mama Sophie.
Fetele de la școală invidiază părul frumos al lui Sophie, dar habar nu au care este cauza creșterii lor enorme. Profesorii păstrează secretă boala lui Sophie față de ceilalți elevi, astfel încât să nu regrete sau să o excludă din echipă.